Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perturbationsbaseret neuromuskulær træningseffekt på peroneal styrke, træthed og funktionelle præstationsparametre

31. august 2023 opdateret af: Ozge Kocaer, Acibadem University

Effekterne af neuromuskulær træning på peroneal excentrisk styrke, træthed og funktionel præstation hos unge kvindelige basketballspillere

I litteraturen bruges neuromuskulære træningsprogrammer ofte til forebyggelse hos sportsspillere. Litteratur mangler perturbationsøvelser og dets effekter på peroneals muskelstyrke, træthed og den enkeltes præstationsparametre. Denne undersøgelse vil undersøge, om det er muligt at opnå forbedringer af peroneal excentrisk styrke, træthed, dynamisk balance og individets præstation med øvelserne hovedsageligt baseret på sideforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk ankelinstabilitet er meget almindelig hos unge kvindelige basketballspillere. I litteraturen bruges neuromuskulære træningsprogrammer ofte til forebyggelse hos sportsspillere, som normalt indeholder styrke- og/eller balanceøvelser. Perturbationsøvelser bruges ofte hos sportsspillere til at vende tilbage til sporten eller forebyggelse, men litteraturen mangler statistisk effekt. Denne undersøgelse vil undersøge, om det er muligt at opnå forbedringer af peroneal excentrisk styrke, træthed, dynamisk balance og individets præstation med øvelserne hovedsageligt baseret på sideforstyrrelser. Styrke- og træthedsevalueringer vil blive lavet med Cybex dynanometer. Dynamiske balanceevalueringer vil blive foretaget med Y-balancetests. Individets præstationsparameterevalueringer vil blive lavet med lodret springtest, krydsspringstest og sidehoptest.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University
      • Istanbul, Kalkun
        • Acıbadem University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde, ikke-skadede inden for de 6 måneder kvindelige basketballspillere, der er villige til at deltage i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • som har en skade inden for 6 måneder med manglende træning mindst 2 gange i træk eller med vestibuler dysfunktion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neuromuskulær træning+basketballtræning
Efter at alle deltagere er blevet evalueret, vil de blive opdelt tilfældigt i to grupper, hvor den ene gruppe vil tage neuromuskulær træning + sædvanlig basketball træning
Andet: Neuromuskulær træning

Neuromuskulær træning er designet som 8 uger og 2 gange om ugen, og cirka 20 minutter pr. session for neuromuskulær træning + sædvanlig basketball træningsgruppe. Anden gruppe vil kun fortsætte med at deltage i den sædvanlige basketballtræning.

Neuromuskulær træning bestod af 3 øvelser:

Første øvelse er at sende bolden til side til side på bosu med stående på ét ben. 60-90 sekunder på tid, 30-60 sekunder fra tid. 2 sæt til både afleveringssider og bilateralt.

Anden øvelse er at stå på bosu ensidigt og mens du står stabiliseret, skifte basketball hånd til hånd som dribling på gulvet. Øvelsen vil være tændt i 60-90 sekunder og slukket i 30-60 sekunder, 2 sæt til hver side. Tredje øvelse er at hoppe med én stilling/ben og lande med dobbeltstilling, mens en terapeut er fastgjort til maven og trækker med et minimum. /medium kraft fra den ene side. Skift af ben efter et hop, 6 gange for begge sider er lig med 1 sæt af øvelsen. Det vil blive gjort 2 sæt til begge sider.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (basketballtræning)
Efter at alle deltagere er blevet evalueret, vil de blive delt tilfældigt i to grupper, hvor den ene gruppe kun tager den sædvanlige basketballtræning og ikke nogen ekstra interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i Peroneal excentrisk styrke
Tidsramme: 10 uger
Kraften vil blive evalueret med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Ved 30°/s hastighed vil der blive lavet 3 forsøg med submaksimal kraft for at deltagerne kan forstå bevægelsen. Efter forsøg udføres 4 maksimal styrke gentagelser. Højeste gentagelse og gennemsnit på 4 gentagelser vil blive brugt til analyse. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger
Ændringer i Peroneal udholdenhedsparametre
Tidsramme: 10 uger
Udholdenhed vil blive evalueret med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Ved 180°/s hastighed vil der blive lavet 5 forsøg med submaksimal kraft for at deltagerne kan forstå bevægelsen. Efter forsøg vil der blive lavet 20 maksimal styrke gentagelser. Udholdenhed beskrives som indeholdende styrke i en længere varighed, den kan evalueres med træthedsindeks/udholdenhedsparametre vil blive evalueret ved at sammenligne de sidste 10 gentagelser med de første 10 gentagelser for at vurdere forskellen. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i dynamisk balance
Tidsramme: 10 uger
Det vil blive evalueret med Y Balance test til forreste, posteromediale, posterolaterale sider. Afstanden vil blive registreret med cm'er. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger
Ændringer i Cross Hop Test
Tidsramme: 10 uger
Det vil blive evalueret gennem krydsspring 3 gange på en 6 meter-line. Afstanden vil blive registreret med cm'er. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger
Ændringer i Vertical Jump Test
Tidsramme: 10 uger
Det vil blive evalueret med Takei Jumpmeter. Højden af ​​springet vil blive registreret med Takei Jumpmeter med cm'er. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger
Ændringer i Side Hop Test
Tidsramme: 10 uger
Der placeres 2 linjer med 30 cm afstand. Spillere vil gennemføre 10 hop fra side til side uden at træde på linjerne. Mislykkede spring vil blive udelukket. Tiden vil blive registreret med kronometer. Før og efter interventionsevalueringen vil blive foretaget.
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Acibadem University

Samarbejdspartnere

Istanbul University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

4. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1108799

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neuromuskulær træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner