勇敢：通过电子健康建立韧性和价值观
2023年9月10日 更新者：Stanford University
本研究的目的是确定在与肿瘤科医生进行例行检查前后的时间段内，使用电子日记方法跟踪幸存者及其护理人员、压力源、影响和症状的可行性和可接受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94305
- Stanford University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
11年 至 25年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 11-25岁
- 以前接受过儿童癌症的诊断和治疗
- <5 年前完成癌症治疗，处于缓解期
- 拥有智能手机或平板电脑
- 精通英语
排除标准：
- 没有可能妨碍完成研究措施的认知、运动或感觉缺陷。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：每日日记法队列
参与者将被要求完成一份自我报告问卷，该问卷已经过验证以评估日常影响。
有 5 个项目评估积极情绪（快乐、开朗、快乐、活泼、自豪）和 5 个评估消极情绪的项目（悲惨、疯狂、害怕、害怕、悲伤）。
要求受访者使用 5 分李克特量表对这 10 种不同的感受进行评分，从 1“不多或根本没有”到 5“很多”。
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参与者将在每天早晚在醒来后 1 小时和入睡后 1 小时内完成一份简短的在线调查。
调查将结合用于评估影响、压力和症状的措施
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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在线调查问卷
大体时间：21天
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参与者将在每天早晚在醒来后 1 小时和入睡后 1 小时内完成一份简短的在线调查
|
21天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Claudia Mueller, MD, PhD、Stanford University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2022年3月24日
研究完成 (实际的)
2022年3月24日
研究注册日期
首次提交
2022年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月26日
首次发布 (实际的)
2022年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月10日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-55183
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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