此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

BILACO 试验:胆道闭锁 - 一种严重的复杂先天性肝病 (BILACO)

2022年5月30日 更新者:Vibeke Brix Christensen、Rigshospitalet, Denmark

BILACO 试验:胆道闭锁——一种死亡率高、神经发育受损、严重营养不良和病因不明的严重复杂先天性肝病

胆道闭锁是最严重的胆汁淤积性肝病。 这些儿童的发病率和死亡率都很高,并且会出现严重的瘙痒和疲劳、发育迟缓、进行性肝衰竭和神经发育受损。 病因大多不明。 超过一半的人在童年时期需要来自活着或已故捐献者的新肝脏。 然而,由于缺乏基于临床评估工具的共识,正确的移植时机极其困难。 尽管发病率很低,但从临床和人类的角度来看,这种疾病的代价是巨大的。 迄今为止,尚不清楚胆汁淤积儿童的神经发育测试、基因分析、基于临床表现、生化标志物和脑部 MRI 扫描的精确营养不良评估、身体成分、免疫功能、身体活动水平和移植的最佳时间。

目的是确定患有严重胆汁淤积症的儿童神经认知障碍的危险因素,以便从大脑的角度确定肝移植的最佳时间。

在一项前瞻性研究中,研究人员将调查丹麦队列中与大脑、心脏、肠道和免疫功能相关的风险因素。 该队列由 75 名 0-18 岁的儿童组成。 此外,30名年龄和性别相匹配的健康人和20名法洛四联症儿童将作为对照组。 这些孩子将在诊断时、2 岁、学龄前、青春期前和青少年时接受广泛和先进的肝功能评估、基因分析、营养和免疫状态、神经影像学和神经认知评估。 如果是肝移植,将进行额外的神经认知测试

研究概览

地位

招聘中

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 18年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

0-17岁胆道闭锁(BA)患儿、法洛四联症(ToF)患儿和健康对照儿童。 BA 和 ToF 儿童是从丹麦 Rigshospitalet 各自的门诊诊所招募的,这是唯一治疗这些患者的中心。 健康对照是 BA 孩子的兄弟姐妹,从员工的孩子和朋友那里招募,或者从丹麦尼瓦的全科医生办公室招募。 招聘从 2020 年 3 月开始,目前仍在进行中

描述

纳入标准:

  • 胆道闭锁
  • 法洛四联症
  • 健康控制

排除标准:

- 无法参加考试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
胆道闭锁儿童
大脑的神经认知测试和 MRI
法洛四联症患儿
大脑的神经认知测试和 MRI
健康对照儿童
大脑的神经认知测试和 MRI

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大脑核磁共振
大体时间:包容
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
包容
神经认知状态:早期运动曲目(一般运动)
大体时间:包容

神经认知测试组取决于纳入年龄

如果在诊断时纳入,使用早期运动曲目 (GM) 评估的异常运动患者的百分比。 早期运动曲目是一种识别异常运动的测量工具。

包容
神经认知状态:阿尔伯塔婴儿运动量表
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

如果在诊断时包含阿尔伯塔婴儿运动量表

百分位数,最高的是最好的

包容
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

Bayley 发展等级 III 如果包含长达 2.5 年:

从 0-200,最高是最好的

包容
神经认知状态:WIPPSI
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

WIPPSI 如果包含在 2.5-6 岁之间:

Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence,从 41 到 160,最高是最好的

包容
神经认知状态:ABC 运动
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动

儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳

包容
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

WISC-IV 如果纳入 6-16 岁

韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳

包容
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

听觉语言学习测试/ToMaL 如果包含在 6-18 岁之间 平均 10 SD 3,最高为最佳

包容
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

TEA-Ch 如果包含在 6-18 岁之间

儿童日常注意力测试,归一化为 z 分数,最高为最佳

包容
神经认知状态:BADS-C
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

BADS-C if included 6-18 years Behavioral Assessment of the Dysexecutive Syndrome in Children, 0-24, mean 10 SD 3, highest is best

包容
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

视觉感知技能测试(如果包含在 6-18 岁之间)

百分位数,最高是最好的

包容
神经认知状态:CANTAB
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

CANTAB 如果包含在 6-18 岁之间剑桥神经心理学测试自动电池

包容
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

Beery Visuo-Motor Integration 测试如果包含在 6-18 岁之间,平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳

包容
神经认知状态:WAIS IV
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

WAIS IV 如果纳入 16 至 18 岁韦氏成人智力量表,40-160,最高为最佳

包容
神经认知状态:Kiddie-sads
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

Kiddie-sads if included between 2-18 years Kiddie Schedule for Affective Disorders and Schizophrenia, 0-61, lowest is best

包容
神经认知状态:简报 1
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

BRIEF 1 如果包含长达 6 年的执行功能行为评级量表,百分位数,最低为最佳

包容
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

BRIEF 2 如果包含 6-18 岁之间的执行功能行为评级量表,百分位,最低为最佳

包容
神经认知状态:CBCL
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

CBCL(如果包含在 2-18 岁之间)儿童行为检查表,百分位,最低为最佳

包容
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

多动症筛查(如果包括在 2-18 岁之间) 最低为最佳,0-78

包容
神经认知状态:SRS-2
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

SRS-2 筛查(如果包括在 6-18 岁之间)

社会反应量表,32-114。 最低就是最好

包容
神经认知状态:Vineland
大体时间:包容

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

Vineland 筛查,如果包括在 6-18 岁之间 Vineland 适应性行为量表,20 到 160,最高是最好的

包容
大脑核磁共振
大体时间:1年
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
1年
神经认知状态:阿尔伯塔婴儿运动量表
大体时间:1年
阿尔伯塔婴儿运动量表百分位数,最高为最佳
1年
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:1年

贝利发展量表 III

从 0-200,最高是最好的

1年
神经认知状态:简报 1
大体时间:1年
BRIEF 1 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
1年
神经认知状态:CBCL
大体时间:1年
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
1年
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:1年
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
1年
大脑核磁共振
大体时间:2年
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
2年
神经认知状态:Bayley 发展量表 III
大体时间:2年
Bayley 发展等级 III 从 0-200,最高就是最好
2年
神经认知状态:简报 1
大体时间:2年
BRIEF 1 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
2年
神经认知状态:CBCL
大体时间:2年
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
2年
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:2年
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
2年
神经认知状态:多动症
大体时间:2年
ADHD 最低是最好,0-78
2年
神经认知状态:Vineland
大体时间:2年
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
2年
大脑核磁共振
大体时间:6年
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
6年
神经认知:运动 ABC
大体时间:6年
神经认知测试面板取决于儿童运动评估电池,平均 10 SD 3,最高为最佳
6年
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:6年

WISC-IV

韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳

6年
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:6年
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
6年
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:6年
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
6年
神经认知状态:BADS-C
大体时间:6年
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
6年
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:6年
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
6年
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:6年
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
6年
神经认知状态:CANTAB
大体时间:6年
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
6年
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:6年
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
6年
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:6年
多动症筛查 最低为最佳,0-78
6年
神经认知状态:SRS-2
大体时间:6年
SRS-2 社会反应量表,32-114。 最低就是最好
6年
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:6年
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
6年
神经认知状态:CBCL
大体时间:6年
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
6年
神经认知状态:Vineland
大体时间:6年
Vineland Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
6年
大脑核磁共振
大体时间:11年
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
11年
神经认知状态:运动 ABC
大体时间:11年

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动

儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳

11年
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:11年

WISC-IV

韦氏儿童智力量表,40 到 160,最高为最佳

11年
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:11年
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
11年
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:11年
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
11年
神经认知状态:BADS-C
大体时间:11年
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
11年
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:11年
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
11年
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:11年
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
11年
神经认知状态:CANTAB
大体时间:11年
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
11年
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:11年
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
11年
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:11年
多动症筛查 最低为最佳,0-78
11年
神经认知状态:SRS-2
大体时间:11年
SRS-2 社会反应量表,32-114。 最低就是最好
11年
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:11年
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
11年
神经认知状态:CBCL
大体时间:11年
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
11年
神经认知状态:Vineland
大体时间:11年
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
11年
大脑核磁共振
大体时间:16年
大脑 MRI 显示解剖异常的患者百分比
16年
神经认知状态:运动 ABC
大体时间:16年

取决于纳入年龄的神经认知测试组:

如果纳入 2.5-16 岁之间的 ABC 运动

儿童运动量表,平均10 SD 3,最高为最佳

16年
神经认知状态:WISC-IV
大体时间:16年
WISC-IV 韦氏成人智力量表,40-160,最高为最佳
16年
神经认知状态:听觉语言学习测试/ToMaL
大体时间:16年
听觉语言学习测试/ToMaL Mean 10 SD 3, highest is best
16年
神经认知状态:TEA-Ch
大体时间:16年
儿童日常注意力的 TEA-Ch 测试,归一化为 z 分数,最高为最佳
16年
神经认知状态:BADS-C
大体时间:16年
儿童执行障碍综合症的 BADS-C 行为评估,0-24,平均 10 SD 3,最高为最佳
16年
神经认知状态:视觉感知技能测试
大体时间:16年
视觉感知技能百分位测试,最高为最佳
16年
神经认知状态:Beery Visuo-Motor Integration 测试
大体时间:16年
Beery Visuo-Motor Integration 测试平均值为 100,标准差为 15,最高为最佳
16年
神经认知状态:CANTAB
大体时间:16年
CANTAB 剑桥神经心理测验自动组合
16年
神经认知状态:BRIEF 2
大体时间:16年
BRIEF 2 执行功能行为评级清单,百分位数,最低为最佳
16年
神经认知状态:多动症筛查
大体时间:16年
多动症筛查 最低为最佳,0-78
16年
神经认知状态:SRS-2
大体时间:16年
SRS-2 社会反应量表,32-114。 最低就是最好
16年
神经认知状态:Kiddie-Sads
大体时间:16年
Kiddie-Sads 情感障碍和精神分裂症儿童时间表,0-61,最低是最好
16年
神经认知状态:CBCL
大体时间:16年
CBCL 儿童行为检查表,百分位数,最低是最好
16年
神经认知状态:Vineland
大体时间:16年
Vineland 适应性行为量表,20 至 160,最高为最佳
16年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:包容
血液全基因组测序
包容
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:包容
肝活检全基因组测序
包容
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:包容
尿液微生物组测量
包容
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:包容
粪便微生物组测量
包容
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:包容
唾液微生物组测量
包容
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:包容
粪便微生物组测量
包容
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:包容
尿液微生物组测量
包容
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:包容
唾液微生物组测量
包容
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:包容
粪便微生物组测量
包容
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:包容
尿液微生物组测量
包容
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:包容
唾液微生物组测量
包容
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:包容
粪便微生物组测量
包容
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:包容
尿液微生物组测量
包容
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:包容
唾液微生物组测量
包容
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:1年
血液全基因组测序
1年
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:1年
肝活检全基因组测序
1年
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:1年
粪便微生物组测量
1年
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:1年
尿液微生物组测量
1年
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:1年
唾液微生物组测量
1年
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:1年
尿液微生物组测量
1年
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:1年
粪便微生物组测量
1年
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:1年
唾液微生物组测量
1年
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:1年
唾液微生物组测量
1年
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:1年
尿液微生物组测量
1年
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:1年
粪便微生物组测量
1年
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:1年
唾液微生物组测量
1年
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:1年
尿液微生物组测量
1年
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:1年
粪便微生物组测量
1年
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:2年
血液全基因组测序
2年
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:2年
肝活检全基因组测序
2年
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:2年
粪便微生物组测量
2年
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:2年
尿液微生物组测量
2年
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:2年
唾液微生物组测量
2年
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:2年
唾液微生物组测量
2年
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:2年
粪便微生物组测量
2年
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:2年
尿液微生物组测量
2年
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:2年
尿液微生物组测量
2年
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:2年
粪便微生物组测量
2年
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:2年
唾液微生物组测量
2年
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:2年
尿液微生物组测量
2年
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:2年
唾液微生物组测量
2年
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:2年
粪便微生物组测量
2年
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:6年
血液全基因组测序
6年
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:6年
肝活检全基因组测序
6年
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:6年
粪便微生物组测量
6年
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:6年
粪便微生物组测量
6年
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:6年
粪便微生物组测量
6年
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:6年
粪便微生物组测量
6年
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:6年
尿液微生物组测量
6年
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:6年
尿液微生物组测量
6年
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:6年
尿液微生物组测量
6年
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:6年
尿液微生物组测量
6年
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:6年
唾液微生物组测量
6年
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:6年
唾液微生物组测量
6年
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:6年
唾液微生物组测量
6年
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:6年
唾液微生物组测量
6年
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:11年
血液全基因组测序
11年
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:11年
肝活检全基因组测序
11年
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:11年
粪便微生物组测量
11年
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:11年
粪便微生物组测量
11年
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:11年
粪便微生物组测量
11年
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:11年
粪便微生物组测量
11年
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:11年
尿液微生物组测量
11年
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:11年
尿液微生物组测量
11年
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:11年
尿液微生物组测量
11年
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:11年
尿液微生物组测量
11年
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:11年
唾液微生物组测量
11年
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:11年
唾液微生物组测量
11年
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:11年
唾液微生物组测量
11年
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:11年
唾液微生物组测量
11年
遗传学:血液的全基因组测序
大体时间:16年
血液全基因组测序
16年
遗传学:肝活检的全基因组测序
大体时间:16年
肝活检全基因组测序
16年
微生物组:粪便宏转录组学
大体时间:16年
粪便微生物组测量
16年
微生物组:粪便微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:16年
粪便微生物组测量
16年
微生物组:粪便代谢组学
大体时间:16年
粪便微生物组测量
16年
微生物组:粪便蛋白质组学
大体时间:16年
粪便微生物组测量
16年
微生物组:尿液元转录组学
大体时间:16年
尿液微生物组测量
16年
微生物组:尿液微生物 DNA 的下一代测序
大体时间:16年
尿液微生物组测量
16年
微生物组:尿液代谢组学
大体时间:16年
尿液微生物组测量
16年
微生物组:尿液蛋白质组学
大体时间:16年
尿液微生物组测量
16年
微生物组:唾液元转录组学
大体时间:16年
唾液微生物组测量
16年
微生物组:唾液下一代微生物 DNA 测序
大体时间:16年
唾液微生物组测量
16年
微生物组:唾液代谢组学
大体时间:16年
唾液微生物组测量
16年
微生物组:唾液蛋白质组学
大体时间:16年
唾液微生物组测量
16年
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:包容
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
包容
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:包容
中央淋巴系统异常的患者百分比
包容
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:包容
淋巴系统的近红外荧光
包容
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:1年
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
1年
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:1年
中央淋巴系统异常的患者百分比
1年
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:1年
淋巴系统的近红外荧光
1年
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:2年
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
2年
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:2年
中央淋巴系统异常的患者百分比
2年
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:2年
淋巴系统的近红外荧光
2年
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:6年
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
6年
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:6年
中央淋巴系统异常的患者百分比
6年
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:6年
淋巴系统的近红外荧光
6年
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:11年
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
11年
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:11年
中央淋巴系统异常的患者百分比
11年
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:11年
淋巴系统的近红外荧光
11年
心脏系统状况:心脏超声
大体时间:16年
心脏超声显示解剖异常的患者百分比
16年
心脏系统的状态:淋巴系统的 MRI
大体时间:16年
中央淋巴系统异常的患者百分比
16年
心脏系统的状态:淋巴系统的近红外荧光
大体时间:16年
淋巴系统的近红外荧光
16年
体力活动水平
大体时间:包容
加速度计测量
包容
体力活动水平
大体时间:1年
加速度计测量
1年
体力活动水平
大体时间:2年
加速度计测量
2年
体力活动水平
大体时间:6年
加速度计测量
6年
体力活动水平
大体时间:11年
加速度计测量
11年
体力活动水平
大体时间:16年
加速度计测量
16年
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:包容
用超声测量的肝纤维化患者百分比
包容
肝活检
大体时间:包容
肝纤维化程度(0-4级)
包容
FGF-19;成纤维细胞生长因子 19
大体时间:包容
肝纤维化状态
包容
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:包容
肝纤维化状态
包容
INR:国际标准化比率
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
胆红素
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
碱性磷酸酶
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
血小板
大体时间:包容
标准肝脏评估
包容
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:1年
用超声测量的肝纤维化患者百分比
1年
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:1年
肝纤维化状态
1年
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:1年
肝纤维化状态
1年
INR:国际标准化比率
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
胆红素
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
碱性磷酸酶
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
血小板
大体时间:1年
标准肝脏评估
1年
肝活检
大体时间:1年
肝纤维化程度(0-4级)
1年
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:2年
用超声测量的肝纤维化患者百分比
2年
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:2年
肝纤维化状态
2年
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:2年
肝纤维化状态
2年
肝活检
大体时间:2年
肝纤维化程度(0-4级)
2年
INR:国际标准化比率
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
碱性磷酸酶
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
胆红素
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
血小板
大体时间:2年
标准肝脏评估
2年
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:6年
用超声测量的肝纤维化患者百分比
6年
肝活检
大体时间:6年
肝纤维化程度(0-4级)
6年
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:6年
肝纤维化状态
6年
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:6年
肝纤维化状态
6年
INR:国际标准化比率
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
胆红素
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
碱性磷酸酶
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
血小板
大体时间:6年
标准肝脏评估
6年
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:11年
用超声测量的肝纤维化患者百分比
11年
肝活检
大体时间:11年
肝纤维化程度(0-4级)
11年
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:11年
肝纤维化状态
11年
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:11年
肝纤维化状态
11年
INR:国际标准化比率
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
胆红素
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
碱性磷酸酶
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
血小板
大体时间:11年
标准肝脏评估
11年
肝脏和胆管超声弹性成像
大体时间:16年
用超声测量的肝纤维化患者百分比
16年
肝活检
大体时间:16年
肝纤维化程度(0-4级)
16年
FGF-19:成纤维细胞生长因子 19
大体时间:16年
肝纤维化状态
16年
ELF评分:增强肝纤维化
大体时间:16年
肝纤维化状态
16年
INR:国际标准化比率
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
凝血酶原 + 促转化素 (PP)
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
ALAT:丙氨酸转氨酶
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
ASAT:天冬氨酸转氨酶
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
GGT:γ-谷氨酰转移酶
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
胆红素
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
碱性磷酸酶
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
血小板
大体时间:16年
标准肝脏评估
16年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
蜘蛛状血管瘤的发病率
包容
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
蜘蛛状血管瘤的发病率
1年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
蜘蛛状血管瘤的发病率
2年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
蜘蛛状血管瘤的发病率
6年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
蜘蛛状血管瘤的发病率
11年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
蜘蛛状血管瘤的发病率
16年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
腹水炎的发病率
包容
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
腹水炎的发病率
1年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
腹水炎的发病率
2年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
腹水炎的发病率
6年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
腹水炎的发病率
11年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
腹水炎的发病率
16年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:包容
手掌红斑的发生率
包容
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:1年
手掌红斑的发生率
1年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:2年
手掌红斑的发生率
2年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:6年
手掌红斑的发生率
6年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:11年
手掌红斑的发生率
11年
临床检查:肝硬化烙印
大体时间:16年
手掌红斑的发生率
16年
人体测量学:长度
大体时间:包容
厘米
包容
人体测量学:长度
大体时间:1年
厘米
1年
人体测量学:长度
大体时间:2年
厘米
2年
人体测量学:身高
大体时间:6年
厘米
6年
人体测量学:身高
大体时间:11年
厘米
11年
人体测量学:身高
大体时间:16年
厘米
16年
人体测量学:体重
大体时间:包容
公斤
包容
人体测量学:体重
大体时间:1年
公斤
1年
人体测量学:体重
大体时间:2年
公斤
2年
人体测量学:体重
大体时间:6年
公斤
6年
人体测量学:体重
大体时间:11年
公斤
11年
人体测量学:体重
大体时间:16年
公斤
16年
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:包容
毫米
包容
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:1年
毫米
1年
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:2年
毫米
2年
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:6年
毫米
6年
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:11年
毫米
11年
人体测量学:中上臂围 (MUAC)
大体时间:16年
毫米
16年
人体测量学:头围
大体时间:包容
厘米
包容
人体测量学:头围
大体时间:1年
厘米
1年
人体测量学:头围
大体时间:2年
厘米
2年
人体测量学:头围
大体时间:6年
厘米
6年
人体测量学:头围
大体时间:11年
厘米
11年
人体测量学:头围
大体时间:16年
厘米
16年
必需脂肪酸
大体时间:包容
包容
必需脂肪酸
大体时间:1年
1年
必需脂肪酸
大体时间:2年
2年
必需脂肪酸
大体时间:6年
6年
必需脂肪酸
大体时间:11年
11年
必需脂肪酸
大体时间:16年
16年
IGF-1
大体时间:包容
胰岛素样生长因子 1
包容
IGF-1
大体时间:1年
胰岛素样生长因子 1
1年
IGF-1
大体时间:2年
胰岛素样生长因子 1
2年
IGF-1
大体时间:6年
胰岛素样生长因子 1
6年
IGF-1
大体时间:11年
胰岛素样生长因子 1
11年
IGF-1
大体时间:16年
胰岛素样生长因子 1
16年
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:包容
包容
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:1年
1年
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:2年
2年
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:6年
6年
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:11年
11年
膳食刺激测量肠促胰岛素
大体时间:16年
16年
胆汁酸
大体时间:包容
包容
胆汁酸
大体时间:1年
1年
胆汁酸
大体时间:2年
2年
胆汁酸
大体时间:6年
6年
胆汁酸
大体时间:11年
11年
胆汁酸
大体时间:16年
16年
自分泌因子
大体时间:包容
包容
自分泌因子
大体时间:1年
1年
自分泌因子
大体时间:2年
2年
自分泌因子
大体时间:6年
6年
自分泌因子
大体时间:11年
11年
自分泌因子
大体时间:16年
16年
EDTA 许可
大体时间:包容
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
包容
EDTA 许可
大体时间:1年
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
1年
EDTA 许可
大体时间:2年
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
2年
EDTA 许可
大体时间:6年
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
6年
EDTA 许可
大体时间:11年
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
11年
EDTA 许可
大体时间:16年
通过 51 Cr-EDTA 间隙测量的肾小球滤过率
16年
疫苗接种情况
大体时间:包容
抗体水平
包容
疫苗接种情况
大体时间:1年
抗体水平
1年
疫苗接种情况
大体时间:2年
抗体水平
2年
疫苗接种情况
大体时间:6年
抗体水平
6年
疫苗接种情况
大体时间:11年
抗体水平
11年
疫苗接种情况
大体时间:16年
抗体水平
16年
免疫反应:RTE
大体时间:包容
最近的胸腺移民
包容
免疫反应:RTE
大体时间:1年
最近的胸腺移民
1年
免疫反应:RTE
大体时间:2年
最近的胸腺移民
2年
免疫反应:RTE
大体时间:6年
最近的胸腺移民
6年
免疫反应:RTE
大体时间:11年
最近的胸腺移民
11年
免疫反应:RTE
大体时间:16年
最近的胸腺移民
16年
免疫反应:流量面板
大体时间:包容
T细胞分化
包容
免疫反应:流量面板
大体时间:1年
T细胞分化
1年
免疫反应:流量面板
大体时间:2年
T细胞分化
2年
免疫反应:流量面板
大体时间:6年
T细胞分化
6年
免疫反应:流量面板
大体时间:11年
T细胞分化
11年
免疫反应:流量面板
大体时间:16年
T细胞分化
16年
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:包容
包容
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:1年
1年
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:2年
2年
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:6年
6年
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:11年
11年
免疫反应:免疫球蛋白
大体时间:16年
16年
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:包容
包容
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:1年
1年
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:2年
2年
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:6年
6年
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:11年
11年
免疫反应:体细胞超突变
大体时间:16年
16年
EB 病毒 (EBV)
大体时间:包容
存在的 EBV DNA 水平
包容
EB 病毒 (EBV)
大体时间:1年
存在的 EBV DNA 水平
1年
EB 病毒 (EBV)
大体时间:2年
存在的 EBV DNA 水平
2年
EB 病毒 (EBV)
大体时间:6年
存在的 EBV DNA 水平
6年
EB 病毒 (EBV)
大体时间:11年
存在的 EBV DNA 水平
11年
EB 病毒 (EBV)
大体时间:16年
存在的 EBV DNA 水平
16年
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:包容
存在的 CMV DNA 水平
包容
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:1年
存在的 CMV DNA 水平
1年
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:2年
存在的 CMV DNA 水平
2年
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:6年
存在的 CMV DNA 水平
6年
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:11年
存在的 CMV DNA 水平
11年
巨细胞病毒 (CMV)
大体时间:16年
存在的 CMV DNA 水平
16年
肝胆显像
大体时间:包容
肝提取分数
包容
肝胆显像
大体时间:1年
肝提取分数
1年
肝胆显像
大体时间:2年
肝提取分数
2年
肝胆显像
大体时间:6年
肝提取分数
6年
肝胆显像
大体时间:11年
肝提取分数
11年
肝胆显像
大体时间:16年
肝提取分数
16年
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:包容
肝脏僵硬
包容
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:1年
肝脏僵硬
1年
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:2年
肝脏僵硬
2年
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:6年
肝脏僵硬
6年
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:11年
肝脏僵硬
11年
肝脏和胆管 MRI 弹性成像
大体时间:16年
肝脏僵硬
16年
纤维扫描仪
大体时间:包容
肝硬度(数量)
包容
纤维扫描仪
大体时间:1年
肝硬度(数量)
1年
纤维扫描仪
大体时间:2年
肝硬度(数量)
2年
纤维扫描仪
大体时间:6年
肝硬度(数量)
6年
纤维扫描仪
大体时间:11年
肝硬度(数量)
11年
纤维扫描仪
大体时间:16年
肝硬度(数量)
16年
吲哚青绿清除率
大体时间:包容
包容
吲哚青绿清除率
大体时间:1年
1年
吲哚青绿清除率
大体时间:2年
2年
吲哚青绿清除率
大体时间:6年
6年
吲哚青绿清除率
大体时间:11年
11年
吲哚青绿清除率
大体时间:16年
16年
粪便脂肪测量
大体时间:包容
包容
粪便脂肪测量
大体时间:1年
1年
粪便脂肪测量
大体时间:2年
2年
粪便脂肪测量
大体时间:6年
6年
粪便脂肪测量
大体时间:11年
11年
粪便脂肪测量
大体时间:16年
16年
超声扫描胸腺
大体时间:包容
胸腺指数(大小测量)
包容
超声扫描胸腺
大体时间:1年
胸腺指数(大小测量)
1年
超声扫描胸腺
大体时间:2年
胸腺指数(大小测量)
2年
超声扫描胸腺
大体时间:6年
胸腺指数(大小测量)
6年
超声扫描胸腺
大体时间:11年
胸腺指数(大小测量)
11年
超声扫描胸腺
大体时间:16年
胸腺指数(大小测量)
16年
扫描
大体时间:包容
双能 X 射线吸收测定法
包容
扫描
大体时间:1年
双能 X 射线吸收测定法
1年
扫描
大体时间:2年
双能 X 射线吸收测定法
2年
扫描
大体时间:6年
双能 X 射线吸收测定法
6年
扫描
大体时间:11年
双能 X 射线吸收测定法
11年
扫描
大体时间:16年
双能 X 射线吸收测定法
16年
PEDS-QL
大体时间:包容
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
包容
PEDS-QL
大体时间:1年
儿科生活质量量表 分数越高表明生活质量越好,范围为 0-100
1年
PEDS-QL
大体时间:2年
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
2年
PEDS-QL
大体时间:6年
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
6年
PEDS-QL
大体时间:11年
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
11年
PEDS-QL
大体时间:16年
儿科生活质量量表 分数越高表示生活质量越好,从 0-100
16年
瘦素
大体时间:包容
包容
瘦素
大体时间:1年
1年
瘦素
大体时间:2年
2年
瘦素
大体时间:6年
6年
瘦素
大体时间:11年
11年
瘦素
大体时间:16年
16年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc、Rigshospitalet, Denmark

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2039年12月31日

研究完成 (预期的)

2040年12月31日

研究注册日期

首次提交

2022年3月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月30日

首次发布 (实际的)

2022年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月30日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H-19042934

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

丹麦政府不允许

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

神经认知监测的临床试验

3
订阅