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夹持方式对留置导尿管的影响

2022年7月27日 更新者:Hulya Kocyigit

ICU 患者留置导尿管夹紧法对导尿管相关并发症的影响:一项随机对照试验

背景:通过导管夹闭进行膀胱训练是一项重要的护理实践。 在临床实践指南中,对于拔尿管前膀胱训练中的导管夹闭没有明确的信息和充分的证据。

目的:评价ICU患者膀胱训练的效果。 设计:随机对照试验。 设置普通外科重症监护。 方法:患者被随机分配为在拔除前夹住导尿管或在自由引流的情况下拔除导尿管。将继续进行导尿至少 5 天的患者被纳入研究。

结果:- 结论:-

研究概览

地位

招聘中

详细说明

在医院环境中,护士是预防留置导尿相关并发症的关键专业人员。 在这种情况下,通过夹紧导管进行膀胱训练是一项重要的护理实践。 膀胱训练中的留置导管夹闭术最早由罗斯于1936年提出。 国家和国际临床实践指南中对于拔尿管前膀胱训练中的导管夹闭没有明确的信息和充分的证据。

在 Williamson (1982) 关于这个主题的一项研究中,据报道,在移除留置导尿管之前进行间歇性夹紧可减少尿潴留的频率并缩短恢复正常膀胱功能的时间。 然而,发表在 Cochrane (2007) 上的关于成人短期留置导尿管拔除策略的系统评价发现,没有足够的证据表明在终止导尿前夹紧导尿管可有效诱导正常的膀胱充盈。 在Cochrane (2016) 发表的另一篇系统评价中,夹闭引流组和游离引流组患者对再导尿、尿潴留、导尿管相关尿路感染和排尿症状的主观认知无显着差异。

夹持留置导尿管进行膀胱训练的研究数量有限,无法获得实践证据,临床医生间尚无共识。 最终,需要更多的研究、更好的质量方法和更多样化的研究设计,直到有强有力的证据可以消除这种不确定性。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Sivas、火鸡、58000
        • 招聘中
        • Cumhuriyet Universty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 将执行夹紧时,格拉斯哥昏迷量表在 13-15 之间。
  • 在进入重症监护病房后的前 12 小时内,
  • 将继续导尿至少5天,
  • 无确诊或复发性尿路感染,
  • 获得知情同意同意参加研究并且在研究期间不会离开研究的患者。

排除标准:

  • 有尿流出阻力/困难(前列腺肥大、尿道狭窄等),
  • 有耻骨上导管或将接受间歇性导尿术的人,
  • 神经传导受损的患者,
  • 服用三环类抗抑郁药等抗胆碱能药物治疗的患者,
  • 接受拟交感神经药物治疗的患者,
  • 有一个神经源性膀胱,
  • 患有糖尿病性膀胱病,既往有尿潴留或排尿功能障碍病史,

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:管夹组
Q3 夹紧导尿管方案在拔除导尿管前应用
Q3 夹紧导尿管方案在拔除导尿管前应用
无干预:自由德拉奈格集团
拔除导尿管前应用游离尿液

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
传染性并发​​症
大体时间:1-5天
导管相关感染并发症随访表
1-5天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
其他并发症
大体时间:6.天1-12小时之间
导管相关非感染性并发症随访表
6.天1-12小时之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月25日

研究完成 (预期的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月25日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月27日

首次发布 (实际的)

2022年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月27日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Cumhuriyet Universty

计划个人参与者数据 (IPD)

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药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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夹紧导管的临床试验

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