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基于深度学习的骨龄评估软件对中国儿童诊断价值的表现

2023年4月18日 更新者:Xiaoping Luo、Tongji Hospital

高精度、高精度的骨龄评估对于各种儿科疾病的诊疗监测具有重要意义。 常用的骨龄评估方法有GP图谱、TW3评分和中华05。 GP法是将手腕X线片与寰椎参考X线片进行比较。 其主要缺点是主观性强,图谱标准间隔长。 与GP法不同的是,TW3法是对每块骨进行分级评分,将各骨骺评分相加,计算出骨成熟度总分,得到相应的最终骨龄值。 虽然 TW3 评分方法相对准确,但复杂且耗时,并且评估者之间存在很大差异。 为了更有效、更准确地评估骨龄,基于计算机图像自动识别技术的方法可以帮助克服这些问题。

本研究选取5家医院的1000名1-18岁儿童作为研究对象。 用骨龄仪拍摄骨龄片后,记录AI组、人工组、标准组的读片结果和评价时间。 一个月后,人工组借助AI系统对1000部影片进行重新分析,并记录评价时间。 最后比较了人工组、AI组、人工组合AI组和标准组的准确率和时间差。

本研究旨在利用最先进的人工智能深度学习骨龄评估软件,探索骨龄仪的价值,以提高儿科医生骨龄评估的准确性和诊断效率。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 研究对象:选取在5家医院进行骨龄测量的1000名1-18岁儿童的左手腕X线片
  2. 研究方法:

2.1 一般资料:姓名、性别、实际年龄、身高、体重、BMI、种族、疾病类型 2.2 主要仪器:人工智能X线骨龄仪 2.3 扫描方案:左后位和前位X线片 2.4 骨龄评价方法及分组 2.4 .1 标准组:TW3-RUS和TW3-CARPAL由TW3系统培训指定的5名儿科医师评估左手骨龄片。 阅读平板电脑没有时间限制。 以5位医生评价结果的平均值作为最终参考标准。

2.4.2 骨龄评估分组①人工组(5名评估员分别评估骨龄)②AI组③人工+AI组(人工组评估骨龄,辅助AI智能软件评估)用骨龄仪拍摄骨龄片后,片记录AI组、人工组、标准组的阅读结果和评价时间。 一个月后,人工组借助AI系统对1000部影片进行重新分析,并记录评价时间。 最后比较了人工组、AI组、人工组合AI组和标准组的准确率和时间差。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国
        • 招聘中
        • Tongji Hospital Tongji Medical College Of Hust
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • xiaoping luo, director

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

需要骨龄评估的1-18岁儿童

描述

纳入标准:

  1. 1 至 18 岁的儿童。
  2. 需要骨龄检查的临床诊断。

排除标准:

  1. 腕骨中有障碍物或植入物,例如金属。
  2. 分辨率差,影响骨骼特征的观察。
  3. 由于各种原因导致手腕投篮姿势不佳。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
骨龄
大体时间:一个月
不同组别的骨龄评价结果的平均绝对误差(MAE)和均方根误差(RSME)
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月21日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年11月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月28日

首次发布 (实际的)

2021年11月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月18日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • GenSci-GD-21001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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