Übersetzung und kulturelle Anpassung des Groningen Frailty Indicator (GFI) bei Patienten mit Hüftfraktur (Gr-GFI)
Übersetzung und kulturelle Anpassung der griechischen Version des Groninger Frailty Indicator (GFI) bei Patienten mit Hüftfraktur; eine prospektive Kohortenstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gebrechlichkeit weist auf einen Zustand der Verletzlichkeit in Bezug auf schlechte gesundheitliche Folgen hin, wie z. B. Mortalität, Krankenhausaufenthalt, Institutionalisierung und Funktionsverlust in einem oder mehreren Bereichen (d. physische, psychologische, kognitive und soziale Bereiche). Gebrechlichkeit wird nicht nur mit schlechter Lebensqualität und Lebenszufriedenheit in Verbindung gebracht, sondern wirkt sich auch auf die Anforderungen an die Gesundheitsversorgung aus, da die Zahl der gebrechlichen Menschen in unserer alternden Bevölkerung zunehmen wird.
Die aktuelle Literatur deutet darauf hin, dass Gebrechlichkeit eine häufige Erkrankung bei älteren Patienten mit Hüftfraktur ist. Das Altern wird mit einem Rückgang der physiologischen Reserven in Verbindung gebracht, was die Fähigkeit des Körpers beeinträchtigt, kleineren und größeren Herausforderungen wie dem Hüftbruch standzuhalten und sich davon zu erholen. Daher scheint eine genaue Diagnose der Gebrechlichkeit zwingend erforderlich zu sein. Der Groningen Frailty Indicator (GFI) Fragebogen ist ein praktikables, zuverlässiges und valides Selbsteinschätzungsinstrument.
Diese Studie wird die erste offizielle griechische Übersetzung und kulturelle Anpassung des GFI gemäß den Richtlinien der ISPOR (International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research) liefern.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Maria Ntalouka, MD, PhD, MSc
- Telefonnummer: +306973688099
- E-Mail: maria.ntalouka@icloud.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD
- Telefonnummer: +306974301352
- E-Mail: earnaout@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Larissa, Griechenland, 41335
- Rekrutierung
- University of Thessaly
-
Hauptermittler:
- Maria Ntalouka, MD, PhD, M.Sc.
-
Hauptermittler:
- Fragkiskos Angelis, MD, M.Sc.
-
Hauptermittler:
- Michael Hantes, MD, PhD
-
Kontakt:
- Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD
- Telefonnummer: +306974301352
- E-Mail: earnaout@gmail.com
-
Kontakt:
- Maria Ntalouka, MD, PhD
- Telefonnummer: +306973688099
- E-Mail: maria.ntalouka@icloud.com
-
Hauptermittler:
- Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten über 65 Jahre mit Hüftfrakturen, die sich einer Operation unterziehen
- ein ASA (American Society of Anesthesiologists) PS (physischer Status) I bis III
- nicht institutionalisiert
- mündlich oder schriftlich kommunizieren können
- Zustimmung zur Teilnahme
Ausschlusskriterien:
- verweigerte die Teilnahme
- pathologische Hüftfrakturen
- institutionalisiert
- Patienten mit Hüftfraktur werden konservativ behandelt
- Patienten mit schwerer kognitiver Dysfunktion
- Patienten mit unzureichenden Kenntnissen der griechischen Sprache
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Hüftfraktur_GFI
Griechische Patienten mit Hüftfraktur wurden mit dem für die griechische Bevölkerung angepassten GFI-Fragebogen auf Frailty-Syndrom untersucht
|
Zwei geschulte Bewerter, die verblindet sind und keinen Zugang zur Bewertung des jeweils anderen haben, werden den GFI-Fragebogen innerhalb von 24 Stunden nach Krankenhausaufnahme des Patienten ausfüllen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Übersetzung und kulturelle Anpassung der griechischen Version des Fragebogens Groningen Frailty Indicator (GFI).
Zeitfenster: Innerhalb von 24 Stunden nach Krankenhausaufnahme
|
Übersetzung und kulturelle Anpassung der griechischen Version von GFI
|
Innerhalb von 24 Stunden nach Krankenhausaufnahme
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Häufigkeit des Frailty-Syndroms
Zeitfenster: Baseline (bei Aufnahme)
|
Inzidenz des Frailty-Syndroms in unserer Studienstichprobe
|
Baseline (bei Aufnahme)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eleni Arnaoutoglou, MD, PhD, University of Thessaly
- Hauptermittler: Michael Hantes, MD, PhD, University of Thessaly
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Gr-Groningen Frailty Indicator
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .