- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05399745
BILACO 시험: 담도 폐쇄증 - 심각한 복합 선천성 간 질환 (BILACO)
BILACO 시험: 담도 폐쇄증 - 높은 사망률, 손상된 신경학적 발달, 심각한 영양실조 및 원인 불명의 심각한 복합 선천성 간 질환
담도 폐쇄증은 담즙 정체성 간 질환의 가장 심각한 형태입니다. 아이들은 이환율과 사망률이 높으며 치명적인 가려움증과 피로, 성장 장애, 진행성 간부전 및 신경 발달 장애를 겪습니다. 병인은 대부분 알려져 있지 않습니다. 절반 이상이 어린 시절에 생존하거나 사망한 기증자의 새로운 간이 필요합니다. 그러나 이식의 정확한 시기는 임상 평가 도구에 기반한 합의가 부족하기 때문에 매우 어렵습니다. 발병률은 낮지만 이 질병의 비용은 임상 및 인간의 관점에서 모두 엄청납니다. 지금까지 프로토콜화된 신경 발달 검사, 유전적 프로파일링, 임상적 외모, 생화학적 표지자 및 뇌 MRI 스캔, 체성분, 면역학적 기능, 신체 활동 수준 및 담즙정체 어린이의 이식 최적 시기를 기반으로 한 정확한 영양실조 평가는 알려져 있지 않습니다.
목표는 뇌의 관점에서 간 이식을 위한 최적의 시기를 결정하기 위해 심각한 담즙정체를 앓고 있는 어린이의 신경인지 장애에 대한 위험 요소를 결정하는 것입니다.
전향적 연구에서 연구자들은 덴마크 코호트에서 뇌, 심장, 내장 및 면역 기능과 관련된 위험 요소를 조사할 것입니다. 이 코호트는 0-18세 아동 75명으로 구성됩니다. 또한 30명의 노인과 성별이 일치하는 건강한 어린이와 20명의 테트라 폴롯 어린이가 대조군으로 사용됩니다. 아이들은 진단 당시, 2세, 취학 전, 십대 전 및 십대에 광범위하고 고급 간 기능 평가, 유전적 프로파일링, 영양 및 면역학적 상태, 신경 영상 및 신경인지 평가를 받게 됩니다. 간이식의 경우 추가 신경인지 검사 진행
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc
- 전화번호: +4535458842
- 이메일: vibeke.brix.christensen@regionh.dk
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, 2100
- 모병
- Rigshospitalet
-
연락하다:
- Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc
- 전화번호: +4535458842
- 이메일: vibeke.brix.christensen@regionh.dk
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 담도 폐쇄증
- 팔로의 4부작
- 건강한 통제
제외 기준:
- 시험에 응시할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
담도 폐쇄증이 있는 어린이
|
뇌의 신경인지 검사 및 MRI
|
Fallot의 Tetralogy를 가진 아이들
|
뇌의 신경인지 검사 및 MRI
|
건강한 통제 어린이
|
뇌의 신경인지 검사 및 MRI
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
뇌의 MRI
기간: 포함
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
포함
|
신경 인지 상태: 초기 운동 레퍼토리(일반 운동)
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 검사 패널 비정상적인 움직임이 있는 환자의 %는 진단 시 포함된 경우 조기 움직임 레퍼토리(GM)를 사용하여 평가했습니다. 초기 동작 레퍼토리는 비정상적인 움직임을 식별하는 측정 도구입니다. |
포함
|
신경 인지 상태: Alberta 유아 운동 척도
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 진단에 포함된 경우 앨버타 영아 운동 척도 백분위수, 최고가 최고 |
포함
|
신경인지 상태: Bayley Scales of Development III
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: Bayley Scales of Development III 포함 시 최대 2.5년: 0-200에서 가장 높은 것이 가장 좋습니다. |
포함
|
신경 인지 상태: WIPPSI
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2.5-6세 사이에 포함된 경우 WIPPSI: Wechsler 유치원 및 기본 지능 척도, 41에서 160까지, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: ABC 운동
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2.5-16세 사이에 포함된 경우 ABC 이동 어린이를 위한 움직임 평가 배터리, 평균 10 SD 3, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: WISC-IV
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6-16세 사이에 포함된 경우 WISC-IV 어린이용 웩슬러 지능 척도, 40-160, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: 청각 언어 학습 테스트/ToMaL
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 청각 언어 학습 테스트/ToMaL 6-18세 사이에 포함된 경우 평균 10 SD 3, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: TEA-Ch
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6-18세 사이에 포함된 경우 TEA-Ch 어린이를 위한 일상적인 주의력 테스트, z-점수로 정규화, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: BADS-C
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: BADS-C 6-18세 사이에 포함된 경우 아동 집행기능장애 증후군의 행동 평가, 0-24, 평균 10 SD 3, 최고가 최고 |
포함
|
신경인지 상태: 시각 지각 능력 테스트
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6-18세 사이에 포함된 경우 시각 지각 능력 테스트 백분위수, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: CANTAB
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6-18세 사이에 포함된 경우 CANTAB Cambridge Neuropsychological Test Automated Battery |
포함
|
신경인지 상태: Beery Visuo-Motor 통합 테스트
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: Beery Visuo-Motor 통합 테스트는 6-18세 사이에 포함되는 경우 평균 100, 표준 편차 15, 가장 높은 것이 가장 좋음 |
포함
|
신경 인지 상태: WAIS IV
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: WAIS IV 16~18세에 포함되는 경우 Wechsler Adult Intelligence Scale, 40~160, 최고가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: Kiddie-sads
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2-18세 사이에 포함된 경우 Kiddie-sads 정서적 장애 및 정신분열증에 대한 아동 일정, 0-61세, 가장 낮은 것이 최고 |
포함
|
신경인지 상태: BRIEF 1
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: BRIEF 1(최대 6년 포함) 행동 등급 집행 기능 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고 |
포함
|
신경인지 상태: BRIEF 2
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: BRIEF 2 6-18세 사이에 포함된 경우 행동 등급 실행 기능 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고 |
포함
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2-18세 사이에 포함된 경우 CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 가장 낮은 것이 가장 좋음 |
포함
|
신경인지 상태: ADHD 선별검사
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2-18세 사이에 포함된 경우 ADHD 선별검사 최저가 최고, 0-78 |
포함
|
신경 인지 상태: SRS-2
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6~18세 사이에 포함된 경우 SRS-2 선별검사 사회적 반응 척도, 32-114. 최저가 최고다 |
포함
|
신경 인지 상태: Vineland
기간: 포함
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 6-18세 사이에 포함된 경우 Vineland 스크리닝 Vineland Adaptive Behavior Scales, 20-160, 최고가 최고 |
포함
|
뇌의 MRI
기간: 일년
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
일년
|
신경 인지 상태: Alberta 유아 운동 척도
기간: 일년
|
앨버타 영아 운동 척도 백분위수, 최고가 최고
|
일년
|
신경인지 상태: Bayley Scales of Development III
기간: 일년
|
Bayley 발달 척도 III 0-200에서 가장 높은 것이 가장 좋습니다. |
일년
|
신경인지 상태: BRIEF 1
기간: 일년
|
BRIEF 1 실행 기능의 행동 평가 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고
|
일년
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 일년
|
CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 최저가 최고
|
일년
|
신경인지 상태: Kiddie-Sads
기간: 일년
|
정동 장애 및 정신 분열증에 대한 Kiddie-Sads 아동 일정, 0-61, 최저가 최고
|
일년
|
뇌의 MRI
기간: 2 년
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
2 년
|
신경인지 상태: Bayley Scales of Development III
기간: 2 년
|
Bayley 개발 척도 III 0-200에서 가장 높은 것이 가장 좋음
|
2 년
|
신경인지 상태: BRIEF 1
기간: 2 년
|
BRIEF 1 실행 기능의 행동 평가 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고
|
2 년
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 2 년
|
CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 최저가 최고
|
2 년
|
신경인지 상태: Kiddie-Sads
기간: 2 년
|
정동 장애 및 정신 분열증에 대한 Kiddie-Sads 아동 일정, 0-61, 최저가 최고
|
2 년
|
신경 인지 상태: ADHD
기간: 2 년
|
ADHD 최저가 최고, 0-78
|
2 년
|
신경 인지 상태: Vineland
기간: 2 년
|
Vineland 적응 행동 척도, 20~160, 최고가 최고
|
2 년
|
뇌의 MRI
기간: 6 년
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
6 년
|
신경인지: 움직임 ABC
기간: 6 년
|
연령에 따른 신경인지 검사 패널 아동용 운동 평가 배터리, 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: WISC-IV
기간: 6 년
|
WISC-IV 어린이용 웩슬러 지능 척도, 40-160, 최고가 최고 |
6 년
|
신경 인지 상태: 청각 언어 학습 테스트/ToMaL
기간: 6 년
|
청각 언어 학습 테스트/ToMaL 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: TEA-Ch
기간: 6 년
|
어린이를 위한 일상적인 관심에 대한 TEA-Ch 테스트, z-점수로 정규화, 최고가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: BADS-C
기간: 6 년
|
BADS-C 아동 집행기능장애 증후군의 행동 평가, 0-24세, 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
6 년
|
신경인지 상태: 시각 지각 능력 테스트
기간: 6 년
|
시각 지각 능력 테스트 백분위수, 최고가 최고
|
6 년
|
신경인지 상태: Beery Visuo-Motor 통합 테스트
기간: 6 년
|
Beery Visuo-Motor 통합 테스트 평균 100 및 표준 편차 15, 최고가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: CANTAB
기간: 6 년
|
CANTAB Cambridge 신경 심리학 테스트 자동 배터리
|
6 년
|
신경인지 상태: BRIEF 2
기간: 6 년
|
BRIEF 2 실행 기능의 행동 평가 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고
|
6 년
|
신경인지 상태: ADHD 선별검사
기간: 6 년
|
ADHD 선별검사 최저가 최고, 0-78
|
6 년
|
신경 인지 상태: SRS-2
기간: 6 년
|
SRS-2 사회적 반응성 척도, 32-114.
최저가 최고다
|
6 년
|
신경인지 상태: Kiddie-Sads
기간: 6 년
|
정동 장애 및 정신 분열증에 대한 Kiddie-Sads 아동 일정, 0-61, 최저가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 6 년
|
CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 최저가 최고
|
6 년
|
신경 인지 상태: Vineland
기간: 6 년
|
Vineland Vineland 적응 행동 척도, 20~160, 최고가 최고
|
6 년
|
뇌의 MRI
기간: 11년
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
11년
|
신경 인지 상태: 움직임 ABC
기간: 11년
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2.5-16세 사이에 포함된 경우 ABC 이동 어린이를 위한 움직임 평가 배터리, 평균 10 SD 3, 최고가 최고 |
11년
|
신경 인지 상태: WISC-IV
기간: 11년
|
WISC-IV 어린이용 웩슬러 지능 척도, 40-160, 최고가 최고 |
11년
|
신경 인지 상태: 청각 언어 학습 테스트/ToMaL
기간: 11년
|
청각 언어 학습 테스트/ToMaL 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
11년
|
신경인지 상태:TEA-Ch
기간: 11년
|
어린이를 위한 일상적인 관심에 대한 TEA-Ch 테스트, z-점수로 정규화, 최고가 최고
|
11년
|
신경 인지 상태: BADS-C
기간: 11년
|
BADS-C 아동 집행기능장애 증후군의 행동 평가, 0-24세, 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
11년
|
신경인지 상태: 시각 지각 능력 테스트
기간: 11년
|
시각 지각 능력 테스트 백분위수, 최고가 최고
|
11년
|
신경인지 상태: Beery Visuo-Motor 통합 테스트
기간: 11년
|
Beery Visuo-Motor 통합 테스트 평균 100 및 표준 편차 15, 최고가 최고
|
11년
|
신경 인지 상태: CANTAB
기간: 11년
|
CANTAB Cambridge 신경 심리학 테스트 자동 배터리
|
11년
|
신경인지 상태: BRIEF 2
기간: 11년
|
BRIEF 2 실행 기능의 행동 평가 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고
|
11년
|
신경인지 상태: ADHD 선별검사
기간: 11년
|
ADHD 선별검사 최저가 최고, 0-78
|
11년
|
신경 인지 상태: SRS-2
기간: 11년
|
SRS-2 사회적 반응성 척도, 32-114.
최저가 최고다
|
11년
|
신경인지 상태: Kiddie-Sads
기간: 11년
|
정동 장애 및 정신 분열증에 대한 Kiddie-Sads 아동 일정, 0-61, 최저가 최고
|
11년
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 11년
|
CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 최저가 최고
|
11년
|
신경 인지 상태: Vineland
기간: 11년
|
Vineland 적응 행동 척도, 20~160, 최고가 최고
|
11년
|
뇌의 MRI
기간: 16 년
|
뇌 MRI에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
16 년
|
신경 인지 상태: 움직임 ABC
기간: 16 년
|
포함 연령에 따른 신경인지 테스트 패널: 2.5-16세 사이에 포함된 경우 ABC 이동 어린이를 위한 움직임 평가 배터리, 평균 10 SD 3, 최고가 최고 |
16 년
|
신경 인지 상태: WISC-IV
기간: 16 년
|
WISC-IV Wechsler 성인 지능 척도, 40-160, 최고가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: 청각 언어 학습 테스트/ToMaL
기간: 16 년
|
청각 언어 학습 테스트/ToMaL 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: TEA-Ch
기간: 16 년
|
어린이를 위한 일상적인 관심에 대한 TEA-Ch 테스트, z-점수로 정규화, 최고가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: BADS-C
기간: 16 년
|
BADS-C 아동 집행기능장애 증후군의 행동 평가, 0-24세, 평균 10 SD 3, 최고가 최고
|
16 년
|
신경인지 상태: 시각 지각 능력 테스트
기간: 16 년
|
시각 지각 능력 테스트 백분위수, 최고가 최고
|
16 년
|
신경인지 상태: Beery Visuo-Motor 통합 테스트
기간: 16 년
|
Beery Visuo-Motor 통합 테스트 평균 100 및 표준 편차 15, 최고가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: CANTAB
기간: 16 년
|
CANTAB Cambridge 신경 심리학 테스트 자동 배터리
|
16 년
|
신경인지 상태: BRIEF 2
기간: 16 년
|
BRIEF 2 실행 기능의 행동 평가 인벤토리, 백분위수, 최저가 최고
|
16 년
|
신경인지 상태: ADHD 선별검사
기간: 16 년
|
ADHD 선별검사 최저가 최고, 0-78
|
16 년
|
신경 인지 상태: SRS-2
기간: 16 년
|
SRS-2 사회적 반응성 척도, 32-114.
최저가 최고다
|
16 년
|
신경인지 상태: Kiddie-Sads
기간: 16 년
|
정동 장애 및 정신 분열증에 대한 Kiddie-Sads 아동 일정, 0-61, 최저가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: CBCL
기간: 16 년
|
CBCL 아동 행동 체크리스트, 백분위수, 최저가 최고
|
16 년
|
신경 인지 상태: Vineland
기간: 16 년
|
Vineland 적응 행동 척도, 20~160, 최고가 최고
|
16 년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 포함
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
포함
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 포함
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
포함
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 포함
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 포함
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 포함
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 포함
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 포함
|
소변의 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 포함
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 포함
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 포함
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 포함
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 포함
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 포함
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 포함
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
포함
|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 일년
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
일년
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 일년
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
일년
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 일년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 일년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 일년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 일년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 일년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 일년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 일년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 일년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 일년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 일년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 일년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 일년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
일년
|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 2 년
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
2 년
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 2 년
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
2 년
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 2 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 2 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 2 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 2 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 2 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 2 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 2 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 2 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 2 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 2 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 2 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 2 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
2 년
|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 6 년
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
6 년
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 6 년
