基于真实世界研究的经中线导管输注刺激性药物的应用研究
2023年1月25日 更新者：Zhao Linfang、Sir Run Run Shaw Hospital
这项观察性研究的目的是了解通过中线导管输注刺激性药物时对中线导管结果的影响。
它旨在回答的主要问题是：确定通过中线导管输注刺激性药物的现状；探索通过中线导管输注刺激性药物对中线导管结果的影响；确定影响导管结果的特定药物。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
首先根据是否输注刺激性药物将患者分为两组,观察两组患者的并发症发生率。其次根据刺激性药物分组,通过统计分析确定影响导管结局的具体药物。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Linfang Zhao
- 电话号码：13588819123
- 邮箱：3193159@zju.edu.cn
研究联系人备份
- 姓名：Xiuzhu Cao
- 电话号码：13588477316
- 邮箱：Caoxz@srrsh.com
学习地点
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Zhejiang
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Hangzhou、Zhejiang、中国、310000
- 招聘中
- Linfang Zhao
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接触：
- Linfang Zhao
- 电话号码：13588819123
- 邮箱：3193159@zju.edu.cn
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接触：
- Xiuzhu Cao
- 电话号码：13588477316
- 邮箱：Caoxz@srrsh.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
三甲医院患者
描述
纳入标准：
- 年龄≥14岁
- 有中线导管的患者
排除标准：
- 通过中线导管接受发疱剂药物治疗的患者
- 既有中线导管又有中央血管通路装置的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
刺激性药物组
使用中线导管输注刺激性药物的患者。
|
|
非刺激性药物组
使用中线导管输注无刺激性药物的患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
导管并发症
大体时间：导管留置期间
|
导管并发症发生率
|
导管留置期间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Linfang Zhao、Sir Run Run Shaw Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- O'Grady NP, Alexander M, Burns LA, Dellinger EP, Garland J, Heard SO, Lipsett PA, Masur H, Mermel LA, Pearson ML, Raad II, Randolph AG, Rupp ME, Saint S; Healthcare Infection Control Practices Advisory Committee. Guidelines for the prevention of intravascular catheter-related infections. Am J Infect Control. 2011 May;39(4 Suppl 1):S1-34. doi: 10.1016/j.ajic.2011.01.003. No abstract available.
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- Nielsen EB, Antonsen L, Mensel C, Milandt N, Dalgaard LS, Illum BS, Arildsen H, Juhl-Olsen P. The efficacy of midline catheters-a prospective, randomized, active-controlled study. Int J Infect Dis. 2021 Jan;102:220-225. doi: 10.1016/j.ijid.2020.10.053. Epub 2020 Oct 28.
- Elli S, Pittiruti M, Pigozzo V, Cannizzo L, Giannini L, Siligato A, Rondelli E, Foti G, Lucchini A. Ultrasound-guided tip location of midline catheters. J Vasc Access. 2020 Sep;21(5):764-768. doi: 10.1177/1129729820907250. Epub 2020 Feb 28.
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (预期的)
2024年6月30日
研究完成 (预期的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2023年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月25日
首次发布 (实际的)
2023年2月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月25日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IVTEAM202301
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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