特殊腰枕検査 (LBP PILLOW)
2022年8月3日 更新者：Szeged University
腰枕使用の効果。
腰痛は、社会的および経済的負担の両方の観点から、今日の世界で重大かつ深刻かつ広範囲に及ぶ問題です。
若年成人の年齢層でさえ、病理解剖学的変化が証明されていない非特異的な腰痛の影響を受けることが非常に多いことを強調する必要があります.
調査の概要
詳細な説明
専用の腰枕の使用や座位の時間帯について検討する予定です。 腰痛の予防と治療にどのように役立つかを知りたい. 人々の枕の使用習慣についてもっと知りたいです。
アンケート調査を予定しております。 私たちは独自の質問と検証済みの公式アンケートを組み合わせています。 検証済みのフォームでは、腰痛の程度と経験したストレスの質の評価が求められます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
5000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Csongrád-Csanád
-
Szeged、Csongrád-Csanád、ハンガリー、6726
- University of Szeged
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 腰痛患者の場合：慢性的な痛み
- 無症状者の場合：無症状
除外基準:
- 深刻な神経症状
- 深刻な脊柱側弯症
- 局所安定剤に影響を与えた以前の手術
- 深刻な肺疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：大人
腰まくらを使っている人。
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アンケート調査を予定しております。
私たちは独自の質問と検証済みの公式アンケートを組み合わせています。
検証済みのフォームでは、腰痛の程度と経験したストレスの質の評価が求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：1分
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ビジュアル アナログ スケールまたはビジュアル アナログ スケール (VAS) は、アンケートで使用できる心理測定反応スケールです。
直接測定できない主観的な特性や態度の測定器です。
VAS 項目に回答するとき、回答者は、2 つのエンドポイント間の連続した線に沿った位置を示すことによって、ステートメントへの同意のレベルを指定します。
VAS は、最も一般的な痛みの尺度です。
|
1分
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病歴記録シート
時間枠：3分
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生活習慣や腰痛などをお聞きできる個別問診票を作成しました。
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3分
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ケベック腰痛障害尺度 (QBPDS)
時間枠：2分
|
ケベック腰痛障害尺度は、腰痛患者の機能障害のレベルを測定するために開発された状態固有の質問票です (LBP) は、腰痛患者の機能障害のレベルを測定するために開発された状態固有の質問表です ( LBP)。
アンケートの本来の目的は、痛みに関連する機能制限を考慮に入れ、個々の患者の進行状況を監視し、リハビリテーション プログラムに組み込まれた LBP 被験者の進化を比較することです。
|
2分
|
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知覚ストレス尺度 (PSS)
時間枠：2分
|
知覚ストレス スケールは、古典的なストレス評価ツールです。
このツールは、さまざまな状況が私たちの感情や知覚されたストレスにどのように影響するかを理解するのに役立つため、依然として人気のある選択肢です.
この尺度の質問では、先月のあなたの気持ちや考えについて尋ねます。
いずれの場合も、特定の方法で感じたり考えたりした頻度を示すよう求められます。
|
2分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (予想される)
2023年7月1日
研究の完了 (予想される)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2022年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年8月3日
最初の投稿 (実際)
2022年8月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月3日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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