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
6 년
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 6 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 6 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 6 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 6 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 6 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 6 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 6 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 6 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 6 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 6 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 6 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 6 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
6 년
|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 11년
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
11년
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 11년
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
11년
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 11년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 11년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 11년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 11년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 11년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 11년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 11년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 11년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 11년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 11년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 11년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 11년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
11년
|
유전학: 혈액의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 16 년
|
혈액의 전체 게놈 시퀀싱
|
16 년
|
유전학: 간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
기간: 16 년
|
간 생검의 전체 게놈 시퀀싱
|
16 년
|
마이크로바이옴: 대변 metatranscriptomics
기간: 16 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
Microbiome: 대변 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 16 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 대변 대사체학
기간: 16 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 대변 프로테오믹스
기간: 16 년
|
대변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 소변 metatranscriptomics
기간: 16 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
Microbiome: 미생물 DNA의 소변 차세대 시퀀싱
기간: 16 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 소변 대사체학
기간: 16 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 소변 단백질체학
기간: 16 년
|
소변에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 타액 metatranscriptomics
기간: 16 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 타액 차세대 미생물 DNA 시퀀싱
기간: 16 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 타액 대사체학
기간: 16 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
마이크로바이옴: 타액 프로테오믹스
기간: 16 년
|
타액에 대한 마이크로바이옴 측정
|
16 년
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 포함
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
포함
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 포함
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
포함
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 포함
|
림프계의 근적외선 형광
|
포함
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 일년
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
일년
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 일년
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
일년
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 일년
|
림프계의 근적외선 형광
|
일년
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 2 년
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
2 년
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 2 년
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
2 년
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 2 년
|
림프계의 근적외선 형광
|
2 년
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 6 년
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
6 년
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 6 년
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
6 년
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 6 년
|
림프계의 근적외선 형광
|
6 년
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 11년
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
11년
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 11년
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
11년
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 11년
|
림프계의 근적외선 형광
|
11년
|
심장 시스템의 상태: 심장의 초음파
기간: 16 년
|
심장 초음파에서 해부학적 이상이 있는 환자의 %
|
16 년
|
심장 시스템의 상태: 림프 시스템의 MRI
기간: 16 년
|
중앙 림프계 이상이 있는 환자의 %
|
16 년
|
심장계의 상태: 림프계의 근적외선 형광
기간: 16 년
|
림프계의 근적외선 형광
|
16 년
|
신체 활동 수준
기간: 포함
|
가속도계 측정
|
포함
|
신체 활동 수준
기간: 일년
|
가속도계 측정
|
일년
|
신체 활동 수준
기간: 2 년
|
가속도계 측정
|
2 년
|
신체 활동 수준
기간: 6 년
|
가속도계 측정
|
6 년
|
신체 활동 수준
기간: 11년
|
가속도계 측정
|
11년
|
신체 활동 수준
기간: 16 년
|
가속도계 측정
|
16 년
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 포함
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
포함
|
간 생검
기간: 포함
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
포함
|
FGF-19; 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 포함
|
간 섬유증 상태
|
포함
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 포함
|
간 섬유증 상태
|
포함
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
빌리루빈
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
알칼리성 포스파타제
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
암모니아
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
혈소판
기간: 포함
|
표준 간 평가
|
포함
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 일년
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
일년
|
FGF-19: 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 일년
|
간 섬유증 상태
|
일년
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 일년
|
간 섬유증 상태
|
일년
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
빌리루빈
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
알칼리성 포스파타제
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
암모니아
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
혈소판
기간: 일년
|
표준 간 평가
|
일년
|
간 생검
기간: 일년
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
일년
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 2 년
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
2 년
|
FGF-19: 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 2 년
|
간 섬유증 상태
|
2 년
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 2 년
|
간 섬유증 상태
|
2 년
|
간 생검
기간: 2 년
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
2 년
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
알칼리성 포스파타제
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
빌리루빈
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
암모니아
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
혈소판
기간: 2 년
|
표준 간 평가
|
2 년
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 6 년
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
6 년
|
간 생검
기간: 6 년
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
6 년
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 6 년
|
간 섬유증 상태
|
6 년
|
FGF-19: 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 6 년
|
간 섬유증 상태
|
6 년
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
빌리루빈
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
알칼리성 포스파타제
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
암모니아
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
혈소판
기간: 6 년
|
표준 간 평가
|
6 년
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 11년
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
11년
|
간 생검
기간: 11년
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
11년
|
FGF-19: 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 11년
|
간 섬유증 상태
|
11년
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 11년
|
간 섬유증 상태
|
11년
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
빌리루빈
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
알칼리성 포스파타제
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
암모니아
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
혈소판
기간: 11년
|
표준 간 평가
|
11년
|
엘라스토그래피를 이용한 간 및 담관의 초음파
기간: 16 년
|
초음파로 측정한 간 섬유증 환자의 %
|
16 년
|
간 생검
기간: 16 년
|
간 섬유화 수준(등급 0-4)
|
16 년
|
FGF-19: 섬유아세포 성장 인자 19
기간: 16 년
|
간 섬유증 상태
|
16 년
|
ELF-점수: 강화된 간 섬유증
기간: 16 년
|
간 섬유증 상태
|
16 년
|
INR: 국제 표준화 비율
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
프로트롬빈+프로컨버틴(PP)
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
ALAT: 알라닌 트랜스아미나제
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
ASAT: 아스파르트산 트랜스아미나제
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
GGT: 감마-글루타밀 전이효소
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
빌리루빈
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
알칼리성 포스파타제
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
암모니아
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
혈소판
기간: 16 년
|
표준 간 평가
|
16 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 포함
|
거미 혈관종의 발병률
|
포함
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 일년
|
거미 혈관종의 발병률
|
일년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 2 년
|
거미 혈관종의 발병률
|
2 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 6 년
|
거미 혈관종의 발병률
|
6 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 11년
|
거미 혈관종의 발병률
|
11년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 16 년
|
거미 혈관종의 발병률
|
16 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 포함
|
복수염의 부각
|
포함
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 일년
|
복수염의 부각
|
일년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 2 년
|
복수염의 부각
|
2 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 6 년
|
복수염의 부각
|
6 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 11년
|
복수염의 부각
|
11년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 16 년
|
복수염의 부각
|
16 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 포함
|
손바닥 홍반의 발생률
|
포함
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 일년
|
손바닥 홍반의 발생률
|
일년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 2 년
|
손바닥 홍반의 발생률
|
2 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 6 년
|
손바닥 홍반의 발생률
|
6 년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 11년
|
손바닥 홍반의 발생률
|
11년
|
임상 검사: 간경화 성흔
기간: 16 년
|
손바닥 홍반의 발생률
|
16 년
|
인체 측정법: 길이
기간: 포함
|
센티미터
|
포함
|
인체 측정법: 길이
기간: 일년
|
센티미터
|
일년
|
인체 측정법: 길이
기간: 2 년
|
센티미터
|
2 년
|
인체 측정: 신장
기간: 6 년
|
센티미터
|
6 년
|
인체 측정: 신장
기간: 11년
|
센티미터
|
11년
|
인체 측정: 신장
기간: 16 년
|
센티미터
|
16 년
|
인체 측정: 무게
기간: 포함
|
킬로그램
|
포함
|
인체 측정: 무게
기간: 일년
|
킬로그램
|
일년
|
인체 측정: 무게
기간: 2 년
|
킬로그램
|
2 년
|
인체 측정: 무게
기간: 6 년
|
킬로그램
|
6 년
|
인체 측정: 무게
기간: 11년
|
킬로그램
|
11년
|
인체 측정: 무게
기간: 16 년
|
킬로그램
|
16 년
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 포함
|
mm
|
포함
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 일년
|
mm
|
일년
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 2 년
|
mm
|
2 년
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 6 년
|
mm
|
6 년
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 11년
|
mm
|
11년
|
인체 측정법: 상완 중간 둘레(MUAC)
기간: 16 년
|
mm
|
16 년
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 포함
|
센티미터
|
포함
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 일년
|
센티미터
|
일년
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 2 년
|
센티미터
|
2 년
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 6 년
|
센티미터
|
6 년
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 11년
|
센티미터
|
11년
|
인체 측정: 머리 둘레
기간: 16 년
|
센티미터
|
16 년
|
필수 지방산
기간: 포함
|
포함
|
|
필수 지방산
기간: 일년
|
일년
|
|
필수 지방산
기간: 2 년
|
2 년
|
|
필수 지방산
기간: 6 년
|
6 년
|
|
필수 지방산
기간: 11년
|
11년
|
|
필수 지방산
기간: 16 년
|
16 년
|
|
IGF-1
기간: 포함
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
포함
|
IGF-1
기간: 일년
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
일년
|
IGF-1
기간: 2 년
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
2 년
|
IGF-1
기간: 6 년
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
6 년
|
IGF-1
기간: 11년
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
11년
|
IGF-1
기간: 16 년
|
인슐린 유사 성장 인자 1
|
16 년
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 포함
|
포함
|
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 일년
|
일년
|
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 2 년
|
2 년
|
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 6 년
|
6 년
|
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 11년
|
11년
|
|
인크레틴을 측정하는 식사 자극
기간: 16 년
|
16 년
|
|
담즙산
기간: 포함
|
포함
|
|
담즙산
기간: 일년
|
일년
|
|
담즙산
기간: 2 년
|
2 년
|
|
담즙산
기간: 6 년
|
6 년
|
|
담즙산
기간: 11년
|
11년
|
|
담즙산
기간: 16 년
|
16 년
|
|
오토택신
기간: 포함
|
포함
|
|
오토택신
기간: 일년
|
일년
|
|
오토택신
기간: 2 년
|
2 년
|
|
오토택신
기간: 6 년
|
6 년
|
|
오토택신
기간: 11년
|
11년
|
|
오토택신
기간: 16 년
|
16 년
|
|
EDTA 클리어런스
기간: 포함
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
포함
|
EDTA 클리어런스
기간: 일년
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
일년
|
EDTA 클리어런스
기간: 2 년
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
2 년
|
EDTA 클리어런스
기간: 6 년
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
6 년
|
EDTA 클리어런스
기간: 11년
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
11년
|
EDTA 클리어런스
기간: 16 년
|
51 Cr-EDTA 클리어런스로 측정한 사구체 여과율
|
16 년
|
예방 접종 상태
기간: 포함
|
항체 수준
|
포함
|
예방 접종 상태
기간: 일년
|
항체 수준
|
일년
|
예방 접종 상태
기간: 2 년
|
항체 수준
|
2 년
|
예방 접종 상태
기간: 6 년
|
항체 수준
|
6 년
|
예방 접종 상태
기간: 11년
|
항체 수준
|
11년
|
예방 접종 상태
기간: 16 년
|
항체 수준
|
16 년
|
면역 반응: RTE
기간: 포함
|
최근 흉선 이민자
|
포함
|
면역 반응: RTE
기간: 일년
|
최근 흉선 이민자
|
일년
|
면역 반응: RTE
기간: 2 년
|
최근 흉선 이민자
|
2 년
|
면역 반응: RTE
기간: 6 년
|
최근 흉선 이민자
|
6 년
|
면역 반응: RTE
기간: 11년
|
최근 흉선 이민자
|
11년
|
면역 반응: RTE
기간: 16 년
|
최근 흉선 이민자
|
16 년
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 포함
|
T 세포 분화
|
포함
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 일년
|
T 세포 분화
|
일년
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 2 년
|
T 세포 분화
|
2 년
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 6 년
|
T 세포 분화
|
6 년
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 11년
|
T 세포 분화
|
11년
|
면역 반응: 흐름 패널
기간: 16 년
|
T 세포 분화
|
16 년
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 포함
|
포함
|
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 일년
|
일년
|
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 2 년
|
2 년
|
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 6 년
|
6 년
|
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 11년
|
11년
|
|
면역반응: 면역글로불린
기간: 16 년
|
16 년
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 포함
|
포함
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 일년
|
일년
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 2 년
|
2 년
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 6 년
|
6 년
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 11년
|
11년
|
|
면역반응: 체세포 과돌연변이
기간: 16 년
|
16 년
|
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 포함
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
포함
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 일년
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
일년
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 2 년
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
2 년
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 6 년
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
6 년
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 11년
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
11년
|
엡스타인-바 바이러스(EBV)
기간: 16 년
|
존재하는 EBV DNA 수준
|
16 년
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 포함
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
포함
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 일년
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
일년
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 2 년
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
2 년
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 6 년
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
6 년
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 11년
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
11년
|
거대세포바이러스(CMV)
기간: 16 년
|
존재하는 CMV DNA 수준
|
16 년
|
간담도 신티그라피
기간: 포함
|
간 추출 분획
|
포함
|
간담도 신티그라피
기간: 일년
|
간 추출 분획
|
일년
|
간담도 신티그라피
기간: 2 년
|
간 추출 분획
|
2 년
|
간담도 신티그라피
기간: 6 년
|
간 추출 분획
|
6 년
|
간담도 신티그라피
기간: 11년
|
간 추출 분획
|
11년
|
간담도 신티그라피
기간: 16 년
|
간 추출 분획
|
16 년
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 포함
|
간 경직
|
포함
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 일년
|
간 경직
|
일년
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 2 년
|
간 경직
|
2 년
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 6 년
|
간 경직
|
6 년
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 11년
|
간 경직
|
11년
|
탄성 조영술을 이용한 간 및 담관의 MRI
기간: 16 년
|
간 경직
|
16 년
|
파이브로스캔
기간: 포함
|
간 경직(숫자)
|
포함
|
파이브로스캔
기간: 일년
|
간 경직(숫자)
|
일년
|
파이브로스캔
기간: 2 년
|
간 경직(숫자)
|
2 년
|
파이브로스캔
기간: 6 년
|
간 경직(숫자)
|
6 년
|
파이브로스캔
기간: 11년
|
간 경직(숫자)
|
11년
|
파이브로스캔
기간: 16 년
|
간 경직(숫자)
|
16 년
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 포함
|
포함
|
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 일년
|
일년
|
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 2 년
|
2 년
|
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 6 년
|
6 년
|
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 11년
|
11년
|
|
인도시아닌 그린 클리어런스
기간: 16 년
|
16 년
|
|
대변 지방 측정
기간: 포함
|
포함
|
|
대변 지방 측정
기간: 일년
|
일년
|
|
대변 지방 측정
기간: 2 년
|
2 년
|
|
대변 지방 측정
기간: 6 년
|
6 년
|
|
대변 지방 측정
기간: 11년
|
11년
|
|
대변 지방 측정
기간: 16 년
|
16 년
|
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 포함
|
흉선 지수(크기 측정)
|
포함
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 일년
|
흉선 지수(크기 측정)
|
일년
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 2 년
|
흉선 지수(크기 측정)
|
2 년
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 6 년
|
흉선 지수(크기 측정)
|
6 년
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 11년
|
흉선 지수(크기 측정)
|
11년
|
초음파를 이용한 흉선 스캔
기간: 16 년
|
흉선 지수(크기 측정)
|
16 년
|
DEXA 스캔
기간: 포함
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
포함
|
DEXA 스캔
기간: 일년
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
일년
|
DEXA 스캔
기간: 2 년
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
2 년
|
DEXA 스캔
기간: 6 년
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
6 년
|
DEXA 스캔
기간: 11년
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
11년
|
DEXA 스캔
기간: 16 년
|
이중 에너지 X선 흡광계
|
16 년
|
PEDS-QL
기간: 포함
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
포함
|
PEDS-QL
기간: 일년
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
일년
|
PEDS-QL
기간: 2 년
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
2 년
|
PEDS-QL
기간: 6 년
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
6 년
|
PEDS-QL
기간: 11년
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
11년
|
PEDS-QL
기간: 16 년
|
소아 삶의 질 목록 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다(0-100).
|
16 년
|
렙틴
기간: 포함
|
포함
|
|
렙틴
기간: 일년
|
일년
|
|
렙틴
기간: 2 년
|
2 년
|
|
렙틴
기간: 6 년
|
6 년
|
|
렙틴
기간: 11년
|
11년
|
|
렙틴
기간: 16 년
|
16 년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Vibeke Brix Christensen, MD, PhD, DMSc, Rigshospitalet, Denmark
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
신경인지 모니터링에 대한 임상 시험
-
Seoul National University HospitalSeoul National University모집하지 않고 적극적으로
-
Singapore General HospitalKK Women's and Children's Hospital; SingHealth Polyclinics완전한
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...모병
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustUniversity of Oxford; National Institute for Health Research, United Kingdom완전한
-
University of AarhusOdense University Hospital; Aarhus University Hospital; Protac A/S; Innovation Fund Denmark모병