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基于扰动的神经肌肉训练对腓骨力量、疲劳和功能性能参数的影响

2023年8月31日 更新者:Ozge Kocaer、Acibadem University

神经肌肉训练对年轻女子篮球运动员腓骨偏心力量、疲劳和功能表现的影响

在文献中,神经肌肉锻炼计划通常用于运动运动员的预防。 文献缺乏扰动练习及其对腓骨肌力、疲劳和个体性能参数的影响。 本研究将调查是否有可能通过主要基于侧扰动的练习来改善腓骨偏心力量、疲劳、动态平衡和个人表现。

研究概览

详细说明

慢性踝关节不稳在青春期女篮球运动员中很常见。 在文献中,神经肌肉锻炼计划通常用于体育运动员的预防,通常包含力量和/或平衡锻炼。 扰动练习通常用于运动员恢复运动或预防运动,但文献缺乏其统计效果。 本研究将调查是否有可能通过主要基于侧扰动的练习来改善腓骨偏心力量、疲劳、动态平衡和个人表现。 强度和疲劳评估将使用 Cybex 测力计进行。 将使用 Y 平衡测试进行动态平衡评估。 单项成绩参数评价将通过纵跳测试、纵跳测试和侧跳测试进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul University
      • Istanbul、火鸡
        • Acıbadem University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 愿意参加研究的6个月内身体健康、未受伤的女篮球运动员

排除标准:

  • 在 6 个月内受伤且连续至少 2 次缺席训练或有前庭功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:神经肌肉训练+篮球训练
对所有参赛者进行评估后,随机分为两组,一组进行神经肌肉训练+常规篮球训练

神经肌肉训练设计为8周,每周2次,神经肌肉训练+常规篮球训练组每次约20分钟。 另一组只是继续参加平时的篮球训练。

神经肌肉训练包括 3 个练习:

第一个练习是用单腿站立在 bosu 上将球传到另一边。 开启时间 60-90 秒,关闭时间 30-60 秒。传球双方和双边各 2 套。

第二个练习是单侧站在 bosu 上,在稳定站立的同时,在地板上运球时将篮球手换手。 运动将持续 60-90 秒,然后持续 30-60 秒,每侧 2 组/来自一侧的中等力量。 一跳后换腿,双侧6次为1组动作。 双方各做 2 组。

无干预:对照组(篮球训练)
在对所有参与者进行评估后,他们将被随机分为两组,一组将只进行通常的篮球训练,不进行任何额外干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腓骨偏心力量的变化
大体时间:10周
将使用 Cybex Humac NORM 评估力,作为 Nm/kg(牛顿-米/kg)。 以 30° /s 的速度,将用次最大力量进行 3 次试验,让参与者了解运动。 试验后将进行 4 次最大力量重复。 最高重复次数和 4 次重复次数的平均值将用于分析。 将在干预前后进行评估。
10周
腓骨耐力参数的变化
大体时间:10周
将使用 Cybex Humac NORM 评估耐力,单位为 Nm/kg(牛顿-米/kg)。 以 180° /s 的速度,将用次最大力量进行 5 次试验,让参与者了解运动。 试验后将进行 20 次最大力量重复。 耐力被描述为在一段时间内包含力量,它可以用疲劳指数/耐力参数进行评估,将通过比较最后 10 次重复和前 10 次重复来评估差异。 将在干预前后进行评估。
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
动态平衡的变化
大体时间:10周
它将通过前、后内侧、后外侧的 Y 平衡测试进行评估。 距离将以厘米记录。 将在干预前后进行评估。
10周
交叉跳跃测试的变化
大体时间:10周
将通过在 6 米线上交叉跳跃 3 次来评估。 距离将以厘米记录。 将在干预前后进行评估。
10周
纵跳测试的变化
大体时间:10周
它将使用 Takei Jumpmeter 进行评估。 跳跃的高度将使用 Takei Jumpmetre 以厘米为单位进行记录。 将在干预前后进行评估。
10周
侧跳测试的变化
大体时间:10周
将放置 30 厘米距离的 2 条线。 玩家将在不踩线的情况下完成 10 次左右跳跃。 不成功的跳跃将被排除在外。 时间将用计时器记录。 将在干预前后进行评估。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月31日

初级完成 (实际的)

2023年6月15日

研究完成 (实际的)

2023年8月4日

研究注册日期

首次提交

2022年10月11日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月21日

首次发布 (实际的)

2022年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月31日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1108799

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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