社区卫生系统中戒烟计划的有效性
2024年4月4日 更新者：Virtua Health, Inc.
在社区卫生系统管理的癌症患者中，结构化戒烟计划与独立戒烟方法的有效性
需要开展研究工作以增加对戒烟的支持并提高戒烟效果。
此外，必须确定策略以增加获得戒烟支持的机会，并制定将戒烟纳入癌症患者治疗计划的流程。
研究概览
详细说明
癌症患者烟草调查问卷 (C-TUQ) 调查工具将用于解决主要和次要结果测量。 该工具在国家癌症研究所网格启用测量网站上公开提供，由 NCI 和美国癌症研究协会开发。 该工具是一项包含 22 项的自我报告调查，旨在收集有关癌症患者和癌症幸存者使用烟草的信息。 将对参加结构化戒烟计划的患者与选择自行戒烟的患者进行比较。
基本的：
确定由受过戒烟培训的专家提供的强化结构化戒烟计划（教育和支持）与无协助戒烟戒烟方法（没有支持，患者选择自行戒烟）对社区健康中心的癌症患者的有效性护理系统
中学：
- 参与结构化戒烟计划的患者与在专业支持下戒烟的患者在 6 个月随访时自我报告的 7 天点戒烟率
- 参加结构化戒烟计划的患者在 12 个月随访时自我报告的 7 天点戒烟率与那些在没有专业支持的情况下戒烟的患者相比，参与者选择自行戒烟。
- 检查实施系统级戒烟计划对我们吸烟的癌症患者的持续管理的影响。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
76
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New Jersey
-
Voorhees、New Jersey、美国、08043
- Virtua Health
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
所有积极吸烟的癌症患者都接受任何类型癌症的治疗，包括已完成治疗的患者和癌症幸存者。
描述
纳入标准：
任何性别
- 18岁以上
- 能够阅读和理解英语
- 能够签署知情同意书
- 当前吸烟者定义为 30 天内吸烟
- 被诊断出患有癌症并想戒烟
排除标准：
• 痴呆症患者
- ECOG 表现状态 3-4
- 生存预后小于 12 个月
- 目前正在参加并非由 Virtua 提供的戒烟计划
- 不想戒烟的人
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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协助戒烟
受试者参加 Virtua Health 举办的结构化戒烟计划，该计划可能是戒烟小组会议或个人会议和/或两者兼而有之。 将向所有参与者提供一份戒烟资源清单。 团体吸烟教育和支持的描述：这些会议由烟草治疗专家主持，包括 2-3 场面对面或虚拟会议，涵盖以下主题：尼古丁引起的生物变化、成瘾、戒烟技巧、健康益处戒烟、尼古丁替代疗法的类型、电子香烟和设备、芳香疗法、冥想和各种资源。 此外，获得尼古丁替代疗法是可选的。 |
辅助戒烟 - 主题由戒烟专家提供专业支持。 独立戒烟-对象提供了资源并尝试在没有专业支持的情况下戒烟。 主题选择他们喜欢的干预。 |
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独立戒烟
受试者没有得到专业支持，但获得了一份戒烟资源清单，在这个队列中，受试者在没有提供者帮助的情况下参与戒烟。
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辅助戒烟 - 主题由戒烟专家提供专业支持。 独立戒烟-对象提供了资源并尝试在没有专业支持的情况下戒烟。 主题选择他们喜欢的干预。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在社区卫生系统管理的癌症患者中，结构化戒烟计划与独立戒烟方法的有效性
大体时间：6 和 12 个月的间隔
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确定强化结构化戒烟计划与无协助戒烟方法对社区卫生保健系统癌症患者的有效性
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6 和 12 个月的间隔
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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The Effectiveness of a Structured Smoking Cessing Program in Cancer Patients in a Community Health System
大体时间：6 和 12 个月的间隔
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6 和 12 个月的间隔
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Theresa Carducci, MSN, RN, CCRP、Virtua Health
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月10日
初级完成 (估计的)
2025年5月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2021年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月25日
首次发布 (实际的)
2021年11月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月4日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-2021-02
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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