Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MODIG: Opbygning af modstandskraft og værdier gennem e-sundhed

10. september 2023 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme gennemførligheden og acceptablen af ​​at spore overlevendes og deres pårørende, stressfaktorer, affekter og symptomer ved hjælp af en elektronisk dagbogsmetode i tidsperioden omkring deres rutinemæssige kontrol hos deres onkolog.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 11-25 år gammel
  2. tidligere modtaget en pædiatrisk kræftdiagnose og behandling for en sådan
  3. afsluttet kræftbehandling for <5 år siden, i remission
  4. Ejer en smartphone eller tablet
  5. er engelskkyndige

Ekskluderingskriterier:

  • ingen kognitive, motoriske eller sensoriske mangler, der kunne udelukke færdiggørelse af undersøgelsestiltag.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Dagbogsmetodekohorte
Deltagerne vil blive bedt om at udfylde et selvrapporteringsspørgeskema, der er blevet valideret til at vurdere daglig påvirkning. Der er 5 punkter, der vurderer positiv påvirkning (glad, munter, glad, livlig, stolt) og 5 punkter, der vurderer negativ påvirkning (elendig, gal, bange, bange trist). Respondenten bliver bedt om at vurdere disse 10 forskellige følelser på en 5-punkts Likert-skala fra 1, "ikke meget eller slet ikke" til 5, "meget."
Andet: Online spørgeskemaundersøgelse
Deltagerne vil udfylde en kort online-undersøgelse hver morgen og aften inden for 1 time efter at være vågnet og 1 time efter at de går i seng. Undersøgelserne vil være en kombination af mål, der bruges til at vurdere affekt, stress og symptomer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Online spørgeskemaundersøgelse
Tidsramme: 21 dage
deltagerne vil udfylde en kort online-undersøgelse hver morgen og aften inden for 1 time efter at være vågnet og 1 time efter at de går i seng
21 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Claudia Mueller, MD, PhD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

24. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

7. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-55183

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Online spørgeskemaundersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner