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Störungsbasierte Auswirkungen des neuromuskulären Trainings auf peroneale Stärke, Ermüdung und funktionelle Leistungsparameter

31. August 2023 aktualisiert von: Ozge Kocaer, Acibadem University

Die Auswirkungen von neuromuskulärem Training auf peronaeale exzentrische Kraft, Ermüdung und funktionelle Leistung bei jungen Basketballspielerinnen

In der Literatur werden neuromuskuläre Trainingsprogramme häufig zur Prävention bei Sportlern eingesetzt. In der Literatur fehlen Perturbationsübungen und ihre Auswirkungen auf die Muskelkraft, die Ermüdung und die individuellen Leistungsparameter von Peroneal. In dieser Studie wird untersucht, ob es möglich ist, mit Übungen, die hauptsächlich auf seitlichen Störungen basieren, Verbesserungen der peronealen exzentrischen Kraft, Ermüdung, des dynamischen Gleichgewichts und der individuellen Leistungsfähigkeit zu erzielen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine chronische Sprunggelenksinstabilität ist bei jugendlichen Basketballspielerinnen sehr häufig. In der Literatur werden zur Prävention bei Sportlern häufig neuromuskuläre Trainingsprogramme eingesetzt, die meist Kraft- und/oder Gleichgewichtsübungen beinhalten. Störungsübungen werden häufig bei Sportlern zur Rückkehr in den Sport oder zur Vorbeugung eingesetzt, aber in der Literatur fehlen statistische Angaben zu ihren Auswirkungen. In dieser Studie wird untersucht, ob es möglich ist, mit Übungen, die hauptsächlich auf seitlichen Störungen basieren, Verbesserungen der peronealen exzentrischen Kraft, Ermüdung, des dynamischen Gleichgewichts und der individuellen Leistungsfähigkeit zu erzielen. Festigkeits- und Ermüdungsbewertungen werden mit Cybex-Dynanometern durchgeführt. Dynamische Gleichgewichtsauswertungen werden mit Y-Balance Tests durchgeführt. Individuelle Leistungsparameterbewertungen werden mit Vertikalsprungtest, Quersprungtest und Seitensprungtest durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University
      • Istanbul, Truthahn
        • Acıbadem University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde, innerhalb der 6 Monate nicht verletzte Basketballspielerinnen, die bereit sind, an der Forschung teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Das hat innerhalb von 6 Monaten eine Verletzung mit mind. 2 mal hintereinander fehlenden Trainings oder Vestibulum Dysfunktion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Neuromuskuläres Training + Basketballtraining
Nachdem alle Teilnehmer bewertet wurden, werden sie nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, von denen eine Gruppe neuromuskuläres Training + übliches Basketballtraining absolvieren wird
Sonstiges: Neuromuskuläres Training

Das neuromuskuläre Training ist auf 8 Wochen und 2 Mal pro Woche und etwa 20 Minuten pro Sitzung für das neuromuskuläre Training + die übliche Basketball-Trainingsgruppe ausgelegt. Die andere Gruppe wird nur weiterhin am üblichen Basketballtraining teilnehmen.

Das neuromuskuläre Training bestand aus 3 Übungen:

Die erste Übung besteht darin, den Ball seitlich auf Bosu zu spielen, wobei auf einem Bein gestanden wird. 60-90 Sekunden Einschaltzeit, 30-60 Sekunden Ausschaltzeit. 2 Sätze für beide Passseiten und beidseitig.

Zweite Übung ist einseitiges Stehen auf Bosu und während des Stehens stabilisiertes Wechseln des Basketballs von Hand zu Hand, während auf dem Boden gedribbelt wird. Die Übung wird für 60-90 Sekunden eingeschaltet und für 30-60 Sekunden ausgeschaltet, 2 Sätze für jede Seite. Die dritte Übung besteht aus einem Sprung mit einem Stand/Bein und einer Landung mit Doppelstand, während ein Therabant am Bauch befestigt ist und mit einem Minimum zieht /mittlere Kraft von einer Seite. Beinwechsel nach einem Sprung, 6 Mal für beide Seiten entspricht 1 Satz der Übung. Es werden 2 Sätze für beide Seiten ausgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (Basketballtraining)
Nachdem alle Teilnehmer bewertet wurden, werden sie nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, von denen eine Gruppe nur das übliche Basketballtraining und keine zusätzlichen Interventionen absolviert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen in der exzentrischen Stärke der Peroneus
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Kraft wird mit Cybex Humac NORM als Nm/kg (Newtonmeter/kg) bewertet. Bei einer Geschwindigkeit von 30 ° /s werden 3 Versuche mit submaximaler Kraft durchgeführt, damit die Teilnehmer die Bewegung verstehen können. Nach den Versuchen werden 4 Maximalkraftwiederholungen durchgeführt. Die höchste Wiederholung und der Durchschnitt von 4 Wiederholungen werden für die Analyse verwendet. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen
Änderungen der peronealen Ausdauerparameter
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Ausdauer wird mit Cybex Humac NORM als Nm/kg (Newtonmeter/kg) bewertet. Bei einer Geschwindigkeit von 180 ° /s werden 5 Versuche mit submaximaler Kraft durchgeführt, damit die Teilnehmer die Bewegung verstehen können. Nach den Versuchen werden 20 Maximalkraftwiederholungen durchgeführt. Ausdauer wird so beschrieben, dass sie Kraft für einen bestimmten Zeitraum enthält, sie kann mit dem Ermüdungsindex/Ausdauerparameter bewertet werden, indem die letzten 10 Wiederholungen mit den ersten 10 Wiederholungen verglichen werden, um den Unterschied zu beurteilen. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen im dynamischen Gleichgewicht
Zeitfenster: 10 Wochen
Es wird mit dem Y-Balance-Test zur vorderen, posteromedialen und posterolateralen Seite bewertet. Die Entfernung wird in cm aufgezeichnet. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen
Änderungen im Cross-Hop-Test
Zeitfenster: 10 Wochen
Gewertet wird durch 3-maliges Kreuzspringen auf einer 6-Meter-Linie. Die Distanz wird in cm notiert. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen
Änderungen im vertikalen Sprungtest
Zeitfenster: 10 Wochen
Es wird mit Takei Jumpmeter ausgewertet. Die Höhe des Sprunges wird mit Takei Jumpmeter in cm aufgezeichnet. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen
Änderungen im Side-Hop-Test
Zeitfenster: 10 Wochen
Es werden 2 Linien im Abstand von 30 cm verlegt. Die Spieler absolvieren 10 Sprünge von einer Seite zur anderen, ohne auf die Linien zu treten. Erfolglose Sprünge werden ausgeschlossen. Die Zeit wird mit Chronometer erfasst. Vor und nach der Intervention wird eine Evaluation durchgeführt.
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Acibadem University

Mitarbeiter

Istanbul University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

4. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1108799

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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