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跨性别男性对 HIV 风险和 HIV 预防干预措施的看法

2023年11月7日 更新者:Ricky Hill、Northwestern University

跨性别男性对 HIV 风险和 HIV 预防的看法

这项试点研究的目的是收集和分析来自男男性行为者 (TMSM) 的焦点小组的定性数据,以更多地了解影响他们对 HIV 风险的态度和信念的 TMSM 独特的生活经历,以及更好地了解这些特定性和性别身份的交叉点。

研究概览

详细说明

在美国,男男性行为者 (MSM) 受到艾滋病毒的影响尤为严重。 虽然大多数新的 HIV 感染被认为发生在与其他顺性别男性发生性关系的顺性别男性之间,但越来越多的文献表明,跨性别男性和与顺性别男性发生性关系的跨性别男性 (TMSM) 感染 HIV 的风险可能更高。 尽管数据表明跨性别男性和顺性别男性经常发生性关系,但大多数关于 MSM 艾滋病毒的研究几乎完全集中在顺性别男同性恋和双性恋男性之间的性伙伴关系上。 此外,当 HIV 预防研究确实包括跨性别者时,它几乎只关注跨性别女性和跨性别者的 HIV 风险。 TMSM 很少被提及为顺性男性的潜在性伴侣,并且在历史上一直被排除在大多数关于艾滋病毒预防和预防干预发展的研究之外。 这项试点研究的目的是收集和分析来自 TMSM 焦点小组的定性数据,以更多地了解 TMSM 独有的生活经历影响他们对 HIV 风险的态度和信念,以及更好地了解这些特定的性和性行为的交叉点。性别认同。 研究人员将在 5 个焦点小组中招募 30 名 TMSM,他们将在这些小组中检查 TMSM 感染 HIV 风险的独特环境,并探索参与者对 HIV 预防服务的偏好。 焦点小组的问题将集中在五个方面:1)收集与 TMSM 中合作伙伴选择和分类相关的信息; 2) 评估 TMSM 在他们的生活经历中对 HIV 风险的看法; 3)探索TMSM从事的各种类型的性行为; 4) 了解 TMSM 目前正在部署的各种 HIV 预防策略; 5) 检查 TMSM 对接收与性健康和 HIV 预防相关的信息的偏好。 焦点小组指南内容区域可能会在后续小组中更新,以反映可能从先前焦点小组的对话中出现的其他主题。 来自小组的数据将由研究人员和研究团队使用迭代的主题过程进行分析。 在为 TMSM 开发与文化相关的 HIV 预防干预措施时,将综合这些主题。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Institute for Sexual and Gender Minority Health and Wellbeing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上;住在美国;
  • 出生时指定的女性;
  • 跨性别男人或跨男性的当前性别认同;
  • 非异性恋的性取向;
  • 可以访问互联网。

排除标准:

  • 18岁以下;
  • 居住在美国境外;
  • 出生时指定男性;
  • 变性人或变性人的当前性别认同之外;
  • 异性恋/异性恋;
  • 无法访问互联网。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:专门小组
焦点小组将在研究期间进行。
调查人员将在 5 个焦点小组中招募 30 名 TMSM,他们将在这些小组中检查 TMSM 发生 HIV 感染风险的独特环境,并探索参与者对 HIV 预防服务的偏好。 焦点小组的问题将集中在五个方面:1)收集与 TMSM 中合作伙伴选择和分类相关的信息; 2) 评估 TMSM 在他们的生活经历中对 HIV 风险的看法; 3)探索TMSM从事的各种类型的性行为; 4) 了解 TMSM 目前正在部署的各种 HIV 预防策略; 5) 检查 TMSM 对接收与性健康和 HIV 预防相关的信息的偏好。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跨五个领域的事后主题分析
大体时间:长达 9 个月

重点小组对五个不同领域的跨性别男性和跨男性人群的艾滋病毒预防信息和策略的态度和偏好进行专题分析:

  1. 与顺式男性发生性关系的跨性别男性的伴侣选择和分类(TMSM);
  2. TMSM 在他们的生活经历中对 HIV 风险的看法;
  3. 探索 TMSM 从事的各种类型的性行为;
  4. 了解 TMSM 目前使用的 HIV 预防策略;和
  5. 检查 TMSM 对接收与性健康和 HIV 预防相关的信息的偏好。
长达 9 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月1日

初级完成 (实际的)

2023年1月30日

研究完成 (实际的)

2023年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月16日

首次发布 (实际的)

2022年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月7日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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