Effectiviteit van het gebruik van een interactief adviessysteem om de beslissingshulpmiddelen voor COVID-19-vaccinatie te verbeteren
16 januari 2023 bijgewerkt door: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University
Om de prestaties van een interactieve chatbot te evalueren en de effectiviteit ervan te beoordelen voor het verbeteren van weloverwogen beslissingen van cataractpatiënten.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
1200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Werving
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
-
Contact:
- Yingfeng Zheng, MD, PhD
- Telefoonnummer: +8613922286455
- E-mail: zhyfeng@mail.sysu.edu.cn
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen ouder dan 18 jaar die langer dan zes maanden in het geselecteerde studiedistrict wonen;
- Bereid om deel te nemen aan het onderzoek en geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Oog-, gehoor- of psychische stoornissen hebben die lezen of telefonisch interview onmogelijk maken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interactieve Q&A-chatbot
Een chatbot met keuzehulp voor patiënten ingebed in een mobiele applicatie die bidirectioneel kan communiceren met patiënten en standaard algemene informatie en kwantitatieve risico-informatie kan verstrekken over de mogelijke uitkomsten van COVID-19-vaccinatie.
|
Een interactieve chatbot voor beslissingshulp voor patiënten Een chatbot voor beslissingshulp voor patiënten ingebed in een mobiele applicatie die bidirectioneel kan communiceren met patiënten en standaard algemene informatie en kwantitatieve risico-informatie kan verstrekken over de mogelijke uitkomsten van COVID-19-vaccinatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Geïnformeerde keuze over COVID-19-vaccinatie (het aantal deelnemers dat een weloverwogen keuze maakt, wat wordt gedefinieerd als een goede kennisscore en een intentie die consistent is met hun houdingsscore)
Tijdsspanne: 2 weken na interventie
|
Geïnformeerde keuze is een geaggregeerde meting van meerdere metingen, waaronder kennis (een vragenlijst met 10 items die kennis beoordeelt), attitudes (6 items, met 5 antwoorden voor elk) en intenties (enkel item met 5 antwoorden).
|
2 weken na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
11 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2023
Laatst geverifieerd
1 januari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021KYPJ182
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .