BRAVE: повышение устойчивости и ценностей с помощью электронного здравоохранения
10 сентября 2023 г. обновлено: Stanford University
Целью данного исследования является определение возможности и приемлемости отслеживания выживших и их опекунов, стрессоров, аффектов и симптомов с использованием метода электронного дневника в период времени, предшествующий их плановому осмотру у онколога.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94305
- Stanford University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 11 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- 11-25 лет
- ранее получали детский диагноз рака и лечение для таких
- завершено лечение рака <5 лет назад, в ремиссии
- Наличие смартфона или планшета
- владеют английским языком
Критерий исключения:
- отсутствие когнитивных, двигательных или сенсорных дефицитов, которые могли бы помешать завершению мероприятий исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Когорта методов ежедневного дневника
Участникам будет предложено заполнить анкету для самоотчетов, которая была утверждена для оценки ежедневного воздействия.
Есть 5 пунктов, оценивающих положительный аффект (радостный, веселый, счастливый, живой, гордый) и 5 пунктов, оценивающих отрицательный аффект (несчастный, безумный, испуганный, испуганный, грустный).
Респондента просят оценить эти 10 различных чувств по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 «не сильно или совсем не сильно» до 5 «сильно».
|
Участники будут проходить краткий онлайн-опрос каждое утро и вечер в течение 1 часа после пробуждения и 1 часа после сна.
Опросы будут представлять собой комбинацию мер, используемых для оценки аффекта, стресса и симптомов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета онлайн-опроса
Временное ограничение: 21 день
|
участники будут проходить краткий онлайн-опрос каждое утро и вечер в течение 1 часа после пробуждения и 1 часа перед сном
|
21 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Claudia Mueller, MD, PhD, Stanford University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 марта 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-55183
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .