Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Speciaal onderzoek van het onderrugkussen (LBP PILLOW)

3 augustus 2022 bijgewerkt door: Szeged University

Het effect van het gebruik van een onderrugkussen.

Lage rugpijn is een significant, ernstig en wijdverspreid probleem in onze wereld van vandaag, zowel in termen van sociale als economische lasten. Benadrukt moet worden dat zelfs de jongvolwassen leeftijdsgroep heel vaak wordt getroffen door niet-specifieke lage rugpijn zonder bewezen patho-anatomische veranderingen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We zijn van plan om het gebruik van een speciaal onderrugkussen en de duur van de zithouding te onderzoeken. We willen graag weten hoe het helpt om lage rugpijn te voorkomen en te behandelen. We willen graag meer weten over het kussengebruik van mensen.

We plannen een vragenlijstonderzoek. We combineren onze eigen vragen met gevalideerde, officiële vragenlijsten. Gevalideerde formulieren vragen om een ​​beoordeling van de mate van lage rugpijn en de kwaliteit van ervaren stress.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

5000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongarije
    • Csongrád-Csanád
      • Szeged, Csongrád-Csanád, Hongarije, 6726
        • University of Szeged

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bij patiënten met lage rugpijn: chronische pijn
  • bij asymptomatische personen: geen symptomen

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige neurologische symptomen
  • ernstige scoliose
  • eerdere operatie die de lokale stabilisatoren aantastte
  • ernstige longziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: volwassenen
Mensen die het onderrugkussen gebruiken.
Ander: enquête
We plannen een vragenlijstonderzoek. We combineren onze eigen vragen met gevalideerde, officiële vragenlijsten. Gevalideerde formulieren vragen om een ​​beoordeling van de mate van lage rugpijn en de kwaliteit van ervaren stress.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VISUELE ANALOGE SCHAAL
Tijdsspanne: 1 minuut
De visueel analoge schaal of visueel analoge schaal (VAS) is een psychometrische responsschaal die kan worden gebruikt in vragenlijsten. Het is een meetinstrument voor subjectieve kenmerken of attitudes die niet direct meetbaar zijn. Bij het reageren op een VAS-item specificeren respondenten hun mate van overeenstemming met een stelling door een positie aan te geven langs een ononderbroken lijn tussen twee eindpunten. VAS is de meest voorkomende pijnschaal.
1 minuut
MEDISCHE GESCHIEDENIS VERSLAGBLAD
Tijdsspanne: 3 minuten
We hebben een individueel patiëntonderzoeksformulier gemaakt, waarin we onze proefpersonen konden vragen naar hun leefgewoonten en naar hun lage rugpijn.
3 minuten
DE QUEBEC RUG PIJN DISABILITY SCALE (QBPDS)
Tijdsspanne: 2 minuten
De Quebec-rugpijnbeperkingsschaal is een aandoeningspecifieke vragenlijst die is ontwikkeld om de mate van functionele beperking te meten voor patiënten met lage-rugpijn (LBP) is een aandoeningspecifieke vragenlijst die is ontwikkeld om de mate van functionele beperking te meten voor patiënten met lage-rugpijn ( LBP). Het oorspronkelijke doel van de vragenlijst is om rekening te houden met de functionele beperkingen die verband houden met pijn, om de voortgang van individuele patiënten te volgen en om de evolutie van LRP-onderwerpen die in revalidatieprogramma's zijn opgenomen, te vergelijken.
2 minuten
DE ERVAREN STRESSSCHAAL (PSS)
Tijdsspanne: 2 minuten
De Waargenomen Stress Schaal is een klassiek instrument om stress te meten. De tool blijft een populaire keuze om ons te helpen begrijpen hoe verschillende situaties onze gevoelens en onze waargenomen stress beïnvloeden. De vragen op deze schaal gaan over uw gevoelens en gedachten in de afgelopen maand. Telkens wordt u gevraagd aan te geven hoe vaak u zich op een bepaalde manier voelde of dacht.
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Szeged University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SzegedU_LBP PILLOW

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Onderrug pijn

Klinische onderzoeken op enquête

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren