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호스피스 환자의 통증 감소를 위한 아로마테라피 프로토콜

2023년 8월 7일 업데이트: Tamara Blanton, The University of Texas Health Science Center, Houston
본 연구의 목적은 아로마테라피를 현행 진통제 프로토콜과 함께 도입하여 호스피스 케어 환자의 환자 만족도를 향상시키고 통증을 감소시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 Seasons Assisted Living에서 호스피스에 있습니다.

제외 기준:

  • 통증 수준이 3/10 이상이 아님

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 치료
다른: 아로마테라피 트리트먼트
진통제 투여 60분 후 1차 조사관은 디퓨저(ScentSationals 제조)를 켜고 60분 동안 라벤더 4방울과 페퍼민트 4방울을 혼합한 아로마테라피를 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도 조사 점수로 평가한 환자 만족도
기간: 연구 종료(기준선 후 7일)
이 설문조사는 4개의 질문으로 구성되어 있으며 각 질문은 1(전혀 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지 점수가 매겨지며 최대 점수는 20점이며 점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다.
연구 종료(기준선 후 7일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wong Baker Face Scale(WBFPS) 점수로 평가한 통증의 변화
기간: 기준선, 매번 아로마테라피 투여 후 2시간
이것은 0(아프지 않음)에서 10(가장 아프다)까지 점수가 매겨집니다. 숫자가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
기준선, 매번 아로마테라피 투여 후 2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The University of Texas Health Science Center, Houston

수사관

  • 수석 연구원: Tamara Blanton, MS,RN, The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 12일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 8일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SN-21-1090

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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