此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脐动脉栓塞致单脐动脉对妊娠结局的影响

探讨脐动脉栓塞所致单脐动脉与妊娠结局的关系,为脐动脉栓塞孕妇的围产期保健提供循证依据。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • 招聘中
        • department of obstetrics of Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

参与者包括符合纳入标准的怀孕妇女

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 ~ 34岁
  • B超先显示双脐动脉,再显示单脐动脉或有产时及产后病理支持的脐动脉栓塞的孕妇。
  • 产前检查B超显示单脐动脉,产前产后病理示孕妇单脐动脉。

排除标准:

  • 胎儿存在心外畸形和非整倍体畸形

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
单脐动脉孕妇
采集年龄、妊娠史、身高、体重、脐动脉栓塞孕周、分娩孕周、分娩方式、新生儿出生体重、出生身高、Apgar评分、脐带长度、脐带胎盘插入点、胎盘重量等信息,妊娠并发症,凝血功能,在征得所有参与者的同意后。
脐动脉栓塞的孕妇
采集年龄、妊娠史、身高、体重、脐动脉栓塞孕周、分娩孕周、分娩方式、新生儿出生体重、出生身高、Apgar评分、脐带长度、脐带胎盘插入点、胎盘重量等信息,妊娠并发症,凝血功能,在征得所有参与者的同意后。
正常孕妇
没有妊娠并发症的正常孕妇
采集年龄、妊娠史、身高、体重、脐动脉栓塞孕周、分娩孕周、分娩方式、新生儿出生体重、出生身高、Apgar评分、脐带长度、脐带胎盘插入点、胎盘重量等信息,妊娠并发症,凝血功能,在征得所有参与者的同意后。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
分娩的妊娠周
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
根据末次月经和超声诊断确定分娩孕周。
妊娠 32 周至 40 周
交货方式
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
分娩方式包括阴道分娩和剖腹产,取决于怀孕的具体情况。
妊娠 32 周至 40 周
新生儿出生体重
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
新生儿体重是在出生后立即测量的。
妊娠 32 周至 40 周
出生身高
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
出生身高是在出生后立即测量的。
妊娠 32 周至 40 周
阿普加评分
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
Apgar 评分在出生后 1 分钟和 5 分钟进行评估。
妊娠 32 周至 40 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
凝血功能
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
凝血功能包括凝血酶原时间和活化的部分凝血活酶时间在分娩前测量。
妊娠 32 周至 40 周
胎盘重量
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
胎盘分娩后测量胎盘重量。
妊娠 32 周至 40 周
脐带胎盘插入点
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
分娩后观察胎盘,以确定脐带在胎盘中的插入点。
妊娠 32 周至 40 周
脐带长度
大体时间:妊娠 32 周至 40 周
脐带长度是在新生儿出生后测量的。
妊娠 32 周至 40 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (预期的)

2024年12月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月12日

首次发布 (实际的)

2022年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月12日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SAHoWMU-CR2022-07-202

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