BILACO 试验:胆道闭锁 - 一种严重的复杂先天性肝病 (BILACO)
BILACO 试验:胆道闭锁——一种死亡率高、神经发育受损、严重营养不良和病因不明的严重复杂先天性肝病
胆道闭锁是最严重的胆汁淤积性肝病。 这些儿童的发病率和死亡率都很高,并且会出现严重的瘙痒和疲劳、发育迟缓、进行性肝衰竭和神经发育受损。 病因大多不明。 超过一半的人在童年时期需要来自活着或已故捐献者的新肝脏。 然而,由于缺乏基于临床评估工具的共识,正确的移植时机极其困难。 尽管发病率很低,但从临床和人类的角度来看,这种疾病的代价是巨大的。 迄今为止,尚不清楚胆汁淤积儿童的神经发育测试、基因分析、基于临床表现、生化标志物和脑部 MRI 扫描的精确营养不良评估、身体成分、免疫功能、身体活动水平和移植的最佳时间。
目的是确定患有严重胆汁淤积症的儿童神经认知障碍的危险因素,以便从大脑的角度确定肝移植的最佳时间。
在一项前瞻性研究中,研究人员将调查丹麦队列中与大脑、心脏、肠道和免疫功能相关的风险因素。 该队列由 75 名 0-18 岁的儿童组成。 此外,30名年龄和性别相匹配的健康人和20名法洛四联症儿童将作为对照组。 这些孩子将在诊断时、2 岁、学龄前、青春期前和青少年时接受广泛和先进的肝功能评估、基因分析、营养和免疫状态、神经影像学和神经认知评估。 如果是肝移植,将进行额外的神经认知测试
研究概览
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc
- 电话号码:+4535458842
- 邮箱:vibeke.brix.christensen@regionh.dk
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2100
- 招聘中
- Rigshospitalet
-
接触:
- Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc
- 电话号码:+4535458842
- 邮箱:vibeke.brix.christensen@regionh.dk
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 胆道闭锁
- 法洛四联症
- 健康控制
排除标准:
- 无法参加考试
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
胆道闭锁儿童
|
大脑的神经认知测试和 MRI
|
法洛四联症患儿
|
大脑的神经认知测试和 MRI
|
健康对照儿童
|
大脑的神经认知测试和 MRI
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
大脑核磁共振
大体时间:包容
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
包容
|
神经认知状态:早期运动曲目(一般运动)
大体时间:包容
|
神经认知测试组取决于纳入年龄 如果在诊断时纳入,使用早期运动曲目 (GM) 评估的异常运动患者的百分比。 早期运动曲目是一种识别异常运动的测量工具。 |
包容
|
神经认知状态:阿尔伯塔婴儿运动量表
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 如果在诊断时包含阿尔伯塔婴儿运动量表 百分位数,最高的是最好的 |
包容
|
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: Bayley 发展等级 III 如果包含长达 2.5 年: 从 0-200,最高是最好的 |
包容
|
神经认知状态:WIPPSI
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: WIPPSI 如果包含在 2.5-6 岁之间: Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence,从 41 到 160,最高是最好的 |
包容
|
神经认知状态:ABC 运动
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动 儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: WISC-IV 如果纳入 6-16 岁 韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 听觉语言学习测试/ToMaL 如果包含在 6-18 岁之间 平均 10 SD 3,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: TEA-Ch 如果包含在 6-18 岁之间 儿童日常注意力测试,归一化为 z 分数,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:BADS-C
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: BADS-C if included 6-18 years Behavioral Assessment of the Dysexecutive Syndrome in Children, 0-24, mean 10 SD 3, highest is best |
包容
|
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 视觉感知技能测试(如果包含在 6-18 岁之间) 百分位数,最高是最好的 |
包容
|
神经认知状态:CANTAB
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: CANTAB 如果包含在 6-18 岁之间剑桥神经心理学测试自动电池 |
包容
|
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: Beery Visuo-Motor Integration 测试如果包含在 6-18 岁之间,平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:WAIS IV
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: WAIS IV 如果纳入 16 至 18 岁韦氏成人智力量表,40-160,最高为最佳 |
包容
|
神经认知状态:Kiddie-sads
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: Kiddie-sads if included between 2-18 years Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia, 0-61, lowest is best |
包容
|
神经认知状态:简报 1
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: BRIEF 1 如果包含长达 6 年的执行功能行为评级量表,百分位数,最低为最佳 |
包容
|
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: BRIEF 2 如果包含 6-18 岁之间的执行功能行为评级量表,百分位,最低为最佳 |
包容
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: CBCL(如果包含在 2-18 岁之间)儿童行为检查表,百分位,最低为最佳 |
包容
|
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 多动症筛查(如果包括在 2-18 岁之间) 最低为最佳,0-78 |
包容
|
神经认知状态:SRS-2
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: SRS-2 筛查(如果包括在 6-18 岁之间) 社会反应量表,32-114。 最低就是最好 |
包容
|
神经认知状态:Vineland
大体时间:包容
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: Vineland 筛查,如果包括在 6-18 岁之间 Vineland 适应性行为量表,20 到 160,最高是最好的 |
包容
|
大脑核磁共振
大体时间:1年
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
1年
|
神经认知状态:阿尔伯塔婴儿运动量表
大体时间:1年
|
阿尔伯塔婴儿运动量表百分位数,最高为最佳
|
1年
|
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:1年
|
贝利发展量表 III 从 0-200,最高是最好的 |
1年
|
神经认知状态:简报 1
大体时间:1年
|
BRIEF 1 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
|
1年
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:1年
|
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
|
1年
|
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:1年
|
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
|
1年
|
大脑核磁共振
大体时间:2年
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
2年
|
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:2年
|
Bayley 发展等级 III 从 0-200,最高就是最好
|
2年
|
神经认知状态:简报 1
大体时间:2年
|
BRIEF 1 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
|
2年
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:2年
|
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
|
2年
|
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:2年
|
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
|
2年
|
神经认知状态:多动症
大体时间:2年
|
ADHD 最低是最好,0-78
|
2年
|
神经认知状态:Vineland
大体时间:2年
|
