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慢性膝关节疼痛排球运动员的增强式训练

2022年2月20日 更新者：Riphah International University

增强式训练对慢性膝关节疼痛排球运动员垂直跳跃和动态稳定性的影响

该研究是随机和单盲的。 伦理批准来自拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会。 符合纳入标准的参与者将通过随机数生成器通过非概率便捷随机抽样技术被招募并分配到 A 组和 B 组。 A 组的受试者将接受增强式训练。 B组将接受一般训练。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

该研究的目的是确定增强式训练对患有慢性膝痛的排球运动员的垂直跳跃和动态稳定性的影响。

该研究是随机和单盲的。 伦理批准来自拉合尔 Riphah 国际大学伦理委员会。 符合纳入标准的参与者将通过随机数生成器通过非概率便捷随机抽样技术被招募并分配到 A 组和 B 组。 A 组的受试者将接受增强式训练。 B组将接受一般训练。

结果测量将通过垂直跳跃测试、跳跃测试和 Y 平衡测试进行评估

数据将由 SPSS 25 版进行分析。 统计显着性为P=0.05。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan、Punjab、巴基斯坦
        • 招聘中
        • D.G. Khan Sports Complex
        • 接触：
        • 接触：
          • Atta ur Rehman
          • 电话号码：+92-3008069231

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 30年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 两性。 年龄在 15 至 30 岁之间的膝关节 OA 的 ACR 标准。 体重指数小于 30

排除标准：

  • 有开放性伤口的球员。 患有糖尿病的球员。 kellergan Lawrence 的 IV 级 OA。 任何可能阻碍多项式训练的外伤情况。 踝关节不稳定扭伤/拉伤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：增强训练
原地跳跃。 站立跳跃。 多次跳跃。 箱钻。 深度跳跃。
其他：增强训练

原地跳跃。 一些例子包括在到达头顶物体时的多次垂直跳跃、深蹲跳、长矛跳或抱腿跳。

  • 站立跳跃。 示例包括单腿跳远、极限垂直跳远、立定跳远或横向跳远。
  • 多次跳跃。 示例包括连续进行的多次跳远或锥形跳跃，例如连续 5 次跳跃
  • 箱钻。 这些练习的示例包括跳箱、重复跳箱和单腿跳箱。
  • 深度跳跃。 示例包括踏出箱子并着地、踏出箱子并在着地后立即垂直跳跃，或踏出箱子、着地和冲刺。
有源比较器：一般练习
哑铃深蹲、哑铃交替卧推、直臂下拉、哑铃前平举、反向飞鸟、三头肌过顶伸展、哑铃二头肌弯举、折刀式仰卧起坐、斜向仰卧起坐、外旋
其他：一般练习
哑铃深蹲：3 组，每组 15 次，哑铃交替卧推：3 组，每组 15 次，直臂下拉：3 组，每组 15 次，哑铃前平举：3 组，每组 15 次，反向飞鸟：3 组，每组 15 次，过头三头肌伸展：3 组，每组 15 次，哑铃二头肌弯举：3 组，每组 15 次，折刀式仰卧起坐：3 组，每组 20 次，斜向仰卧起坐：3 组，每组 20 次，外旋：3 组，每组 15 次

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纵跳测试
大体时间：4周
垂直跳跃测试旨在测量运动员的下半身力量
4周
跳跃测试
大体时间：4周
在这个测试中，目标是单腿跳得尽可能远，同时不失去平衡并稳稳落地。
4周
Y 平衡测试
大体时间：4周
这是功能运动系统屏幕的一部分，用于评估动态平衡和功能对称性，以确定一个人受伤或恢复运动准备的风险。
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Muhammad Atif Javed, PP-DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (预期的)

2022年4月1日

研究完成 (预期的)

2022年4月10日

研究注册日期

首次提交

2022年2月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月20日

首次发布 (实际的)

2022年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年2月20日

最后验证

2022年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/21/0427

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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