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Effets de l'entraînement neuromusculaire basé sur les perturbations sur la force péronière, la fatigue et les paramètres de performance fonctionnelle

31 août 2023 mis à jour par: Ozge Kocaer, Acibadem University

Les effets de l'entraînement neuromusculaire sur la force excentrique péronière, la fatigue et la performance fonctionnelle chez les jeunes basketteuses

Dans la littérature, les programmes d'exercices neuromusculaires sont souvent utilisés en prévention chez les sportifs. La littérature manque d'exercices de perturbation et de ses effets sur la force musculaire du péronier, la fatigue et les paramètres de performance de l'individu. Cette étude examinera s'il est possible d'obtenir des améliorations sur la force excentrique péronière, la fatigue, l'équilibre dynamique et la performance individuelle avec les exercices principalement basés sur les perturbations latérales.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'instabilité chronique de la cheville est très fréquente chez les joueuses adolescentes de basket-ball. Dans la littérature, les programmes d'exercices neuromusculaires sont souvent utilisés pour la prévention chez les sportifs qui contiennent généralement des exercices de force et/ou d'équilibre. Les exercices de perturbation sont souvent utilisés chez les sportifs pour le retour au sport ou la prévention mais la littérature manque statistiquement de ses effets. Cette étude examinera s'il est possible d'obtenir des améliorations sur la force excentrique péronière, la fatigue, l'équilibre dynamique et la performance individuelle avec les exercices principalement basés sur les perturbations latérales. Les évaluations de résistance et de fatigue seront faites avec le dynanomètre Cybex. Des évaluations d'équilibre dynamique seront effectuées avec des tests Y-Balance. Les évaluations des paramètres de performance individuels seront effectuées avec un test de saut vertical, un test de saut croisé et un test de saut latéral.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul University
      • Istanbul, Turquie
        • Acıbadem University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basketball féminins en bonne santé et non blessés au cours des 6 mois qui souhaitent participer à la recherche

Critère d'exclusion:

  • Qui a une blessure dans les 6 mois avec des entraînements manquants au moins 2 fois de suite ou ayant un dysfonctionnement vestibulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement neuromusculaire + entraînement de basket-ball
Une fois tous les participants évalués, ils seront divisés au hasard en deux groupes, dont un groupe suivra un entraînement neuromusculaire + un entraînement habituel de basket-ball
Autre: Entraînement neuromusculaire

L'entraînement neuromusculaire est conçu sur 8 semaines et 2 fois par semaine, et environ 20 minutes par séance pour le groupe d'entraînement neuromusculaire + entraînement habituel de basket-ball. L'autre groupe continuera seulement à assister à l'entraînement habituel de basket-ball.

L'entraînement neuromusculaire consistait en 3 exercices :

Le premier exercice consiste à passer le ballon d'un côté à l'autre sur bosu en se tenant debout sur une jambe. 60 à 90 secondes à l'heure, 30 à 60 secondes à l'arrêt. 2 séries pour les deux côtés passants et bilatéralement.

Le deuxième exercice consiste à se tenir debout sur bosu unilatéralement et en position debout stabilisée, en changeant de main de basket-ball en dribblant sur le sol. L'exercice sera activé pendant 60 à 90 secondes et désactivé pendant 30 à 60 secondes, 2 séries de chaque côté Le troisième exercice consiste à sauter avec une position/jambe et à atterrir avec une double position tandis qu'un therabant est attaché au ventre et tire avec un minimum /force moyenne d'un côté. Changer de jambe après un saut, 6 fois pour les deux côtés équivaut à 1 série de l'exercice. Il sera fait 2 sets pour les deux côtés.
Aucune intervention: Groupe de contrôle (entraînement de basket-ball)
Une fois tous les participants évalués, ils seront divisés au hasard en deux groupes, dont un groupe suivra uniquement l'entraînement de basket-ball habituel et aucune intervention supplémentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la force excentrique péronière
Délai: 10 semaines
La force sera évaluée avec Cybex Humac NORM, en Nm/kg (Newton-mètres/kg). A une vitesse de 30°/s, 3 essais seront effectués avec une force sous-maximale pour que les participants comprennent le mouvement. Après les essais, 4 répétitions à force maximale seront effectuées. La répétition la plus élevée et la moyenne de 4 répétitions seront utilisées pour l'analyse. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines
Modifications des paramètres d'endurance péronière
Délai: 10 semaines
L'endurance sera évaluée avec Cybex Humac NORM, en Nm/kg (Newton-mètres/kg). A une vitesse de 180°/s, 5 essais seront effectués avec une force sous-maximale pour que les participants comprennent le mouvement. Après les essais, 20 répétitions de force maximale seront effectuées. L'endurance est décrite comme contenant la force pendant un certain temps, elle peut être évaluée avec l'indice de fatigue/les paramètres d'endurance seront évalués en comparant les 10 dernières répétitions aux 10 premières répétitions pour évaluer la différence. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'équilibre dynamique
Délai: 10 semaines
Il sera évalué avec le test Y Balance sur les côtés antérieur, postéro-médial et postéro-latéral. La distance sera enregistrée en cm. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines
Changements dans le test de saut croisé
Délai: 10 semaines
Il sera évalué en sauts croisés 3 fois sur une ligne de 6 mètres. La distance sera enregistrée en cm. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines
Changements dans le test de saut vertical
Délai: 10 semaines
Il sera évalué avec Takei Jumpmeter. La hauteur du saut sera enregistrée avec Takei Jumpmeter en cm. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines
Changements dans le test de saut latéral
Délai: 10 semaines
2 lignes avec une distance de 30 cm seront placées. Les joueurs effectueront 10 sauts d'un côté à l'autre sans marcher sur les lignes. Les sauts ratés seront exclus. Le temps sera enregistré avec chronomètre. Avant et après l'intervention une évaluation sera faite.
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Acibadem University

Collaborateurs

Istanbul University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

4 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2022

Première publication (Réel)

26 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1108799

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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