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
|
2年
|
大脑核磁共振
大体时间:6年
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
6年
|
神经认知:运动 ABC
大体时间:6年
|
神经认知测试面板取决于儿童运动评估电池,平均 10 SD 3,最高为最佳
|
6年
|
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:6年
|
WISC-IV 韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳 |
6年
|
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:6年
|
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
|
6年
|
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:6年
|
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
|
6年
|
神经认知状态:BADS-C
大体时间:6年
|
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
|
6年
|
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:6年
|
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
|
6年
|
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:6年
|
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
|
6年
|
神经认知状态:CANTAB
大体时间:6年
|
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
|
6年
|
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:6年
|
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
|
6年
|
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:6年
|
多动症筛查 最低为最佳,0-78
|
6年
|
神经认知状态:SRS-2
大体时间:6年
|
SRS-2 社会反应量表,32-114。
最低就是最好
|
6年
|
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:6年
|
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
|
6年
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:6年
|
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
|
6年
|
神经认知状态:Vineland
大体时间:6年
|
Vineland Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
|
6年
|
大脑核磁共振
大体时间:11年
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
11年
|
神经认知状态:运动 ABC
大体时间:11年
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动 儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳 |
11年
|
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:11年
|
WISC-IV 韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳 |
11年
|
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:11年
|
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
|
11年
|
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:11年
|
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
|
11年
|
神经认知状态:BADS-C
大体时间:11年
|
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
|
11年
|
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:11年
|
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
|
11年
|
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:11年
|
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
|
11年
|
神经认知状态:CANTAB
大体时间:11年
|
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
|
11年
|
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:11年
|
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
|
11年
|
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:11年
|
多动症筛查 最低为最佳,0-78
|
11年
|
神经认知状态:SRS-2
大体时间:11年
|
SRS-2 社会反应量表,32-114。
最低就是最好
|
11年
|
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:11年
|
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
|
11年
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:11年
|
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
|
11年
|
神经认知状态:Vineland
大体时间:11年
|
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
|
11年
|
大脑核磁共振
大体时间:16年
|
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
|
16年
|
神经认知状态:运动 ABC
大体时间:16年
|
取决于纳入年龄的神经认知测试组: 如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动 儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳 |
16年
|
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:16年
|
WISC-IV 韦氏成人智力量表,40-160,最高为最佳
|
16年
|
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:16年
|
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
|
16年
|
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:16年
|
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
|
16年
|
神经认知状态:BADS-C
大体时间:16年
|
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
|
16年
|
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:16年
|
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
|
16年
|
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:16年
|
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
|
16年
|
神经认知状态:CANTAB
大体时间:16年
|
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
|
16年
|
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:16年
|
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
|
16年
|
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:16年
|
多动症筛查 最低为最佳,0-78
|
16年
|
神经认知状态:SRS-2
大体时间:16年
|
SRS-2 社会反应量表,32-114。
最低就是最好
|
16年
|
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:16年
|
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
|
16年
|
神经认知状态:CBCL
大体时间:16年
|
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
|
16年
|
神经认知状态:Vineland
大体时间:16年
|
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
|
16年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:包容
|
血液全基因组测序
|
包容
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:包容
|
肝活检全基因组测序
|
包容
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:包容
|
尿液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:包容
|
粪便微生物组测量
|
包容
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:包容
|
唾液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:包容
|
粪便微生物组测量
|
包容
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:包容
|
尿液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:包容
|
唾液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:包容
|
粪便微生物组测量
|
包容
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:包容
|
尿液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:包容
|
唾液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:包容
|
粪便微生物组测量
|
包容
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:包容
|
尿液微生物组测量
|
包容
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:包容
|
唾液微生物组测量
|
包容
|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:1年
|
血液全基因组测序
|
1年
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:1年
|
肝活检全基因组测序
|
1年
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:1年
|
粪便微生物组测量
|
1年
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:1年
|
尿液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:1年
|
唾液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:1年
|
尿液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:1年
|
粪便微生物组测量
|
1年
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:1年
|
唾液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:1年
|
唾液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:1年
|
尿液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:1年
|
粪便微生物组测量
|
1年
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:1年
|
唾液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:1年
|
尿液微生物组测量
|
1年
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:1年
|
粪便微生物组测量
|
1年
|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:2年
|
血液全基因组测序
|
2年
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:2年
|
肝活检全基因组测序
|
2年
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:2年
|
粪便微生物组测量
|
2年
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:2年
|
尿液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:2年
|
唾液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:2年
|
唾液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:2年
|
粪便微生物组测量
|
2年
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:2年
|
尿液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:2年
|
尿液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:2年
|
粪便微生物组测量
|
2年
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:2年
|
唾液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:2年
|
尿液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:2年
|
唾液微生物组测量
|
2年
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:2年
|
粪便微生物组测量
|
2年
|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:6年
|
血液全基因组测序
|
6年
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:6年
|
肝活检全基因组测序
|
6年
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:6年
|
粪便微生物组测量
|
6年
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:6年
|
粪便微生物组测量
|
6年
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:6年
|
粪便微生物组测量
|
6年
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:6年
|
粪便微生物组测量
|
6年
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:6年
|
尿液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:6年
|
尿液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:6年
|
尿液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:6年
|
尿液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:6年
|
唾液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:6年
|
唾液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:6年
|
唾液微生物组测量
|
6年
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:6年
|
唾液微生物组测量
|
6年
|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:11年
|
血液全基因组测序
|
11年
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:11年
|
肝活检全基因组测序
|
11年
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:11年
|
粪便微生物组测量
|
11年
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:11年
|
粪便微生物组测量
|
11年
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:11年
|
粪便微生物组测量
|
11年
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:11年
|
粪便微生物组测量
|
11年
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:11年
|
尿液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:11年
|
尿液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:11年
|
尿液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:11年
|
尿液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:11年
|
唾液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:11年
|
唾液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:11年
|
唾液微生物组测量
|
11年
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:11年
|
唾液微生物组测量
|
11年
|
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:16年
|
血液全基因组测序
|
16年
|
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:16年
|
肝活检全基因组测序
|
16年
|
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:16年
|
粪便微生物组测量
|
16年
|
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:16年
|
粪便微生物组测量
|
16年
|
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:16年
|
粪便微生物组测量
|
16年
|
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:16年
|
粪便微生物组测量
|
16年
|
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:16年
|
尿液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:16年
|
尿液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:16年
|
尿液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:16年
|
尿液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:16年
|
唾液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:16年
|
唾液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:16年
|
唾液微生物组测量
|
16年
|
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:16年
|
唾液微生物组测量
|
16年
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:包容
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
包容
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:包容
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
包容
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:包容
|
淋巴系统的近红外荧光
|
包容
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:1年
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
1年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:1年
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
1年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:1年
|
淋巴系统的近红外荧光
|
1年
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:2年
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
2年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:2年
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
2年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:2年
|
淋巴系统的近红外荧光
|
2年
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:6年
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
6年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:6年
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
6年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:6年
|
淋巴系统的近红外荧光
|
6年
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:11年
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
11年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:11年
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
11年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:11年
|
淋巴系统的近红外荧光
|
11年
|
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:16年
|
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
|
16年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:16年
|
中央淋巴系统异常的患者百分比
|
16年
|
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:16年
|
淋巴系统的近红外荧光
|
16年
|
体力活动水平
大体时间:包容
|
加速度计测量
|
包容
|
体力活动水平
大体时间:1年
|
加速度计测量
|
1年
|
体力活动水平
大体时间:2年
|
加速度计测量
|
2年
|
体力活动水平
大体时间:6年
|
加速度计测量
|
6年
|
体力活动水平
大体时间:11年
|
加速度计测量
|
11年
|
体力活动水平
大体时间:16年
|
加速度计测量
|
16年
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:包容
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
包容
|
肝活检
大体时间:包容
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
包容
|
FGF-19;成纤维细胞生长因子 19
大体时间:包容
|
肝纤维化状态
|
包容
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:包容
|
肝纤维化状态
|
包容
|
INR:国际标准化比率
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
胆红素
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
碱性磷酸酶
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
氨
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
血小板
大体时间:包容
|
标准肝脏评估
|
包容
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:1年
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
1年
|
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:1年
|
肝纤维化状态
|
1年
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:1年
|
肝纤维化状态
|
1年
|
INR:国际标准化比率
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
胆红素
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
碱性磷酸酶
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
氨
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
血小板
大体时间:1年
|
标准肝脏评估
|
1年
|
肝活检
大体时间:1年
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
1年
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:2年
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
2年
|
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:2年
|
肝纤维化状态
|
2年
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:2年
|
肝纤维化状态
|
2年
|
肝活检
大体时间:2年
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
2年
|
INR:国际标准化比率
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
碱性磷酸酶
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
胆红素
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
氨
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
血小板
大体时间:2年
|
标准肝脏评估
|
2年
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:6年
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
6年
|
肝活检
大体时间:6年
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
6年
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:6年
|
肝纤维化状态
|
6年
|
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:6年
|
肝纤维化状态
|
6年
|
INR:国际标准化比率
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
胆红素
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
碱性磷酸酶
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
氨
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
血小板
大体时间:6年
|
标准肝脏评估
|
6年
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:11年
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
11年
|
肝活检
大体时间:11年
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
11年
|
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:11年
|
肝纤维化状态
|
11年
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:11年
|
肝纤维化状态
|
11年
|
INR:国际标准化比率
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
胆红素
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
碱性磷酸酶
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
氨
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
血小板
大体时间:11年
|
标准肝脏评估
|
11年
|
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:16年
|
用超声测量的肝纤维化患者百分比
|
16年
|
肝活检
大体时间:16年
|
肝纤维化程度(0-4级)
|
16年
|
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:16年
|
肝纤维化状态
|
16年
|
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:16年
|
肝纤维化状态
|
16年
|
INR:国际标准化比率
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
胆红素
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
碱性磷酸酶
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
氨
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
血小板
大体时间:16年
|
标准肝脏评估
|
16年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
包容
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
1年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
2年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
6年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
11年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
|
蜘蛛状血管瘤的发病率
|
16年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
|
腹水炎的发病率
|
包容
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
|
腹水炎的发病率
|
1年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
|
腹水炎的发病率
|
2年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
|
腹水炎的发病率
|
6年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
|
腹水炎的发病率
|
11年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
|
腹水炎的发病率
|
16年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
|
手掌红斑的发生率
|
包容
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
|
手掌红斑的发生率
|
1年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
|
手掌红斑的发生率
|
2年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
|
手掌红斑的发生率
|
6年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
|
手掌红斑的发生率
|
11年
|
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
|
手掌红斑的发生率
|
16年
|
人体测量学:长度
大体时间:包容
|
厘米
|
包容
|
人体测量学:长度
大体时间:1年
|
厘米
|
1年
|
人体测量学:长度
大体时间:2年
|
厘米
|
2年
|
人体测量学:身高
大体时间:6年
|
厘米
|
6年
|
人体测量学:身高
大体时间:11年
|
厘米
|
11年
|
人体测量学:身高
大体时间:16年
|
厘米
|
16年
|
人体测量学:体重
大体时间:包容
|
公斤
|
包容
|
人体测量学:体重
大体时间:1年
|
公斤
|
1年
|
人体测量学:体重
大体时间:2年
|
公斤
|
2年
|
人体测量学:体重
大体时间:6年
|
公斤
|
6年
|
人体测量学:体重
大体时间:11年
|
公斤
|
11年
|
人体测量学:体重
大体时间:16年
|
公斤
|
16年
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:包容
|
毫米
|
包容
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:1年
|
毫米
|
1年
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:2年
|
毫米
|
2年
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:6年
|
毫米
|
6年
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:11年
|
毫米
|
11年
|
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:16年
|
毫米
|
16年
|
人体测量学:头围
大体时间:包容
|
厘米
|
包容
|
人体测量学:头围
大体时间:1年
|
厘米
|
1年
|
人体测量学:头围
大体时间:2年
|
厘米
|
2年
|
人体测量学:头围
大体时间:6年
|
厘米
|
6年
|
人体测量学:头围
大体时间:11年
|
厘米
|
11年
|
人体测量学:头围
大体时间:16年
|
厘米
|
16年
|
必需脂肪酸
大体时间:包容
|
包容
|
|
必需脂肪酸
大体时间:1年
|
1年
|
|
必需脂肪酸
大体时间:2年
|
2年
|
|
必需脂肪酸
大体时间:6年
|
6年
|
|
必需脂肪酸
大体时间:11年
|
11年
|
|
必需脂肪酸
大体时间:16年
|
16年
|
|
IGF-1
大体时间:包容
|
胰岛素样生长因子 1
|
包容
|
IGF-1
大体时间:1年
|
胰岛素样生长因子 1
|
1年
|
IGF-1
大体时间:2年
|
胰岛素样生长因子 1
|
2年
|
IGF-1
大体时间:6年
|
胰岛素样生长因子 1
|
6年
|
IGF-1
大体时间:11年
|
胰岛素样生长因子 1
|
11年
|
IGF-1
大体时间:16年
|
胰岛素样生长因子 1
|
16年
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:包容
|
包容
|
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:1年
|
1年
|
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:2年
|
2年
|
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:6年
|
6年
|
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:11年
|
11年
|
|
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:16年
|
16年
|
|
胆汁酸
大体时间:包容
|
包容
|
|
胆汁酸
大体时间:1年
|
1年
|
|
胆汁酸
大体时间:2年
|
2年
|
|
胆汁酸
大体时间:6年
|
6年
|
|
胆汁酸
大体时间:11年
|
11年
|
|
胆汁酸
大体时间:16年
|
16年
|
|
自分泌因子
大体时间:包容
|
包容
|
|
自分泌因子
大体时间:1年
|
1年
|
|
自分泌因子
大体时间:2年
|
2年
|
|
自分泌因子
大体时间:6年
|
6年
|
|
自分泌因子
大体时间:11年
|
11年
|
|
自分泌因子
大体时间:16年
|
16年
|
|
EDTA 许可
大体时间:包容
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
包容
|
EDTA 许可
大体时间:1年
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
1年
|
EDTA 许可
大体时间:2年
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
2年
|
EDTA 许可
大体时间:6年
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
6年
|
EDTA 许可
大体时间:11年
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
