Covid-19 对鼻病毒流行的影响 (IPCoRV)
2022年4月26日 更新者：Hospices Civils de Lyon
Covid-19 大流行对鼻病毒流行病学的影响
长期以来，鼻病毒 (RV) 一直被认为是儿童和成人“普通感冒”的主要病原体。 事实上，超过 50% 的上呼吸道感染 (URTI) 都涉及 RV，其主要特征是鼻塞、流鼻涕、喉咙痛和咳嗽。 RV 还可引起轻度至重度下呼吸道感染 (LRTI)，例如急性细支气管炎、肺炎和潜在慢性肺病的恶化。 房车在世界范围内流通，尤其是在温带气候区（即 美国和欧洲的许多地区），并负责从初秋到春季末的年度爆发。
2020 年的 covid-19 大流行似乎干扰了通常的季节性流行病。 例如，法国里昂的冬季呼吸道合胞病毒（RSV）疫情延迟数月，住院病例减少了一半。 这可以通过广泛部署障碍手势和社会疏远措施来解释，这些措施被称为“非药物干预”（NPI）。
然而，Covid-19 大流行似乎并没有对鼻病毒流行产生同样的减少影响。 需要更好地了解病毒相互作用和影响 RV 流行病学的因素以及识别风险较高的人群，以改进预防策略并减轻鼻病毒的负担。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Dominique PLOIN, MD
- 电话号码：: 04 27 85 56 42
- 邮箱：dominique.ploin@chu-lyon.fr
研究联系人备份
- 姓名：Jean Sebastien CASALEGNO, MD
- 电话号码：04 72 07 10 23
- 邮箱：jean-sebastien.casalegno@chu-lyon.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
在法国里昂“Femme Mere Enfant”医院住院的儿童
- 阳性鼻病毒-PCR
描述
纳入标准：
- - 在法国里昂“Hopital Femme Mere Enfant”住院的儿童
- 阳性鼻病毒-PCR
排除标准：
- - 家长拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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预 Covid 19 队列
2019 年 3 月 17 日至 2020 年 3 月 16 日在法国里昂“母亲母亲医院”儿科住院的婴儿鼻病毒 RT-PCR 呈阳性。
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查看医疗记录以描述疾病的诊断和严重程度。
其他名称：
在入院人数和严重疾病的比例方面比较 Covid-19 流行病之前和每次流行病。
其他名称：
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每个 Covid 19 队列第 1 年
2020 年 3 月 17 日至 2021 年 3 月 16 日在法国里昂“母亲母亲医院”儿科住院的婴儿鼻病毒 RT-PCR 呈阳性。
在获得招募前 2 年的数据后，将评估是否需要再招募每个 covid 年（从 2021 年 3 月 17 日到 2022 年 3 月 16 日）的患者。
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查看医疗记录以描述疾病的诊断和严重程度。
其他名称：
在入院人数和严重疾病的比例方面比较 Covid-19 流行病之前和每次流行病。
其他名称：
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每个 Covid 19 队列，第 2 年
2021 年 3 月 17 日至 2022 年 3 月 16 日在法国里昂“母亲母亲医院”儿科住院的婴儿鼻病毒 RT-PCR 呈阳性。
在招募前 2 年的数据可用并进行分析后，将评估是否需要为这个额外队列招募患者。
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查看医疗记录以描述疾病的诊断和严重程度。
其他名称：
在入院人数和严重疾病的比例方面比较 Covid-19 流行病之前和每次流行病。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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在 Covid-19 大流行之前因鼻病毒感染住院的儿童人数的变化。
大体时间：从 SARS-CoV-2 大流行前一年到 SARS-CoV-2 大流行开始
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SARS-CoV-2 大流行前一年临床病例数的描述。
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从 SARS-CoV-2 大流行前一年到 SARS-CoV-2 大流行开始
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Covid-19 大流行期间因鼻病毒感染住院的儿童人数的演变。
大体时间：从 SARS-CoV-2 大流行开始到一年后
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每个 SARS-CoV-2 大流行年的临床图片病例数的描述。
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从 SARS-CoV-2 大流行开始到一年后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2022年5月1日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月26日
首次发布 (实际的)
2022年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月26日
最后验证
2022年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 502_2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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