Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpningsstudie av infusion av irriterande mediciner genom katetern i mittlinjen Baserat på verklig studie

25 januari 2023 uppdaterad av: Zhao Linfang, Sir Run Run Shaw Hospital
Målet med denna observationsstudie är att lära sig om effekten på mittlinjekateterns resultat vid infusion av irriterande mediciner genom mittlinjekatetern. De huvudsakliga frågorna som den syftar till att besvara är: Identifiera den nuvarande situationen för infusion av irriterande mediciner genom katetern i mittlinjen; Utforska effekten på kateterns resultat vid infusion av irriterande mediciner genom katetern; Identifiera specifika mediciner som påverkar kateterns resultat.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Först delades patienterna in i två grupper beroende på om irriterande mediciner infunderades eller inte, och observerade sedan graden av komplikationer mellan de två grupperna. För det andra, grupperade enligt de irriterande medicinerna, identifiera specifika mediciner som påverkar kateterresultaten genom statistisk analys.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekrytering
        • Linfang Zhao
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter på ett 3A sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥14 år
  • Patienter som hade en mittlinjekateter

Exklusions kriterier:

  • Patienter som fått vesikerande mediciner genom mittlinjekatetern
  • Patienter som hade både en mittlinjekateter och en central vaskulär åtkomstanordning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
irriterande läkemedel grupp
Patienter som använde medellinjekateter för att infundera irriterande mediciner.
icke-irriterande läkemedelsgrupp
Patienter som använde medellinjekateter för att infundera icke-irriterande mediciner.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kateterkomplikationer
Tidsram: under kateterinläggning
frekvensen av kateterkomplikationer
under kateterinläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Linfang Zhao, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 december 2022

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Första postat (FAKTISK)

2 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

2 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IVTEAM202301

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera