Az interaktív tanácsadó rendszer használatának hatékonysága a COVID-19 oltással kapcsolatos döntési támogatások javítása érdekében
2023. január 16. frissítette: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Értékelni egy interaktív chatbot teljesítményét, és felmérni annak hatékonyságát a szürkehályogos betegek megalapozott döntéseinek javításában.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
1200
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kína
- Toborzás
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kapcsolatba lépni:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonszám: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éven felüli személyek, akik több mint hat hónapja laknak a kiválasztott tanulmányi körzetben;
- Hajlandó részt venni a vizsgálatban, és tájékozott beleegyezést adni.
Kizárási kritériumok:
- Szem-, hallás- vagy mentális zavarok, amelyek kizárják az olvasást vagy a telefonos interjút.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Interaktív Q&A chatbot
Mobilalkalmazásba ágyazott, betegek döntéseit segítő chatbot, amely képes kétirányú interakcióra a betegekkel, és szabványos általános információkat, mennyiségi kockázati információkat szolgáltat a COVID-19 oltás lehetséges kimeneteléről.
|
Interaktív chatbot a betegek döntéshozatalának segítéséhez Mobilalkalmazásba ágyazott, betegek döntését segítő chatbot, amely képes kétirányú interakcióra a betegekkel, és szabványos általános információkat, mennyiségi kockázati információkat szolgáltat a COVID-19 oltás lehetséges kimeneteléről.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 oltással kapcsolatos tájékozott döntés (a tájékozott döntést hozó résztvevők aránya, amelyet jó tudáspontszámként és hozzáállási pontszámukkal összhangban lévő szándékként határoznak meg)
Időkeret: 2 héttel a beavatkozás után
|
A tájékozott választás több mérés összesített mérőszáma, beleértve a tudást (10 elemből álló kérdőív, amely felméri a tudást), az attitűdöket (6 elem, mindegyikhez 5 válasz) és a szándékokat (egy elem 5 válasszal).
|
2 héttel a beavatkozás után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. október 11.
Elsődleges befejezés (Várható)
2023. augusztus 31.
A tanulmány befejezése (Várható)
2023. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. október 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. október 20.
Első közzététel (Tényleges)
2021. október 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. január 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. január 16.
Utolsó ellenőrzés
2023. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2021KYPJ182
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .