Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Perturbatie-gebaseerde neuromusculaire trainingseffecten op peroneale kracht, vermoeidheid en functionele prestatieparameters

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Ozge Kocaer, Acibadem University

De effecten van neuromusculaire training op peroneale excentrische kracht, vermoeidheid en functionele prestaties bij jonge vrouwelijke basketbalspelers

In de literatuur worden neuromusculaire oefenprogramma's vaak gebruikt voor preventie bij sporters. In de literatuur ontbreekt het aan perturbatie-oefeningen en de effecten ervan op de spierkracht, vermoeidheid en prestatieparameters van het individu. Deze studie zal onderzoeken of het mogelijk is om verbeteringen te bereiken op het gebied van peroneale excentrische kracht, vermoeidheid, dynamische balans en individuele prestaties met de oefeningen voornamelijk gebaseerd op zijdelingse verstoringen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische enkelinstabiliteit komt veel voor bij jonge vrouwelijke basketballers. In de literatuur worden vaak neuromusculaire oefenprogramma's gebruikt voor preventie bij sporters die meestal kracht- en/of evenwichtsoefeningen bevatten. Verstoringsoefeningen worden vaak gebruikt bij sportspelers om de sport terug te krijgen of te voorkomen, maar in de literatuur ontbreekt het statistisch aan de effecten ervan. Deze studie zal onderzoeken of het mogelijk is om verbeteringen te bereiken op het gebied van peroneale excentrische kracht, vermoeidheid, dynamische balans en individuele prestaties met de oefeningen voornamelijk gebaseerd op zijdelingse verstoringen. Kracht- en vermoeidheidsevaluaties worden uitgevoerd met de Cybex-dynanometer. Dynamische balansevaluaties zullen worden gemaakt met Y-Balance Tests. Prestatieparameterevaluaties van individuen zullen worden gemaakt met verticale sprongtest, kruissprongtest en zijwaartse sprongtest.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Istanbul University
      • Istanbul, Kalkoen
        • Acıbadem University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde, niet geblesseerde vrouwelijke basketballers binnen de 6 maanden die bereid zijn mee te doen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Die binnen 6 maanden een blessure heeft met minstens 2 keer achter elkaar trainingen missen of een vestibulaire disfunctie hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Neuromusculaire training + basketbaltraining
Nadat alle deelnemers zijn geëvalueerd, worden ze willekeurig verdeeld over twee groepen, waarvan één groep neuromusculaire training + gebruikelijke basketbaltraining volgt

Neuromusculaire training is ontworpen als 8 weken en 2 keer per week, en ongeveer 20 minuten per sessie voor neuromusculaire training + gebruikelijke basketbaltrainingsgroep. Een andere groep blijft alleen de gebruikelijke basketbaltraining volgen.

Neuromusculaire training bestond uit 3 oefeningen:

De eerste oefening is het heen en weer spelen van de bal op bosu terwijl u op één been staat. 60-90 seconden op tijd, 30-60 seconden uit tijd. 2 sets voor beide passerende partijen en bilateraal.

De tweede oefening is eenzijdig op bosu staan ​​en gestabiliseerd staan, basketbal van hand naar hand wisselen terwijl je dribbelt op de grond. De oefening is 60-90 seconden aan en 30-60 seconden uit, 2 sets voor elke kant Derde oefening is springen met één stand/been en landen met dubbele stand terwijl een rugband aan de buik is bevestigd en met een minimum aan trekken /gemiddelde kracht van één kant. Van been wisselen na één sprong, 6 keer voor beide kanten is gelijk aan 1 set van de oefening. Er worden 2 sets gedaan voor beide kanten.

Geen tussenkomst: Controlegroep (basketbaltraining)
Nadat alle deelnemers zijn geëvalueerd, worden ze willekeurig verdeeld over twee groepen, waarvan de ene groep alleen de gebruikelijke basketbaltraining volgt en geen extra interventies.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in peroneale excentrische kracht
Tijdsspanne: 10 weken
Kracht wordt geëvalueerd met Cybex Humac NORM, als Nm/kg (Newtonmeter/kg). Bij een snelheid van 30°/s worden 3 proeven uitgevoerd met submaximale kracht zodat de deelnemers de beweging kunnen begrijpen. Na proeven worden 4 maximale krachtherhalingen gemaakt. De hoogste herhaling en het gemiddelde van 4 herhalingen worden gebruikt voor analyse. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken
Veranderingen in peroneale uithoudingsvermogenparameters
Tijdsspanne: 10 weken
Het uithoudingsvermogen wordt geëvalueerd met Cybex Humac NORM, als Nm/kg (Newtonmeter/kg). Bij een snelheid van 180°/s worden 5 proeven uitgevoerd met submaximale kracht zodat de deelnemers de beweging kunnen begrijpen. Na proeven worden 20 maximale krachtherhalingen gemaakt. Uithoudingsvermogen wordt beschreven als het bevatten van kracht gedurende een bepaalde tijd, het kan worden geëvalueerd met vermoeidheidsindex/duurzaamheidsparameters worden geëvalueerd door de laatste 10 herhalingen te vergelijken met de eerste 10 herhalingen om het verschil te beoordelen. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in dynamische balans
Tijdsspanne: 10 weken
Het wordt geëvalueerd met een Y-balanstest voor de anterieure, posteromediale en posterolaterale zijden. De afstand wordt geregistreerd in cm's. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken
Veranderingen in Cross Hop-test
Tijdsspanne: 10 weken
Het wordt beoordeeld door 3 keer te kruisspringen op een lijn van 6 meter. De afstand wordt geregistreerd in cm's. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken
Wijzigingen in verticale sprongtest
Tijdsspanne: 10 weken
Het wordt geëvalueerd met Takei Jumpmeter. De hoogte van de sprong wordt geregistreerd met Takei Jumpmeter in cm's. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken
Veranderingen in Side Hop-test
Tijdsspanne: 10 weken
Er worden 2 lijnen met 30 cm afstand geplaatst. Spelers voltooien 10 springen van links naar rechts zonder op de lijnen te stappen. Mislukte sprongen worden uitgesloten. De tijd wordt opgenomen met chronometer. Voor en na de interventie vindt er een evaluatie plaats.
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1108799

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Neuromusculaire training

3
Abonneren