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Effetti dell'allenamento neuromuscolare basato sulle perturbazioni sulla forza peroneale, sull'affaticamento e sui parametri delle prestazioni funzionali

31 agosto 2023 aggiornato da: Ozge Kocaer, Acibadem University

Gli effetti dell'allenamento neuromuscolare sulla forza eccentrica peroneale, l'affaticamento e le prestazioni funzionali nelle giovani giocatrici di pallacanestro

In letteratura i programmi di esercizio neuromuscolare sono spesso utilizzati per la prevenzione negli sportivi. La letteratura manca di esercizi di perturbazione e dei suoi effetti sulla forza muscolare del peroneo, sull'affaticamento e sui parametri di prestazione dell'individuo. Questo studio indagherà se è possibile ottenere miglioramenti sulla forza eccentrica peroneale, sulla fatica, sull'equilibrio dinamico e sulle prestazioni individuali con gli esercizi basati principalmente sulle perturbazioni laterali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'instabilità cronica della caviglia è molto comune nelle giocatrici di basket adolescenti. In letteratura vengono spesso utilizzati programmi di esercizi neuromuscolari per la prevenzione negli sportivi che di solito contengono esercizi di forza e/o di equilibrio. Gli esercizi di perturbazione sono spesso utilizzati nei giocatori sportivi per il ritorno allo sport o per la prevenzione, ma la letteratura manca statisticamente dei suoi effetti. Questo studio indagherà se è possibile ottenere miglioramenti sulla forza eccentrica peroneale, sulla fatica, sull'equilibrio dinamico e sulle prestazioni individuali con gli esercizi basati principalmente sulle perturbazioni laterali. Le valutazioni di resistenza e fatica saranno effettuate con il dinamometro Cybex. Le valutazioni dell'equilibrio dinamico saranno effettuate con Y-Balance Test. Le valutazioni dei parametri prestazionali individuali saranno effettuate con vertical jump test, cross jump test e side hop test.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istanbul University
      • Istanbul, Tacchino
        • Acıbadem University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatrici di pallacanestro sane, non infortunate entro i 6 mesi che sono disposte a partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Che ha un infortunio entro 6 mesi con allenamenti mancanti almeno 2 volte di seguito o con disfunzione vestibolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento Neuromuscolare+Allenamento Pallacanestro
Dopo che tutti i partecipanti sono stati valutati, verranno divisi casualmente in due gruppi, di cui un gruppo seguirà l'allenamento neuromuscolare + il solito allenamento di basket
Altro: Allenamento neuromuscolare

L'allenamento neuromuscolare è progettato per 8 settimane e 2 volte a settimana e circa 20 minuti per sessione per l'allenamento neuromuscolare + il solito gruppo di allenamento di basket. L'altro gruppo continuerà solo a frequentare il solito allenamento di basket.

L'allenamento neuromuscolare consisteva in 3 esercizi:

Il primo esercizio è passare la palla da un lato all'altro sul bosu stando in piedi su una gamba sola. 60-90 secondi in tempo, 30-60 secondi fuori tempo. 2 set per entrambi i lati passanti e bilateralmente.

Il secondo esercizio è in piedi sul bosu unilateralmente e mentre si è in piedi stabilizzati, passare il basket mano nella mano come dribbling sul pavimento. L'esercizio sarà acceso per 60-90 secondi e spento per 30-60 secondi, 2 serie per ogni lato Il terzo esercizio è saltare con una posizione/gamba e atterrare con una doppia posizione mentre un therabant è attaccato alla pancia e tira con un minimo /media forza da un lato. Cambiare gamba dopo un salto, 6 volte per entrambi i lati equivale a 1 serie dell'esercizio. Verranno eseguite 2 serie per entrambe le parti.
Nessun intervento: Gruppo di controllo (allenamento di pallacanestro)
Dopo che tutti i partecipanti sono stati valutati, verranno divisi casualmente in due gruppi, di cui un gruppo seguirà solo il solito allenamento di basket e nessun intervento extra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella forza eccentrica peroneale
Lasso di tempo: 10 settimane
La forza sarà valutata con Cybex Humac NORM, come Nm/kg (Newton-metri/kg). Alla velocità di 30°/s, verranno effettuate 3 prove con forza submassimale affinché i partecipanti comprendano il movimento. Dopo le prove verranno effettuate 4 ripetizioni di forza massimale. Per l'analisi verranno utilizzate la ripetizione più alta e la media di 4 ripetizioni. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane
Cambiamenti nei parametri di resistenza peroneale
Lasso di tempo: 10 settimane
La resistenza sarà valutata con Cybex Humac NORM, come Nm/kg (Newton-metri/kg). Alla velocità di 180°/s, verranno effettuate 5 prove con forza submassimale affinché i partecipanti comprendano il movimento. Dopo le prove verranno effettuate 20 ripetizioni di forza massimale. La resistenza è descritta come contenente forza per un periodo di tempo, può essere valutata con l'indice di fatica/i parametri di resistenza saranno valutati confrontando le ultime 10 ripetizioni con le prime 10 ripetizioni per valutare la differenza. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nell'equilibrio dinamico
Lasso di tempo: 10 settimane
Sarà valutato con Y Balance test ai lati anteriore, posteromediale, posterolaterale. La distanza verrà registrata con i cm. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane
Cambiamenti nel Cross Hop Test
Lasso di tempo: 10 settimane
Sarà valutato attraverso il salto incrociato 3 volte su una linea di 6 metri. La distanza verrà registrata in cm. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane
Cambiamenti nel test di salto verticale
Lasso di tempo: 10 settimane
Sarà valutato con Takei Jumpmeter. L'altezza del salto verrà registrata con Takei Jumpmeter con cm. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane
Cambiamenti nel test Side Hop
Lasso di tempo: 10 settimane
Verranno posizionate 2 linee con distanza di 30 cm. I giocatori completeranno 10 salti da un lato all'altro senza calpestare le linee. I salti non riusciti saranno esclusi. Il tempo sarà registrato con cronometro. Prima e dopo l'intervento verrà effettuata una valutazione.
10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Collaboratori

Istanbul University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

4 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1108799

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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