11年
|
EDTA 许可
大体时间:16年
|
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
|
16年
|
疫苗接种情况
大体时间:包容
|
抗体水平
|
包容
|
疫苗接种情况
大体时间:1年
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抗体水平
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1年
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疫苗接种情况
大体时间:2年
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抗体水平
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2年
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疫苗接种情况
大体时间:6年
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抗体水平
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6年
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疫苗接种情况
大体时间:11年
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抗体水平
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11年
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疫苗接种情况
大体时间:16年
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抗体水平
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16年
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免疫反应:RTE
大体时间:包容
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最近的胸腺移民
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包容
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免疫反应:RTE
大体时间:1年
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最近的胸腺移民
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1年
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免疫反应:RTE
大体时间:2年
|
最近的胸腺移民
|
2年
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免疫反应:RTE
大体时间:6年
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最近的胸腺移民
|
6年
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免疫反应:RTE
大体时间:11年
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最近的胸腺移民
|
11年
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免疫反应:RTE
大体时间:16年
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最近的胸腺移民
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16年
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免疫反应:流量面板
大体时间:包容
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T细胞分化
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包容
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免疫反应:流量面板
大体时间:1年
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T细胞分化
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1年
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免疫反应:流量面板
大体时间:2年
|
T细胞分化
|
2年
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免疫反应:流量面板
大体时间:6年
|
T细胞分化
|
6年
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免疫反应:流量面板
大体时间:11年
|
T细胞分化
|
11年
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免疫反应:流量面板
大体时间:16年
|
T细胞分化
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16年
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免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:包容
|
包容
|
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免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:1年
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1年
|
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免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:2年
|
2年
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免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:6年
|
6年
|
|
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:11年
|
11年
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免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:16年
|
16年
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|
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:包容
|
包容
|
|
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:1年
|
1年
|
|
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:2年
|
2年
|
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免疫反应:体细胞超突变
大体时间:6年
|
6年
|
|
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:11年
|
11年
|
|
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:16年
|
16年
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:包容
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存在的 EBV DNA 水平
|
包容
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:1年
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存在的 EBV DNA 水平
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1年
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:2年
|
存在的 EBV DNA 水平
|
2年
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:6年
|
存在的 EBV DNA 水平
|
6年
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:11年
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存在的 EBV DNA 水平
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11年
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EB 病毒 (EBV)
大体时间:16年
|
存在的 EBV DNA 水平
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16年
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:包容
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存在的 CMV DNA 水平
|
包容
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:1年
