为墨西哥学校心理健康提供者调整基于网络的专业发展,为 ADHD 和 ODD 提供循证干预
2024年3月15日 更新者:University of California, San Francisco
为墨西哥学校临床医生改编远程培训,为 ADHD 和 ODD 提供循证干预
注意力不集中和破坏性行为的神经发育障碍,例如注意力缺陷/多动障碍 (ADHD) 和对立违抗障碍 (ODD),是各种文化中最常见的青少年心理健康状况。
改善受影响青少年 ADHD/ODD 的有效且可行的解决方案是培训现有的学校临床医生以忠实地提供基于证据的干预。
尽管培训学校临床医生在墨西哥等需求未得到满足的地区治疗 ADHD/ODD 的初步结果很有希望,但由于缺乏研究人员有能力培训、监测和评估学校临床医生在大规模的此类努力中的能力,因此可扩展性受到限制规模。
因此,需要为学校临床医生制定更可行的干预措施和培训计划,并创建一个具有可扩展培训和评估能力的系统,以应对全球范围内 ADHD/ODD 的广泛影响。
将干预措施和学校临床医生专业发展计划转变为完全远程交付,与面对面的选择相比,可以提供更大的灵活性、可访问性、可负担性、可扩展性和持续咨询的承诺。
支持对学校临床医生进行可扩展的培训可以解决墨西哥的一个重大公共卫生问题,因为只有 14% 的墨西哥患有精神疾病的青年接受治疗,而接受治疗的人中只有不到一半得到了最低限度的足够护理。
该研究团队特别适合这项工作,因为他们开发了拉丁美洲唯一已知的基于学校家庭 ADHD/ODD 证据的干预措施,并且已经为美国学校临床医生开发了基于网络的培训,并取得了有希望的初步结果。
研究小组之前的研究和大量未满足的需求使墨西哥成为该提案的理想地点;然而,吸取的教训可用于扩大可扩展的学校临床医生培训,以便在其他环境和/或其他疾病中进行循证干预。
因此,本研究着重于对完全远程程序进行公开试用并进行迭代更改。
预计:H1) 接受远程培训的学校临床医生会感到满意,并表现出改进的循证实践技能; H2) 远程参与的家庭和老师会感到满意,青少年会表现出改善的 ADHD/ODD; H3) 来自 3 所学校公开试验的观察/反馈将指导对远程程序的迭代更改。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
67
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94104
- UCSF
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
符合以下条件的学生有资格:
- 至少有六种注意力不集中症状和/或六种被家长或老师认可为经常或非常经常发生的多动/冲动症状,
- 至少有一个方面的缺陷被家长和老师都认为是令人担忧的,并且
- 家长和老师同意参加。
- 只要治疗方案稳定,服用药物的学生就有资格参加。
- 参赛的家长老师和学校临床医生均有资格参加。
排除标准:
所有参与者:任何不会说和读西班牙语的人都将被排除在外,因为所有知情同意、测量和活动程序都将以西班牙语进行。
儿童参与者
- 服用药物的儿童在接受稳定的药物治疗至少一个月后才有资格接受筛查(以尽量减少治疗效果是由于药物而不是拟议的计划引起的可能性)。
- 存在与本研究的治疗不相容的病症。
- 严重的视力或听力障碍,
- 严重的语言发育迟缓,
- 精神病,
- 孩子不会阅读或说西班牙语(无法完成评估措施或参与团体治疗)。
- 孩子在全天候的特殊教育教室里。 这些教室里的孩子经常接受密集的行为矫正计划和帮助,因此预计教师咨询部分需要修改才能在这些环境中使用。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的:CLS-R-富尔特
积极参与以下项目:远程学校临床医生培训和全面的社会心理干预,旨在提高墨西哥学龄青年(1-5 年级)的注意力和行为。
通过临床研究团队的学校临床医生培训,在行为课堂管理系统中领导家长技能组、儿童技能组和教师咨询。
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CLS-R-FUERTE 计划是一项远程学校临床医生培训和综合心理社会干预,旨在提高墨西哥学龄青年(1-5 年级)的注意力和行为。
它包含与面对面的 CLS-FUERTE 计划相同的基于证据的服务组件,以提高青少年的注意力/行为;具体来说,它的特点是由临床研究团队对学校临床医生进行培训,以在行为课堂管理系统中领导家长技能组、儿童技能组和教师咨询。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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儿童症状量表 4 (CSI-4) 家长检查表(对立违抗障碍)ODD 症状严重程度评分的变化
大体时间:基线和治疗后(8 周)
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家长将使用 CSI-4 评估 ODD 症状。
CSI-4:家长检查表包含 9 种 ODD 症状。
每个症状都按 4 分制评分(0= 从不到 3= 非常频繁)。
平均 ODD 分数从零到四不等,分数越高表示症状越严重。
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基线和治疗后(8 周)
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儿童症状量表 4 (CSI-4) 教师检查表的变化(对立违抗性障碍)ODD 症状严重程度评分
大体时间:基线和治疗后(8 周)
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教师将使用 CSI-4 评估 ODD 症状。
CSI-4:教师检查表包含 9 种 ODD 症状。
每个症状都按 4 分制评分(0= 从不到 3= 非常频繁)。
平均 ODD 分数从零到四不等,分数越高表示症状越严重。
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基线和治疗后(8 周)
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改变损伤评定量表 (IRS) 教师问卷总体严重程度得分
大体时间:基线和治疗后(8 周)
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教师将使用 IRS 评估损伤。
IRS 教师问卷包含 8 个功能障碍项目(即学业和同伴关系)。
每个项目均采用 7 分制评分(1= 没问题;不需要治疗/服务,7= 极度受损;绝对需要治疗/服务)。
所有 IRS 分数的平均值从 1 到 7 不等,分数越高表示损伤越严重。
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基线和治疗后(8 周)
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改变损伤评定量表 (IRS) 家长问卷总体严重程度得分
大体时间:基线和治疗后(8 周)
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父母将使用 IRS 评估减值。
IRS 教师问卷包含 8 个功能障碍项目(即学业和同伴关系)。
每个项目均采用 7 分制评分(1 = 没问题;不需要治疗/服务,7 = 极度受损;绝对需要治疗/服务)。
所有 IRS 分数的平均值从 1 到 7 不等,分数越高表示损伤越严重。
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基线和治疗后(8 周)
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儿童症状量表 4 (CSI-4) 变化 家长检查表 ADHD 组合类型 症状严重程度评分
大体时间:基线和治疗后(8周)
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家长将使用 CSI-4 评估 ADHD 症状。
CSI-4:家长检查表包含 18 种 ADHD 症状,组合型(ADHD:C;18 项)。
每种症状均按 4 级评分(0=从不到 3=经常)。
ADHD:C 的平均分数范围为 0 到 4,分数越高表明症状越严重。
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基线和治疗后(8周)
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儿童症状量表 4 (CSI-4) 的变化 教师检查表 ADHD 组合类型 症状严重程度评分
大体时间:基线和治疗后(8周)
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教师将使用 CSI-4 评估 ADHD 症状。
CSI-4:教师清单包含 18 种 ADHD 症状,组合型(ADHD:C;18 项)。
每种症状均按 4 级评分(0=从不到 3=经常)。
ADHD:C 的平均分数范围为 0 到 4,分数越高表明症状越严重。
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基线和治疗后(8周)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Lauren M Haack, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年6月30日
研究完成 (实际的)
2022年6月30日
研究注册日期
首次提交
2022年6月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月15日
首次发布 (实际的)
2022年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月15日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CLSRFUERTE
- R21MH124066 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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