此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

格罗宁根虚弱指标 (GFI) 在髋部骨折患者中的翻译和文化适应 (Gr-GFI)

2026年5月3日 更新者:Elena Arnaoutoglou、University of Thessaly

格罗宁根虚弱指标 (GFI) 希腊文版在髋部骨折患者中的翻译和文化适应;前瞻性队列研究

本研究试图对格罗宁根虚弱指标 (GFI) 调查表在希腊人群中的髋部骨折患者进行翻译和文化适应。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

虚弱表示在健康结果不佳方面的脆弱状态,例如死亡率、住院、制度化和一个或多个领域的功能丧失(即 生理、心理、认知和社会领域)。 虚弱不仅与生活质量和生活满意度低下有关,而且还会影响医疗保健需求,因为我们老龄化人口中体弱的人数将会增加。

目前的文献表明,虚弱是老年髋部骨折患者的常见病症。 衰老与生理储备的下降有关,这会阻碍身体承受大小挑战(例如髋部骨折)并从中恢复的能力。 因此,准确诊断虚弱似乎是强制性的。 格罗宁根脆弱指标 (GFI) 问卷是一种可行、可靠和有效的自我评估工具。

这项研究将根据 ISPOR(国际药物经济学和结果研究协会)指南提供 GFI 的第一个官方希腊语翻译和文化改编。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

89

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD
  • 电话号码:+306974301352
  • 邮箱:earnaout@gmail.com

学习地点

      • Larissa、希腊、41335
        • 招聘中
        • University of Thessaly
        • 首席研究员:
          • Maria Ntalouka, MD, PhD, M.Sc.
        • 首席研究员:
          • Fragkiskos Angelis, MD, M.Sc.
        • 首席研究员:
          • Michael Hantes, MD, PhD
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受手术的髋部骨折患者

描述

纳入标准:

  • 接受手术的 65 岁以上髋部骨折成年患者
  • ASA(美国麻醉医师协会)PS(身体状况)I 至 III
  • 非制度化
  • 能够口头或书面沟通
  • 同意参加

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 病理性髋部骨折
  • 制度化的
  • 髋部骨折患者保守治疗
  • 严重认知功能障碍患者
  • 希腊语知识不足的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
髋部骨折_GFI
希腊髋部骨折患者使用适合希腊人群的 GFI 问卷评估虚弱综合征
两名训练有素的评估员将在患者入院后 24 小时内执行 GFI 调查问卷,他们将被蒙蔽并且无法获得彼此的评估。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
格罗宁根脆弱指标 (GFI) 问卷希腊文版的翻译和文化改编
大体时间:入院后24小时内
希腊语版 GFI 的翻译和文化改编
入院后24小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
衰弱综合征的发病率
大体时间:基线(入院时)
我们研究样本中衰弱综合征的发生率
基线(入院时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD、University of Thessaly
  • 首席研究员:Michael Hantes, MD, PhD、University of Thessaly

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月25日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年11月15日

研究注册日期

首次提交

2021年10月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月22日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月3日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