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存在的 CMV DNA 水平
|
1年
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:2年
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存在的 CMV DNA 水平
|
2年
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:6年
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存在的 CMV DNA 水平
|
6年
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:11年
|
存在的 CMV DNA 水平
|
11年
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巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:16年
|
存在的 CMV DNA 水平
|
16年
|
肝胆显像
大体时间:包容
|
肝提取分数
|
包容
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肝胆显像
大体时间:1年
|
肝提取分数
|
1年
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肝胆显像
大体时间:2年
|
肝提取分数
|
2年
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肝胆显像
大体时间:6年
|
肝提取分数
|
6年
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肝胆显像
大体时间:11年
|
肝提取分数
|
11年
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肝胆显像
大体时间:16年
|
肝提取分数
|
16年
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肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:包容
|
肝脏僵硬
|
包容
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肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:1年
|
肝脏僵硬
|
1年
|
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:2年
|
肝脏僵硬
|
2年
|
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:6年
|
肝脏僵硬
|
6年
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肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:11年
|
肝脏僵硬
|
11年
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肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:16年
|
肝脏僵硬
|
16年
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纤维扫描仪
大体时间:包容
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肝硬度(数量)
|
包容
|
纤维扫描仪
大体时间:1年
|
肝硬度(数量)
|
1年
|
纤维扫描仪
大体时间:2年
|
肝硬度(数量)
|
2年
|
纤维扫描仪
大体时间:6年
|
肝硬度(数量)
|
6年
|
纤维扫描仪
大体时间:11年
|
肝硬度(数量)
|
11年
|
纤维扫描仪
大体时间:16年
|
肝硬度(数量)
|
16年
|
吲哚青绿清除率
大体时间:包容
|
包容
|
|
吲哚青绿清除率
大体时间:1年
|
1年
|
|
吲哚青绿清除率
大体时间:2年
|
2年
|
|
吲哚青绿清除率
大体时间:6年
|
6年
|
|
吲哚青绿清除率
大体时间:11年
|
11年
|
|
吲哚青绿清除率
大体时间:16年
|
16年
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:包容
|
包容
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:1年
|
1年
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:2年
|
2年
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:6年
|
6年
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:11年
|
11年
|
|
粪便脂肪测量
大体时间:16年
|
16年
|
|
超声扫描胸腺
大体时间:包容
|
胸腺指数(大小测量)
|
包容
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超声扫描胸腺
大体时间:1年
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胸腺指数(大小测量)
|
1年
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超声扫描胸腺
大体时间:2年
|
胸腺指数(大小测量)
|
2年
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超声扫描胸腺
大体时间:6年
|
胸腺指数(大小测量)
|
6年
|
超声扫描胸腺
大体时间:11年
|
胸腺指数(大小测量)
|
11年
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超声扫描胸腺
大体时间:16年
|
胸腺指数(大小测量)
|
16年
|
扫描
大体时间:包容
|
双能 X 射线吸收测定法
|
包容
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扫描
大体时间:1年
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双能 X 射线吸收测定法
|
1年
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扫描
大体时间:2年
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双能 X 射线吸收测定法
|
2年
|
扫描
大体时间:6年
|
双能 X 射线吸收测定法
|
6年
|
扫描
大体时间:11年
|
双能 X 射线吸收测定法
|
11年
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扫描
大体时间:16年
|
双能 X 射线吸收测定法
|
16年
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PEDS-QL
大体时间:包容
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儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
|
包容
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PEDS-QL
大体时间:1年
|
儿科生活质量量表 分数越高表明生活质量越好,范围为 0-100
|
1年
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PEDS-QL
大体时间:2年
|
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
|
2年
|
PEDS-QL
大体时间:6年
|
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
|
6年
|
PEDS-QL
大体时间:11年
|
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
|
11年
|
PEDS-QL
大体时间:16年
|
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
|
16年
|
瘦素
大体时间:包容
|
包容
|
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瘦素
大体时间:1年
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1年
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瘦素
大体时间:2年
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2年
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瘦素
大体时间:6年
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6年
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瘦素
大体时间:11年
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11年
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瘦素
大体时间:16年
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16年
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
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神经认知监测的临床试验
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United Kingdom完全的
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Protac A/S; Innovation Fund Denmark招聘中