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Efeitos do Treinamento Neuromuscular Baseado em Perturbação na Força Peroneal, Fadiga e Parâmetros de Desempenho Funcional

31 de agosto de 2023 atualizado por: Ozge Kocaer, Acibadem University

Os efeitos do treinamento neuromuscular na força peroneal excêntrica, fadiga e desempenho funcional em jovens jogadoras de basquete

Na literatura, programas de exercícios neuromusculares são frequentemente utilizados para prevenção em esportistas. A literatura carece de exercícios de perturbação e seus efeitos na força muscular dos fibulares, fadiga e parâmetros de desempenho do indivíduo. Este estudo investigará se é possível obter melhorias na força peroneal excêntrica, fadiga, equilíbrio dinâmico e desempenho do indivíduo com exercícios baseados principalmente em perturbações laterais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A instabilidade crônica do tornozelo é muito comum em jogadoras de basquete adolescentes. Na literatura, programas de exercícios neuromusculares são frequentemente utilizados para prevenção em esportistas que geralmente contém exercícios de força e/ou equilíbrio. Os exercícios de perturbação são frequentemente usados ​​em jogadores de esporte para retornar ao esporte ou prevenção, mas a literatura carece de seus efeitos estatisticamente. Este estudo investigará se é possível obter melhorias na força peroneal excêntrica, fadiga, equilíbrio dinâmico e desempenho do indivíduo com exercícios baseados principalmente em perturbações laterais. As avaliações de força e fadiga serão feitas com dinamômetro Cybex. As avaliações de equilíbrio dinâmico serão feitas com testes Y-Balance. As avaliações dos parâmetros de desempenho dos indivíduos serão feitas com teste de salto vertical, teste de salto cruzado e teste de salto lateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Istanbul, Peru
        • Istanbul University
      • Istanbul, Peru
        • Acıbadem University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atletas de basquete femininas saudáveis ​​e sem lesões dentro dos 6 meses que estão dispostas a participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Que tenha lesão há menos de 6 meses com falta de treinos pelo menos 2 vezes seguidas ou com disfunção do vestíbulo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento neuromuscular + treinamento de basquete
Após todos os participantes serem avaliados, eles serão divididos aleatoriamente em dois grupos, sendo que um grupo fará treinamento neuromuscular+treinamento usual de basquete
Outro: Treinamento neuromuscular

O treinamento neuromuscular é projetado para 8 semanas e 2 vezes por semana, e aproximadamente 20 minutos por sessão para treinamento neuromuscular + grupo de treinamento usual de basquete. O outro grupo só vai continuar frequentando os treinos normais de basquete.

O treinamento neuromuscular consistiu em 3 exercícios:

O primeiro exercício é passar a bola de um lado para o outro no bosu, apoiando-se em uma perna. 60-90 segundos no tempo, 30-60 segundos fora do tempo. 2 séries para ambos os lados de passagem e bilateralmente.

O segundo exercício é ficar de pé no bosu unilateralmente e enquanto estiver em pé estabilizado, alternando o basquete de mão em mão como um drible no chão. O exercício será ativado por 60 a 90 segundos e desativado por 30 a 60 segundos, 2 séries para cada lado. /força média de um lado. Mudar as pernas após um salto, 6 vezes para ambos os lados é igual a 1 série do exercício. Serão feitas 2 séries para ambos os lados.
Sem intervenção: Grupo de controle (treinamento de basquete)
Depois que todos os participantes forem avaliados, eles serão divididos aleatoriamente em dois grupos, sendo que um grupo fará apenas o treinamento normal de basquete e nenhuma intervenção extra.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na força excêntrica peroneal
Prazo: 10 semanas
A força será avaliada com Cybex Humac NORM, como Nm/kg (Newton-metros/kg). Na velocidade de 30°/s serão feitas 3 tentativas com força submáxima para os participantes entenderem o movimento. Após as tentativas serão feitas 4 repetições de força máxima. Maior repetição e média de 4 repetições serão utilizadas para análise. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas
Alterações nos parâmetros de resistência fibular
Prazo: 10 semanas
A resistência será avaliada com Cybex Humac NORM, como Nm/kg (Newton-metros/kg). Na velocidade de 180°/s serão feitas 5 tentativas com força submáxima para os participantes entenderem o movimento. Após as tentativas serão feitas 20 repetições de força máxima. A resistência é descrita como contendo força por um período de tempo, pode ser avaliada com o índice de fadiga/os parâmetros de resistência serão avaliados comparando as últimas 10 repetições com as primeiras 10 repetições para avaliar a diferença. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no Equilíbrio Dinâmico
Prazo: 10 semanas
Será avaliado com o teste Y Balance para os lados anterior, posteromedial, posterolateral. A distância será registrada em cm. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas
Alterações no teste Cross Hop
Prazo: 10 semanas
Será avaliado através de salto cruzado 3 vezes em uma linha de 6 metros. A distância será registrada com cm's. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas
Mudanças no teste de salto vertical
Prazo: 10 semanas
Será avaliado com o Takei Jumpmeter. A altura do salto será registrada com Takei Jumpmeter com cm's. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas
Alterações no teste de salto lateral
Prazo: 10 semanas
Serão colocadas 2 linhas com 30 cm de distância. Os jogadores completarão 10 pulando de um lado para o outro sem pisar nas linhas. Saltos sem sucesso serão excluídos. O tempo será registrado com cronômetro. Será feita avaliação antes e depois da intervenção.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Acibadem University

Colaboradores

Istanbul University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

4 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1108799

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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