Effektiviteten af at bruge interaktivt rådgivningssystem til at forbedre beslutningshjælpemidler ved COVID-19-vaccination
16. januar 2023 opdateret af: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
At evaluere ydeevnen af en interaktiv chatbot og vurdere dens effektivitet til at forbedre informerede beslutninger truffet af kataraktpatienter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
1200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina
- Rekruttering
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Kontakt:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefonnummer: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer over 18 år, som har været bosat i det valgte studiedistrikt i mere end seks måneder;
- Villig til at deltage i undersøgelsen og give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- At have øjen-, høre- eller psykiske lidelser, der udelukker læsning eller telefoninterview.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interaktiv Q&A chatbot
En chatbot af patientbeslutningshjælp indlejret i en mobilapplikation, som er i stand til at interagere tovejs med patienter og give standard generel information, kvantitativ risikoinformation om de mulige resultater af COVID-19-vaccination.
|
En interaktiv chatbot til patientbeslutningshjælp En chatbot med patientbeslutningshjælp indlejret i en mobilapplikation, som er i stand til at interagere tovejs med patienter og give standard generel information, kvantitativ risikoinformation om de mulige resultater af COVID-19-vaccination.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informeret valg om COVID-19-vaccination (andelen af deltagere, der træffer et informeret valg, som defineres som en god vidensscore og en intention, der er i overensstemmelse med deres holdningsscore)
Tidsramme: 2 uger efter intervention
|
Informeret valg er et aggregeret mål for flere målinger, herunder viden (et spørgeskema med 10 punkter, der vurderer viden), holdninger (6 emner, med 5 svar for hver) og intentioner (enkelt emne med 5 svar)
|
2 uger efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. oktober 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. august 2023
Studieafslutning (Forventet)
31. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. oktober 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. oktober 2021
Først opslået (Faktiske)
21. oktober 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. januar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. januar 2023
Sidst verificeret
1. januar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2021KYPJ182
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .