Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perturbasjonsbasert nevromuskulær treningseffekt på peroneal styrke, tretthet og funksjonelle ytelsesparametre

31. august 2023 oppdatert av: Ozge Kocaer, Acibadem University

Effektene av nevromuskulær trening på peroneal eksentrisk styrke, tretthet og funksjonell ytelse hos unge kvinner i basketballspillere

I litteraturen brukes nevromuskulære treningsprogrammer ofte for forebygging hos idrettsutøvere. Litteraturmangel på forstyrrelsesøvelser og dens effekter på peroneals muskelstyrke, tretthet og individets prestasjonsparametere. Denne studien vil undersøke om det er mulig å oppnå forbedringer på peroneal eksentrisk styrke, tretthet, dynamisk balanse og individuelle prestasjoner med øvelsene hovedsakelig basert på sideforstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kronisk ankelinstabilitet er svært vanlig hos kvinnelige basketballspillere i ungdom. I litteraturen brukes ofte nevromuskulære treningsprogrammer for forebygging hos idrettsutøvere som vanligvis inneholder styrke- og/eller balanseøvelser. Perturbasjonsøvelser brukes ofte hos idrettsspillere for å returnere sporten eller forebygging, men litteraturen mangler statistisk effekt. Denne studien vil undersøke om det er mulig å oppnå forbedringer på peroneal eksentrisk styrke, tretthet, dynamisk balanse og individuelle prestasjoner med øvelsene hovedsakelig basert på sideforstyrrelser. Styrke- og tretthetsevalueringer vil bli gjort med Cybex-dynanometer. Dynamiske balanseevalueringer vil bli gjort med Y-balansetester. Individets ytelsesparameterevalueringer vil bli gjort med vertikalhopptest, krysshopptest og sidehopptest.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Istanbul University
      • Istanbul, Tyrkia
        • Acıbadem University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske, ikke-skadde kvinnelige basketballspillere innen 6 måneder som er villige til å bli med i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • som har en skade innen 6 måneder med manglende trening minst 2 ganger på rad eller med vestibuler dysfunksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nevromuskulær trening+basketballtrening
Etter at alle deltakerne er evaluert, vil de bli delt tilfeldig i to grupper, hvor den ene gruppen skal ta nevromuskulær trening + vanlig basketballtrening
Annen: Nevromuskulær trening

Nevromuskulær trening er utformet som 8 uker og 2 ganger i uken, og ca. 20 minutter per økt for Nevromuskulær trening+vanlig basketballtreningsgruppe. Den andre gruppen kommer bare til å fortsette å delta på vanlig basketballtrening.

Nevromuskulær trening besto av 3 øvelser:

Første øvelse er å sende ballen til side til side på bosu med stående på ett ben. 60-90 sekunder på tid, 30-60 sekunder av tid. 2 sett for begge pasningssider og bilateralt.

Andre øvelse er å stå på bosu ensidig og mens du står stabilisert, bytte basketball hånd til hånd som dribling på gulvet. Treningen vil være på i 60-90 sekunder og av i 30-60 sekunder, 2 sett for hver side. Tredje øvelse er hopping med en stilling/etappe, og landing med dobbeltstilling mens en terapeut er festet til magen og trekker med et minimum. /middels kraft fra den ene siden. Bytte ben etter ett hopp, 6 ganger for begge sider er lik 1 sett med øvelsen. Det vil bli gjort 2 sett for begge sider.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe (basketballtrening)
Etter at alle deltakerne er evaluert, vil de bli delt tilfeldig i to grupper, hvor den ene gruppen bare tar den vanlige basketballtreningen og ikke noen ekstra intervensjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i peroneal eksentrisk styrke
Tidsramme: 10 uker
Kraften vil bli evaluert med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Ved 30°/s hastighet vil det bli utført 3 forsøk med submaksimal kraft for at deltakerne skal forstå bevegelsen. Etter forsøk vil 4 maksimal styrke repetisjoner gjøres. Høyeste repetisjon, og gjennomsnitt på 4 repetisjoner vil bli brukt for analyse. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker
Endringer i Peroneal utholdenhetsparametere
Tidsramme: 10 uker
Utholdenhet vil bli evaluert med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Ved 180°/s hastighet vil det bli utført 5 forsøk med submaksimal kraft for at deltakerne skal forstå bevegelsen. Etter forsøk vil 20 maksimal styrke repetisjoner gjøres. Utholdenhet beskrives som å inneholde styrke for en varighet av tid, den kan evalueres med Utmattelsesindeks/Utholdenhetsparametere vil bli evaluert med å sammenligne siste 10 repetisjoner med første 10 repetisjoner for å vurdere forskjellen. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i dynamisk balanse
Tidsramme: 10 uker
Det vil bli evaluert med Y Balance test til fremre, posteromediale, posterolaterale sider. Avstanden vil bli registrert med cm. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker
Endringer i Cross Hop Test
Tidsramme: 10 uker
Det vil bli vurdert gjennom krysshopp 3 ganger på en 6 meter-linje. Avstanden vil bli registrert med cm. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker
Endringer i Vertical Jump Test
Tidsramme: 10 uker
Det vil bli evaluert med Takei Jumpmeter. Høyden på hoppet vil bli registrert med Takei Jumpmeter med cm-er. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker
Endringer i Side Hop Test
Tidsramme: 10 uker
Det vil bli plassert 2 linjer med 30 cm avstand. Spillere vil fullføre 10 hopp fra side til side uten å tråkke på linjene. Mislykkede hopp vil bli ekskludert. Tiden vil bli registrert med kronometer. Før og etter intervensjonsevaluering vil det bli foretatt.
10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Acibadem University

Samarbeidspartnere

Istanbul University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

4. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1108799

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere