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HFpEF 患者房颤消融前后的运动能力

2023年6月20日 更新者:Nicole Habel, MD、University of Vermont

保留射血分数心力衰竭患者房颤消融前后的运动能力

在佛蒙特大学医学中心对计划进行心房颤动 (AF) 消融的患者进行的一项前瞻性观察性试点研究中,研究人员将比较 AF 消融前后四个月的运动能力。

研究概览

详细说明

计划在佛蒙特大学医学中心进行 AF 消融的 ≥ 18 岁患者将根据以下纳入标准进行筛查:H2FpEF 评分≥ 6(对应于 HFpEF 的概率≥90% (19))并且超声心动图在过去 2 年报告左心室射血分数 ≥ 50% 和至少一种 HF 症状(劳力性呼吸困难、端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难)。 排除标准:(1)预期寿命<12个月,(2)中度或更严重的瓣膜病,(3)无法在跑步机上行走。 患有早期复发性 AF 的患者(定义为 12 周手术后消隐期后的 AF,考虑到消融后炎症)将从研究中退出,并且不会继续进行 4 个月的随访。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

34

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 110年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

正在接受 AF 消融的心房颤动和 HFpEF 成人

描述

纳入标准:

  • H2FpEF 评分≥ 6(对应于 >90% 的 HFpEF 概率 (19))
  • 过去 2 年内的超声心动图报告 LV 射血分数 ≥ 50%
  • 至少一种 HF 症状(劳力性呼吸困难、端坐呼吸或阵发性夜间呼吸困难)。
  • UMMC 安排的 AF 消融

排除标准:

  • 预期寿命<12个月
  • 中度或更严重的瓣膜病
  • 无法在跑步机上行走

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
峰值 VO2 的变化
大体时间:房颤消融前和房颤消融后 4 个月
将进行心肺运动测试并在基线和随访时测量峰值 VO2
房颤消融前和房颤消融后 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
KCCQ 分数的变化
大体时间:房颤消融前后 4 个月
堪萨斯城心肌病问卷 (KCCQ) 将在基线访视和消融随访访视时再次获得。 0-100 分,分数越高表示生活质量越好。
房颤消融前后 4 个月
NTproBNP 的百分比变化
大体时间:房颤消融前后 4 个月
按照护理标准在 AF 消融当天采集初始样本;在 4 个月 f/u 访问时重新评估
房颤消融前后 4 个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
慢性心率控制患者与无慢性心率控制患者的峰值 VO2 差异
大体时间:消融后 4 个月
4 个月 f/u 心肺运动测试表现与有和没有慢性心率控制的人相比
消融后 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicole Habel, MD、University of Vermont

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月15日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年12月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月12日

首次发布 (实际的)

2022年5月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月20日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

是的

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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