Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu nerwowo-mięśniowego opartego na zaburzeniach na siłę strzałkową, zmęczenie i parametry funkcjonalne

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Ozge Kocaer, Acibadem University

Wpływ treningu nerwowo-mięśniowego na ekscentryczną siłę strzałkową, zmęczenie i wydajność funkcjonalną młodych koszykarek

W literaturze programy ćwiczeń nerwowo-mięśniowych są często stosowane w profilaktyce u sportowców. W literaturze brakuje ćwiczeń perturbacyjnych i ich wpływu na siłę mięśni strzałkowych, zmęczenie i parametry wydolnościowe jednostki. W tym badaniu zbadamy, czy możliwe jest osiągnięcie poprawy siły ekscentrycznej strzałki, zmęczenia, równowagi dynamicznej i wydajności indywidualnej za pomocą ćwiczeń opartych głównie na perturbacjach bocznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Przewlekła niestabilność stawu skokowego jest bardzo powszechna u nastoletnich koszykarek. W literaturze programy ćwiczeń nerwowo-mięśniowych są często stosowane w profilaktyce u sportowców, które zwykle obejmują ćwiczenia siłowe i/lub równoważne. Ćwiczenia perturbacyjne są często stosowane u sportowców w celu powrotu do sportu lub profilaktyki, ale w literaturze brakuje statystycznie ich efektów. W tym badaniu zbadamy, czy możliwe jest osiągnięcie poprawy siły ekscentrycznej strzałki, zmęczenia, równowagi dynamicznej i wydajności indywidualnej za pomocą ćwiczeń opartych głównie na perturbacjach bocznych. Oceny wytrzymałości i zmęczenia zostaną wykonane za pomocą dynamometru Cybex. Oceny dynamicznego wyważenia zostaną wykonane za pomocą testów Y-Balance. Indywidualna ocena parametrów wyczynowych zostanie przeprowadzona za pomocą testu skoku w pionie, testu skoku w poprzek i testu skoku w bok.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University
      • Istanbul, Indyk
        • Acıbadem University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowe, nieuszkodzone w ciągu 6 miesięcy koszykarki, które chcą dołączyć do badań

Kryteria wyłączenia:

  • Który ma kontuzję w ciągu 6 miesięcy z opuszczeniem treningów co najmniej 2 razy z rzędu lub ma dysfunkcję przedsionka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Trening nerwowo-mięśniowy + trening koszykówki
Po ocenie wszystkich uczestników zostaną losowo podzieleni na dwie grupy, z których jedna będzie miała trening nerwowo-mięśniowy + zwykły trening koszykówki

Trening nerwowo-mięśniowy zaprojektowano jako 8 tygodni i 2 razy w tygodniu oraz około 20 minut na sesję dla treningu nerwowo-mięśniowego + typowej grupy trenującej koszykówkę. Inna grupa będzie tylko uczęszczać na zwykłe treningi koszykówki.

Trening nerwowo-mięśniowy składał się z 3 ćwiczeń:

Pierwsze ćwiczenie to podanie piłki z boku na bok na bosu, stojąc na jednej nodze. Czas pracy 60-90 sekund, czas przerwy 30-60 sekund. 2 zestawy dla obu mijających stron i dwustronnie.

Drugie ćwiczenie to stanie na bosu jednostronnie i stojąc stabilnie, przerzucanie koszykówki z ręki na rękę jako kozłowanie po podłodze. Ćwiczenie będzie włączone przez 60-90 sekund i wyłączone przez 30-60 sekund, 2 serie na każdą stronę. Trzecie ćwiczenie to podskok w jednej postawie/nodze i lądowanie w podwójnej postawie, gdy terabant jest przyczepiony do brzucha i podciągnięcie z minimalnym /średnia siła z jednej strony. Zmiana nogi po jednym skoku, 6 razy na obie strony to 1 seria ćwiczenia. Zostanie to zrobione 2 zestawy dla obu stron.

Brak interwencji: Grupa kontrolna (trening koszykówki)
Po ocenie wszystkich uczestników zostaną losowo podzieleni na dwie grupy, z których jedna będzie miała zwykły trening koszykówki, bez żadnych dodatkowych interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany siły ekscentrycznej strzałkowej
Ramy czasowe: 10 tygodni
Siła zostanie oszacowana za pomocą Cybex Humac NORM, jako Nm/kg (niutonometry/kg). Przy prędkości 30°/s zostaną wykonane 3 próby z submaksymalną siłą, aby uczestnicy mogli zrozumieć ruch. Po próbach zostaną wykonane 4 powtórzenia z maksymalną siłą. Do analizy zostaną użyte najwyższe powtórzenia i średnia z 4 powtórzeń. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni
Zmiany parametrów wytrzymałości strzałkowej
Ramy czasowe: 10 tygodni
Wytrzymałość zostanie oceniona za pomocą Cybex Humac NORM, jako Nm/kg (niutonometry/kg). Przy prędkości 180°/s zostanie wykonanych 5 prób z submaksymalną siłą, aby uczestnicy mogli zrozumieć ruch. Po próbach zostanie wykonanych 20 powtórzeń z maksymalną siłą. Wytrzymałość jest opisywana jako zawierająca siłę przez pewien czas, można ją ocenić za pomocą wskaźnika zmęczenia/Parametry wytrzymałości zostaną ocenione poprzez porównanie ostatnich 10 powtórzeń z pierwszymi 10 powtórzeniami w celu oceny różnicy. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany w równowadze dynamicznej
Ramy czasowe: 10 tygodni
Zostanie oceniony za pomocą testu równowagi Y na stronę przednią, tylno-przyśrodkową i tylno-boczną. Odległość zostanie zapisana w cm. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni
Zmiany w teście Cross Hop
Ramy czasowe: 10 tygodni
Będzie oceniany poprzez skoki w poprzek 3 razy na 6-metrowej linie. Odległość zostanie zapisana w cm. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni
Zmiany w teście skoku pionowego
Ramy czasowe: 10 tygodni
Zostanie oceniony za pomocą Takei Jumpmeter. Wysokość skoku zostanie zarejestrowana za pomocą Takei Jumpmetre z cm. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni
Zmiany w teście przeskoku bocznego
Ramy czasowe: 10 tygodni
Zostaną umieszczone 2 linie w odległości 30 cm. Gracze ukończą 10 skoków z boku na bok bez wchodzenia na linie. Nieudane skoki zostaną wykluczone. Czas będzie rejestrowany chronometrem. Przed i po interwencji zostanie przeprowadzona ocena.
10 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1108799

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj