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Efectos del entrenamiento neuromuscular basado en la perturbación sobre la fuerza peronea, la fatiga y los parámetros de rendimiento funcional

31 de agosto de 2023 actualizado por: Ozge Kocaer, Acibadem University

Efectos del entrenamiento neuromuscular sobre la fuerza excéntrica peronea, la fatiga y el rendimiento funcional en jugadoras jóvenes de baloncesto

En la literatura, los programas de ejercicios neuromusculares se utilizan a menudo para la prevención en deportistas. La literatura carece de ejercicios de perturbación y sus efectos sobre la fuerza de los músculos peroneos, la fatiga y los parámetros de rendimiento del individuo. Este estudio investigará si es posible lograr mejoras en la fuerza excéntrica peronea, la fatiga, el equilibrio dinámico y el rendimiento del individuo con los ejercicios basados ​​principalmente en perturbaciones laterales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La inestabilidad crónica del tobillo es muy común en las jugadoras de baloncesto adolescentes. En la literatura se utilizan a menudo programas de ejercicios neuromusculares para la prevención en deportistas que normalmente contienen ejercicios de fuerza y/o equilibrio. Los ejercicios de perturbación se utilizan a menudo en deportistas para recuperar el deporte o para la prevención, pero la literatura carece de sus efectos estadísticamente. Este estudio investigará si es posible lograr mejoras en la fuerza excéntrica peronea, la fatiga, el equilibrio dinámico y el rendimiento del individuo con los ejercicios basados ​​principalmente en perturbaciones laterales. Las evaluaciones de fuerza y ​​fatiga se realizarán con dinamómetro Cybex. Las evaluaciones de equilibrio dinámico se realizarán con Y-Balance Tests. Las evaluaciones de los parámetros de rendimiento del individuo se realizarán con la prueba de salto vertical, la prueba de salto cruzado y la prueba de salto lateral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul University
      • Istanbul, Pavo
        • Acıbadem University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadoras de baloncesto sanas, sin lesiones dentro de los 6 meses que estén dispuestas a unirse a la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Que tiene una lesión dentro de los 6 meses con entrenamientos perdidos al menos 2 veces seguidas o que tiene disfunción vestibular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento Neuromuscular+Entrenamiento Baloncesto
Después de evaluar a todos los participantes, se dividirán al azar en dos grupos, uno de los cuales realizará entrenamiento neuromuscular + entrenamiento habitual de baloncesto.
Otro: Entrenamiento neuromuscular

El entrenamiento neuromuscular está diseñado para 8 semanas y 2 veces por semana, y aproximadamente 20 minutos por sesión para el entrenamiento neuromuscular + grupo de entrenamiento habitual de baloncesto. El otro grupo solo seguirá asistiendo al entrenamiento habitual de baloncesto.

El entrenamiento neuromuscular constaba de 3 ejercicios:

El primer ejercicio es pasar la pelota de lado a lado en bosu parado sobre una pierna. 60-90 segundos a tiempo, 30-60 segundos fuera de tiempo. 2 juegos para ambos lados de pase y bilateralmente.

El segundo ejercicio es pararse sobre bosu unilateralmente y mientras está de pie estabilizado, cambiando el baloncesto de mano en mano mientras regatea en el suelo. El ejercicio será de 60 a 90 segundos y de 30 a 60 segundos, 2 series para cada lado. El tercer ejercicio es saltar con una postura/pierna y aterrizar con doble postura mientras se sujeta un therabant al vientre y se tira con un mínimo. /fuerza media de un lado. Cambiar de pierna después de un salto, 6 veces para ambos lados es igual a 1 serie del ejercicio. Se realizarán 2 series para ambos lados.
Sin intervención: Grupo de control (entrenamiento de baloncesto)
Después de evaluar a todos los participantes, se dividirán al azar en dos grupos, cada uno de los cuales tomará solo el entrenamiento habitual de baloncesto y no ninguna intervención adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en la fuerza excéntrica peronea
Periodo de tiempo: 10 semanas
La fuerza se evaluará con Cybex Humac NORM, como Nm/kg (Newton-metros/kg). A 30°/s de velocidad, se realizarán 3 intentos con fuerza submáxima para que los participantes comprendan el movimiento. Después de los intentos se realizarán 4 repeticiones de fuerza máxima. Para el análisis se utilizará la repetición más alta y un promedio de 4 repeticiones. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas
Cambios en los parámetros de resistencia de los peroneos
Periodo de tiempo: 10 semanas
La resistencia se evaluará con Cybex Humac NORM, como Nm/kg (Newton-metros/kg). A una velocidad de 180°/s, se realizarán 5 intentos con fuerza submáxima para que los participantes comprendan el movimiento. Después de las pruebas se realizarán 20 repeticiones de fuerza máxima. La resistencia se describe como que contiene fuerza durante un período de tiempo, se puede evaluar con el índice de fatiga/los parámetros de resistencia se evaluarán comparando las últimas 10 repeticiones con las primeras 10 repeticiones para evaluar la diferencia. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el Equilibrio Dinámico
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluará con la prueba de Y Balance a los lados anterior, posteromedial, posterolateral. La distancia se registrará con cm. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas
Cambios en la prueba Cross Hop
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluará mediante saltos cruzados 3 veces sobre una línea de 6 metros. La distancia se registrará en cm. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas
Cambios en la prueba de salto vertical
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se evaluará con Takei Jumpmeter. La altura del salto se registrará con Takei Jumpmeter con cm's. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas
Cambios en la prueba de salto lateral
Periodo de tiempo: 10 semanas
Se colocarán 2 filas con 30 cm de distancia. Los jugadores completarán 10 saltando de lado a lado sin pisar las líneas. Los saltos fallidos serán excluidos. El tiempo se registrará con cronómetro. Antes y después de la intervención se realizará una evaluación.
10 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Acibadem University

Colaboradores

Istanbul University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

31 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

4 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1108799

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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