Eficacia del uso de un sistema de consulta interactivo para mejorar las ayudas a la toma de decisiones sobre la vacunación contra la COVID-19
16 de enero de 2023 actualizado por: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Evaluar el rendimiento de un chatbot interactivo y evaluar su eficacia para mejorar las decisiones informadas que toman los pacientes con cataratas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
1200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Reclutamiento
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Contacto:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Número de teléfono: +8613922286455
- Correo electrónico: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años que hayan residido en el distrito de estudio seleccionado por más de seis meses;
- Dispuesto a participar en el estudio y dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Tener trastornos oculares, auditivos o mentales que impidan la lectura o la entrevista telefónica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Chatbot interactivo de preguntas y respuestas
Un chatbot de ayuda para la toma de decisiones del paciente integrado en una aplicación móvil que puede interactuar bidireccionalmente con los pacientes y proporcionar información general estándar, información de riesgo cuantitativa sobre los posibles resultados de la vacunación contra el COVID-19.
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Un chatbot interactivo para ayudar a los pacientes a tomar decisiones Un chatbot de ayuda a las decisiones de los pacientes integrado en una aplicación móvil que puede interactuar bidireccionalmente con los pacientes y proporcionar información general estándar, información de riesgo cuantitativa sobre los posibles resultados de la vacunación contra el COVID-19.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Elección informada sobre la vacunación contra el COVID-19 (la proporción de participantes que toman una decisión informada, que se define como un buen puntaje de conocimiento y una intención que es consistente con su puntaje de actitud)
Periodo de tiempo: 2 semanas post intervención
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La elección informada es una medida agregada de múltiples mediciones, incluido el conocimiento (un cuestionario de 10 ítems que evalúa el conocimiento), actitudes (6 ítems, con 5 respuestas para cada uno) e intenciones (un solo ítem con 5 respuestas)
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2 semanas post intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de octubre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
31 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de octubre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021KYPJ182
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .