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COVID-19ワクチン接種の意思決定支援を強化するための対話型コンサルティングシステムの使用の有効性

2023年1月16日 更新者：Yingfeng Zheng、Sun Yat-sen University
対話型チャットボットのパフォーマンスを評価し、白内障患者による情報に基づいた意思決定を強化するための有効性を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

1200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国
        • 募集
        • Yingfeng Zheng, MD, PhD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選択した学区に 6 か月以上居住している 18 歳以上の個人。
  • -研究に参加し、インフォームドコンセントを提供することをいとわない。

除外基準:

  • 読書や電話インタビューを妨げる眼、聴覚、または精神障害がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：インタラクティブな Q&A チャットボット
モバイルアプリケーションに埋め込まれた患者の意思決定支援のチャットボットで、患者と双方向に対話し、標準的な一般情報、COVID-19 ワクチン接種の起こり得る結果に関する定量的なリスク情報を提供できます。
デバイス：チャットボット
患者の意思決定支援のための対話型チャットボットモバイルアプリケーションに組み込まれた患者の意思決定支援のチャットボットで、患者と双方向に対話し、標準的な一般情報、COVID-19 ワクチン接種の起こりうる結果に関する定量的なリスク情報を提供できます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COVID-19 ワクチン接種についてのインフォームド チョイス (インフォームド チョイスを行う参加者の割合。これは、十分な知識スコアおよび態度スコアと一致する意図として定義されます)
時間枠：介入後2週間
インフォームド チョイスは、知識 (知識を評価する 10 項目の質問票)、態度 (6 項目、それぞれに 5 つの回答がある)、および意図 (5 つの回答がある単一項目) を含む複数の測定値の集約された測定値です。
介入後2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sun Yat-sen University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月11日

一次修了 (予想される)

2023年8月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月20日

最初の投稿 (実際)

2021年10月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月16日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021KYPJ182

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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