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睡眠剥夺急诊和急症护理临床医生的疼痛同理心评估 (PAIN-EASE)

2022年11月6日 更新者:Lilot Marc、Claude Bernard University

睡眠错位对识别疼痛和评估他人疼痛强度作为定性护理能力的认知移情能力的影响

认知同理心与临床实践相关,将根据疼痛识别的准确性和使用面部表情的计算机化任务中的疼痛强度评估进行评估。 跨白班和夜班的重复测量将为了解轮班工作对医疗保健专业人员这些能力的影响提供基础。

研究概览

地位

完全的

详细说明

疼痛患者体验的评估和管理是麻醉学领域所需的关键技能之一。 非语言线索的考虑是必不可少的,尤其是面部表情的识别。 人类识别他人情绪的能力取决于个人的同理心,特别是认知同理心。 在临床背景下,同理心被理解为一组技能和能力,而不是一种性格特征。 因此,它可能会因各种参数而有所不同。 目前还没有关于轮班工作对人类识别面部表情疼痛能力的影响的研究。 然而,众所周知,不符合自然昼夜节律的工作时间表会改变情绪的处理。 特别是判断情绪强度的能力受到影响。 因此,本研究的假设是,轮班工作会损害个人的疼痛评估表现。 为了检验这一假设,将评估轮班工作对麻醉科医疗保健专业人员识别和评估面部疼痛强度的表现的影响。 将使用重复测量评估。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国
        • Claude Bernard University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

卫生保健专业人员:

麻醉和一般复苏及胸心脏小儿科的护士、护理助理、儿童护理护士和志愿医生

描述

排除标准:

  • 拒绝参加
  • 不上夜班
  • 没有病人接触

纳入标准:

  • 白班和夜班工作
  • 与患者接触的医疗保健专业人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
医疗保健专业人员
来自麻醉和一般复苏科以及与患者接触的胸心脏儿科的工作人员,他们经常轮班工作,包括夜班
由于医院夜班,受试者会出现不规律的睡眠和睡眠失调。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
白天和晚上疼痛识别准确率对比
大体时间:1天1夜

在计算机化任务中下意识地呈现不同情绪的面孔时,以准确度(正确反应百分比/总反应百分比)衡量的疼痛识别能力:48 次试验,包括 1/3 的疼痛刺激和 2/3 的非疼痛刺激(其他干扰情绪是高兴、厌恶、悲伤、愤怒、惊讶)。 来自特拉华州疼痛数据库的刺激。

在白班和夜班之间比较班次期间的准确度变化(班次开始时的基线测量,班次后测量)

1天1夜
NPRS 疼痛强度比较 - 数字疼痛评定量表
大体时间:1天1夜

疼痛评估能力是根据常用 NPRS 11 点李克特量表 0 - 10(0 代表没有疼痛,10 代表最大疼痛)的强度等级来衡量的,当有意识地呈现面部(48 次试验)时,在计算机化的计算机中显示不同强度水平的疼痛任务包括中性干扰因素。

来自特拉华州疼痛数据库的刺激。 在白班和夜班之间比较轮班期间强度评估的变化(轮班开始时的基线测量,轮班后测量)

1天1夜

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
之前的班次 - 不同班次类型之间的总睡眠时间(以小时为单位)
大体时间:1天1夜
在任何轮班之前,要求参与者提供有关他们在过去 72 小时内的睡眠行为的信息。 将累积总睡眠时间(TST = 在床上睡着的时间,不包括睡眠潜伏期和夜间觉醒)。
1天1夜
轮班期间的午睡时间(小时)与轮班类型之间的比较
大体时间:1天1夜
在任何轮班之后,要求参与者提供有关他们在轮班期间的睡眠行为的信息。 将累积总睡眠时间(在床上睡觉的时间,不包括睡眠潜伏期和夜间觉醒)。
1天1夜
同理心 - 医生同理心的杰斐逊量表
大体时间:1天
通过 Jefferson 医师同理心量表进行同理心评估(JSPE;Zenasni 等人,2012 年)。 这是一个简短的自我报告量表,包含 20 个项目,采用 7 分李克特量表,范围从 1 = 非常不同意到 7 = 非常同意(平均分数在 1 到 7 之间)。 分数越高表明同理心水平越高。
1天
在 5 点李克特量表上比较轮班类型之间的先前轮班恢复质量
大体时间:1天1夜

在任何轮班之前,要求参与者提供有关他们在过去 72 小时内的睡眠行为的信息,其中还包括对睡眠质量、清醒质量和一天的形式的主观评价,采用五分李克特量表(1 = 非常糟糕到 5 = 非常好的)。 将创建这三个评估的组合分数,并根据轮班类型进行比较。

((平均睡眠 + 平均觉醒 + 平均形态)/3)

1天1夜
疼痛识别任务中的速度与白班或夜班认知表现的比较
大体时间:1天1夜
阈下疼痛识别任务中的反应时间作为认知表现的附加标志。 在白班和夜班之间比较轮班期间反应时间的变化(轮班开始时的基线测量,轮班后测量)
1天1夜
多年的医疗保健专业工作经验
大体时间:1天
自我报告多年的医疗保健专业工作经验
1天
多年轮班工作经验
大体时间:1天
自述多年轮班制工作经验
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月12日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年11月4日

研究注册日期

首次提交

2022年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月9日

首次发布 (实际的)

2022年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月6日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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