Efficacité de l'utilisation du système de consultation interactif pour améliorer les aides à la décision de la vaccination contre la COVID-19
16 janvier 2023 mis à jour par: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Évaluer les performances d'un chatbot interactif et évaluer son efficacité pour améliorer les décisions éclairées prises par les patients atteints de cataracte.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
1200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine
- Recrutement
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
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Contact:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes âgées de plus de 18 ans qui résident dans le district d'étude sélectionné depuis plus de six mois ;
- Disposé à participer à l'étude et à fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Avoir des troubles oculaires, auditifs ou mentaux empêchant la lecture ou l'entretien téléphonique.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Chatbot Q&R interactif
Un chatbot d'aide à la décision pour les patients intégré dans une application mobile qui est capable d'interagir de manière bidirectionnelle avec les patients et de fournir des informations générales standard, des informations quantitatives sur les risques sur les résultats possibles de la vaccination COVID-19.
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Un chatbot interactif pour l'aide à la décision des patients Un chatbot d'aide à la décision pour les patients intégré dans une application mobile qui est capable d'interagir de manière bidirectionnelle avec les patients et de fournir des informations générales standard, des informations quantitatives sur les risques sur les résultats possibles de la vaccination COVID-19.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Choix éclairé concernant la vaccination contre la COVID-19 (la proportion de participants qui font un choix éclairé, défini comme un bon score de connaissances et une intention cohérente avec leur score d'attitude)
Délai: 2 semaines après l'intervention
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Le choix éclairé est une mesure agrégée de plusieurs mesures, y compris les connaissances (un questionnaire en 10 éléments qui évalue les connaissances), les attitudes (6 éléments, avec 5 réponses pour chacun) et les intentions (un seul élément avec 5 réponses)
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2 semaines après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Première publication (Réel)
21 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021KYPJ182
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .