Impact de Covid-19 sur l'épidémie de rhinovirus (IPCoRV)
Impact de la pandémie de Covid-19 sur l'épidémiologie des rhinovirus
Le rhinovirus (RV) est connu depuis longtemps comme le principal agent étiologique des « rhumes communs » chez les enfants et les adultes. En effet, le RV est impliqué dans plus de 50 % des infections des voies respiratoires supérieures (URTI), principalement caractérisées par une congestion nasale, une rhinorrhée, un mal de gorge et une toux. Le RV peut également causer des infections des voies respiratoires inférieures (IVRI) légères à graves telles que la bronchiolite aiguë, la pneumonie et les exacerbations de maladies pulmonaires chroniques sous-jacentes. RV circule dans le monde entier, en particulier dans les zones climatiques tempérées (c'est-à-dire de nombreuses régions des États-Unis et d'Europe) et est responsable d'épidémies annuelles du début de l'automne à la fin du printemps.
La pandémie de covid-19 en 2020 semblait interférer avec les épidémies saisonnières habituelles. Par exemple, l'épidémie hivernale du virus respiratoire syncytial (VRS) à Lyon, en France, a été retardée de plusieurs mois et réduite de moitié en termes d'incidence des cas d'hospitalisation. Cela s'explique par le déploiement généralisé des gestes barrières et des mesures de distanciation sociale, dites « interventions non pharmacologiques » (INM).
Cependant, la pandémie de Covid-19 ne semble pas avoir le même impact réducteur sur l'épidémie de rhinovirus. Une meilleure compréhension des interactions virales et des facteurs influençant l'épidémiologie du RV ainsi que l'identification des populations les plus à risque sont nécessaires pour améliorer les stratégies de prévention et réduire le fardeau du rhinovirus.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dominique PLOIN, MD
- Numéro de téléphone: : 04 27 85 56 42
- E-mail: dominique.ploin@chu-lyon.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jean Sebastien CASALEGNO, MD
- Numéro de téléphone: 04 72 07 10 23
- E-mail: jean-sebastien.casalegno@chu-lyon.fr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Enfant hospitalisé à l'Hôpital Femme Mere Enfant, Lyon, France
- Rhinovirus-PCR positif
La description
Critère d'intégration:
- - Enfant hospitalisé à l'Hôpital Femme Mere Enfant, Lyon, France
- Rhinovirus-PCR positif
Critère d'exclusion:
- - refus des parents de participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cohorte pré-Covid 19
Nourrissons hospitalisés au Service Pédiatrique de l'Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France avec un RT-PCR positif pour Rhinovirus du 17 mars 2019 au 16 mars 2020.
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Examiner les dossiers médicaux pour décrire le diagnostic et la gravité de la maladie.
Autres noms:
Comparer les épidémies pré et per Covid-19 en termes de nombre d'admissions et de proportion de maladies graves.
Autres noms:
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Par cohorte Covid 19 année 1
Nourrisson hospitalisé au Service Pédiatrique de l'Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France avec un RT-PCR positif pour Rhinovirus du 17 mars 2020 au 16 mars 2021.
La nécessité de recruter des patients pour une année supplémentaire par covid (du 17 mars 2021 au 16 mars 2022) sera évaluée après que les données des 2 premières années de recrutement seront disponibles.
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Examiner les dossiers médicaux pour décrire le diagnostic et la gravité de la maladie.
Autres noms:
Comparer les épidémies pré et per Covid-19 en termes de nombre d'admissions et de proportion de maladies graves.
Autres noms:
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Par cohorte Covid 19, année 2
Nourrissons hospitalisés au service de Pédiatrie de l'Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon, France avec un RT-PCR positif pour Rhinovirus du 17 mars 2021 au 16 mars 2022.
La nécessité de recruter des patients pour cette cohorte supplémentaire sera évaluée après que les données des 2 premières années de recrutement seront disponibles et analysées.
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Examiner les dossiers médicaux pour décrire le diagnostic et la gravité de la maladie.
Autres noms:
Comparer les épidémies pré et per Covid-19 en termes de nombre d'admissions et de proportion de maladies graves.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution du nombre d'enfants hospitalisés pour une infection à rhinovirus en période de pandémie pré-Covid-19.
Délai: Depuis un an avant la pandémie de SARS-CoV-2 jusqu'au début de la pandémie de SARS-CoV-2
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Description du nombre de cas de tableau clinique pour l'année de pandémie pré-SRAS-CoV-2.
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Depuis un an avant la pandémie de SARS-CoV-2 jusqu'au début de la pandémie de SARS-CoV-2
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Evolution du nombre d'enfants hospitalisés pour une infection à Rhinovirus en période de pandémie per-Covid-19.
Délai: Depuis le début de la pandémie de SRAS-CoV-2 jusqu'à un an plus tard
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Description du nombre de cas de tableau clinique pour l'année pandémique per-SARS-CoV-2.
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Depuis le début de la pandémie de SRAS-CoV-2 jusqu'à un an plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 502_2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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