Skuteczność wykorzystania interaktywnego systemu konsultacyjnego do usprawnienia pomocy decyzyjnych dotyczących szczepień przeciwko COVID-19
16 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Aby ocenić wydajność interaktywnego chatbota i ocenić jego skuteczność w zakresie wspierania świadomych decyzji podejmowanych przez pacjentów z zaćmą.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
1200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Rekrutacyjny
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kontakt:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Numer telefonu: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku powyżej 18 lat, które mieszkają w wybranym okręgu studiów od ponad sześciu miesięcy;
- Chęć wzięcia udziału w badaniu i wyrażenia świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia wzroku, słuchu lub umysłowe uniemożliwiające czytanie lub rozmowę telefoniczną.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interaktywny chatbot z pytaniami i odpowiedziami
Chatbot pomocy pacjentowi w podejmowaniu decyzji osadzony w aplikacji mobilnej, który jest w stanie dwukierunkowo wchodzić w interakcje z pacjentami i dostarczać standardowych ogólnych informacji, ilościowych informacji o ryzyku na temat możliwych wyników szczepienia przeciwko COVID-19.
|
Interaktywny chatbot wspomagający podejmowanie decyzji przez pacjenta Chatbot wspomagający podejmowanie decyzji przez pacjenta osadzony w aplikacji mobilnej, który jest w stanie dwukierunkowo wchodzić w interakcje z pacjentami i dostarczać standardowych informacji ogólnych, ilościowych informacji o ryzyku na temat możliwych wyników szczepienia przeciwko COVID-19.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomy wybór dotyczący szczepienia przeciwko COVID-19 (odsetek uczestników, którzy dokonują świadomego wyboru, definiowany jako dobry wynik w zakresie wiedzy i zamiar zgodny z wynikiem ich postawy)
Ramy czasowe: 2 tygodnie po interwencji
|
Świadomy wybór to zagregowana miara wielu pomiarów, w tym wiedzy (10-punktowy kwestionariusz oceniający wiedzę), postaw (6 pozycji, z 5 odpowiedziami na każdą) i intencji (pojedyncza pozycja z 5 odpowiedziami)
|
2 tygodnie po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 października 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021KYPJ182
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .