减轻临终关怀患者疼痛的芳香疗法方案
2023年8月7日 更新者：Tamara Blanton、The University of Texas Health Science Center, Houston
本研究的目的是将芳香疗法与当前的止痛药方案相结合，看看它是否能提高患者满意度并减轻临终关怀患者的疼痛。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 99年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 目前在 Seasons Assisted Living 接受临终关怀
排除标准：
- 疼痛程度不是 3/10 或更高
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：治疗
|
服用止痛药后 60 分钟，主要研究者将打开扩散器（制造 ScentSationals）并使用四滴薰衣草和四滴薄荷的混合物进行芳香疗法 60 分钟。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过患者满意度调查的分数评估患者满意度
大体时间：研究结束（基线后 7 天）
|
本次调查有 4 个问题，每个问题从 1（非常不同意）到 5（非常同意）打分，最高分为 20 分，分数越高表示越满意
|
研究结束（基线后 7 天）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
根据 Wong Baker 面部量表 (WBFPS) 量表的评分评估疼痛变化
大体时间：基线，每次芳香疗法给药后 2 小时
|
这是从 0（没有受伤）到 10（最疼）打分，数字越大表示越痛
|
基线，每次芳香疗法给药后 2 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tamara Blanton, MS,RN、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月12日
初级完成 (实际的)
2023年1月8日
研究完成 (实际的)
2023年1月12日
研究注册日期
首次提交
2022年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月7日
首次发布 (实际的)
2022年11月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月7日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSC-SN-21-1090
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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