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PVRI GoDeep 肺动脉高压全球深度表型元登记 (PVRI GoDeep)

2023年5月9日 更新者:University of Giessen

PVRI 肺动脉高压全球深度表型元登记

PVRI-GoDeep 是一个 PH 元注册中心,在肺血管研究所 (PVRI) 的保护下运行。 它合并了来自世界各地由 PVRI 成员负责运营的各个地方登记处的匿名 PH 患者相关数据。 它将在吉森大学/吉森 PH 中心的主持下运作。 PVRI-GoDeep 将深度表型分析与全球推广相结合,旨在深入了解 PH 的特定地理和种族概况,加深对该疾病的流行病学、临床和分子学理解,并促进改进 PH 患者个体化治疗的策略。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

PVRI-GoDeep 是一个 PH 元注册中心,在肺血管研究所 (PVRI) 的保护下运行。 它合并了来自世界各地由 PVRI 成员负责运营的各个地方登记处的匿名 PH 患者相关数据。 它将在吉森大学/吉森 PH 中心的主持下运作。

PVRI-GoDeep 将深度表型分析与全球推广相结合,旨在深入了解 PH 的特定地理和种族概况,加深对该疾病的流行病学、临床和分子学理解,并促进改进 PH 患者个体化治疗的策略。

PVRI-GoDeep 提供的数据将支持学术界在 PH 领域开展科学项目。 制药/商业公司将被收取访问 PVRI-GoDeep 数据和/或分析的费用,从而创造专门用于支持 PVRI 使命和将其数据输入 PVRI-GoDeep 的注册机构的收入。 来自学术界或商业公司的所有请求都将由 PVRI-GoDeep 联盟作为使用和访问委员会来决定。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

40000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

全球肺动脉高压 (PH) 患者队列

描述

纳入标准:

  • 肺动脉高压的临床诊断

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肺动脉高压患者
诊断为肺动脉高压的患者通常通过右心导管插入术诊断。
控制组
参与的 PH 中心可以选择性地提供排除肺动脉高压患者的数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PH患者的全球分析
大体时间:从进入注册表到 10 年
PH患者病程的全球比较分析
从进入注册表到 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月30日

初级完成 (预期的)

2050年1月30日

研究完成 (预期的)

2055年1月30日

研究注册日期

首次提交

2022年3月14日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月7日

首次发布 (实际的)

2022年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月9日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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