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特殊的下背部枕头检查 (LBP PILLOW)

2022年8月3日 更新者:Szeged University

使用腰枕的效果。

就社会和经济负担而言,腰痛是当今世界一个重大、严重和普遍的问题。 应该强调的是,即使是年轻的成人年龄组也经常受到非特异性腰痛的影响,而没有经过证实的病理解剖学变化。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

我们计划检查特殊腰枕的使用情况和坐姿的时间段。 我们想知道它如何帮助预防和治疗腰痛。 我们想更多地了解人们的枕头使用习惯。

我们正在计划进行问卷调查。 我们将自己的问题与经过验证的官方问卷相结合。 经过验证的表格要求评估腰痛的程度和经历的压力的质量。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

5000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Csongrád-Csanád
      • Szeged、Csongrád-Csanád、匈牙利、6726
        • University of Szeged

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 如果患者患有腰痛:慢性疼痛
  • 如果是无症状个体:没有症状

排除标准:

  • 严重的神经系统症状
  • 严重的脊柱侧弯
  • 以前的手术影响了局部稳定器
  • 严重的肺部疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:成年人
使用腰枕的人。
我们正在计划进行问卷调查。 我们将自己的问题与经过验证的官方问卷相结合。 经过验证的表格要求评估腰痛的程度和经历的压力的质量。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:1分钟
视觉模拟量表或视觉模拟量表 (VAS) 是一种心理测量反应量表,可用于问卷调查。 它是对无法直接测量的主观特征或态度的测量工具。 在响应 VAS 项目时,受访者通过指示沿两个端点之间的连续线的位置来指定他们对声明的同意程度。 VAS 是最常见的疼痛量表。
1分钟
病史记录表
大体时间:3分钟
我们创建了一份个体患者检查表,我们可以在其中询问受试者的生活习惯和腰痛情况。
3分钟
魁北克背痛残疾量表 (QBPDS)
大体时间:2分钟
魁北克背痛残疾量表是一种针对特定条件的问卷,用于测量腰痛 (LBP) 患者的功能障碍水平,是一种针对特定条件的问卷,用于测量腰痛患者的功能障碍水平腰痛)。 调查问卷的最初目的是考虑与疼痛相关的功能限制,监测个体患者的进展并比较纳入康复计划的 LBP 受试者的演变。
2分钟
感知压力量表 (PSS)
大体时间:2分钟
感知压力量表是一种经典的压力评估工具。 该工具仍然是帮助我们了解不同情况如何影响我们的感受和我们感知到的压力的流行选择。 此量表中的问题询问您上个月的感受和想法。 在每种情况下,您都会被要求指出您以某种方式感受或思考的频率。
2分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年7月1日

初级完成 (预期的)

2023年7月1日

研究完成 (预期的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月3日

首次发布 (实际的)

2022年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月3日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • SzegedU_LBP PILLOW

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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