Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Störningsbaserad neuromuskulär träningseffekt på peroneal styrka, trötthet och funktionella prestationsparametrar

31 augusti 2023 uppdaterad av: Ozge Kocaer, Acibadem University

Effekterna av neuromuskulär träning på peroneal excentrisk styrka, trötthet och funktionell prestation hos unga kvinnor i basketboll

I litteraturen används ofta neuromuskulära träningsprogram i förebyggande syfte hos idrottare. Litteraturen saknar störningsövningar och dess effekter på peroneals muskelstyrka, trötthet och individens prestationsparametrar. Denna studie kommer att undersöka om det är möjligt att uppnå förbättringar av peroneal excentrisk styrka, trötthet, dynamisk balans och individens prestation med övningarna huvudsakligen baserade på sidostörningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk fotledsinstabilitet är mycket vanligt hos ungdomar kvinnliga basketspelare. I litteraturen används ofta neuromuskulära träningsprogram i förebyggande syfte hos idrottare som vanligtvis innehåller styrke- och/eller balansövningar. Störningsövningar används ofta hos sportspelare för att återvända till sporten eller förebyggande, men litteraturen saknar dess effekter statistiskt. Denna studie kommer att undersöka om det är möjligt att uppnå förbättringar av peroneal excentrisk styrka, trötthet, dynamisk balans och individens prestation med övningarna huvudsakligen baserade på sidostörningar. Styrka och utmattningsutvärderingar kommer att göras med Cybex dynanometer. Dynamiska balansutvärderingar kommer att göras med Y-Balance Tests. Individens prestationsparameterutvärderingar kommer att göras med vertikalt hopptest, tvärhoppstest och sidohopptest.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Istanbul University
      • Istanbul, Kalkon
        • Acıbadem University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska, icke-skadade inom 6 månader kvinnliga basketspelare som är villiga att gå med i forskningen

Exklusions kriterier:

  • som har en skada inom 6 månader med utebliven träning minst 2 gånger i rad eller med dysfunktion i vestibuler

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Neuromuskulär träning+basketträning
Efter att alla deltagare har utvärderats kommer de att delas upp slumpmässigt i två grupper, varav en grupp kommer att ta neuromuskulär träning + vanlig basketträning
Övrig: Neuromuskulär träning

Neuromuskulär träning är utformad som 8 veckor och 2 gånger i veckan, och cirka 20 minuter per pass för neuromuskulär träning+vanlig basketträningsgrupp. Den andra gruppen kommer bara att fortsätta gå på vanliga basketträningar.

Neuromuskulär träning bestod av 3 övningar:

Första övningen är att skicka bollen till sida till sida på bosu med stående på ett ben. 60-90 sekunder i tid, 30-60 sekunder av tid. 2 set för både passningssidor och bilateralt.

Andra övningen är att stå på bosu ensidigt och medan du står stabiliserat, byta basket hand till hand som dribblingar på golvet. Träningen kommer att vara på i 60-90 sekunder och av i 30-60 sekunder, 2 set för varje sida. Tredje övningen är att hoppa med en hållning/ben, och landa med dubbel ställning medan en terapeut är fäst vid magen och drar med ett minimum /medium kraft från ena sidan. Att byta ben efter ett hopp, 6 gånger för båda sidor är lika med 1 set av övningen. Det kommer att göras 2 set för båda sidor.
Inget ingripande: Kontrollgrupp (basketträning)
Efter att alla deltagare har utvärderats kommer de att delas upp slumpmässigt i två grupper, varav en grupp kommer att ta bara den vanliga basketträningen och inte några extra insatser.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i Peroneal excentrisk styrka
Tidsram: 10 veckor
Kraften kommer att utvärderas med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Vid 30°/s hastighet kommer 3 försök att göras med submaximal kraft för att deltagarna ska förstå rörelsen. Efter försök kommer 4 maximal styrka repetitioner att göras. Högsta upprepning och genomsnitt av 4 repetitioner kommer att användas för analys. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor
Förändringar i Peroneal uthållighetsparametrar
Tidsram: 10 veckor
Uthållighet kommer att utvärderas med Cybex Humac NORM, som Nm/kg(Newton-meter/kg). Vid 180°/s hastighet kommer 5 försök att göras med submaximal kraft för att deltagarna ska förstå rörelsen. Efter försök kommer 20 maximal styrka repetitioner att göras. Uthållighet beskrivs som innehållande styrka under en längre tid, den kan utvärderas med Trötthetsindex/Uthållighetsparametrar kommer att utvärderas genom att jämföra de senaste 10 repetitionerna med de 10 första repetitionerna för att bedöma skillnaden. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i dynamisk balans
Tidsram: 10 veckor
Det kommer att utvärderas med Y Balanstest till främre, posteromediala, posterolaterala sidor. Avståndet kommer att registreras med cm. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor
Förändringar i Cross Hop Test
Tidsram: 10 veckor
Det kommer att utvärderas genom korshoppning 3 gånger på en 6 meters-linje. Avståndet kommer att registreras med cm. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor
Förändringar i Vertical Jump Test
Tidsram: 10 veckor
Det kommer att utvärderas med Takei Jumpmeter. Höjden på hoppet kommer att registreras med Takei Jumpmeter med cm. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor
Förändringar i Side Hop Test
Tidsram: 10 veckor
2 linjer med 30 cm avstånd kommer att placeras. Spelare kommer att slutföra 10 hopp från sida till sida utan att trampa på linjerna. Misslyckade hopp kommer att exkluderas. Tiden kommer att registreras med kronometer. Före och efter interventionen utvärdering kommer att göras.
10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Acibadem University

Samarbetspartners

Istanbul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

4 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 oktober 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1108799

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera