Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Irritáló gyógyszerek középvonali katéteren keresztüli beadásának alkalmazási tanulmánya a valós világból származó tanulmány alapján

2023. január 25. frissítette: Zhao Linfang, Sir Run Run Shaw Hospital
Ennek a megfigyeléses vizsgálatnak az a célja, hogy megismerje a középvonali katéter kimenetelére gyakorolt ​​hatást, amikor irritáló gyógyszereket adnak be a középvonali katéteren keresztül. A fő kérdések, amelyekre választ kíván adni: Az irritáló gyógyszerek középvonali katéteren keresztüli beadásának jelenlegi helyzetének meghatározása; Fedezze fel a katéter középvonali katéterének kimenetelére gyakorolt ​​hatást, amikor az irritáló gyógyszereket középvonali katéteren keresztül adják be; azonosítsa azokat a konkrét gyógyszereket, amelyek befolyásolják a katéter kimenetelét.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

Először a betegeket két csoportra osztották aszerint, hogy irritáló gyógyszert adtak-e be vagy sem, majd megfigyelték a szövődmények arányát a két csoport között. Másodszor, az irritáló gyógyszerek szerint csoportosítva, statisztikai elemzéssel azonosítani kell azokat a konkrét gyógyszereket, amelyek befolyásolják a katéter kimenetelét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, 310000
        • Toborzás
        • Linfang Zhao
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Betegek egy 3A kórházban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥14 év
  • Betegek, akiknek középvonali katéterük volt

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akik hólyagos gyógyszereket kaptak a középvonali katéteren keresztül
  • Olyan betegek, akiknek középvonali katéterük és központi érrendszeri hozzáférési eszközük is volt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
irritáló gyógyszerek csoportja
Betegek, akik középvonali katétert használtak irritáló gyógyszerek beadására.
nem irritáló gyógyszerek csoportja
Betegek, akik középvonali katétert használtak nem irritáló gyógyszerek infúziójához.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
katéter szövődmények
Időkeret: a katéterben való tartózkodás során
katéter szövődmények aránya
a katéterben való tartózkodás során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Linfang Zhao, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2022. december 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2024. június 30.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2024. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2023. február 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2023. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. január 25.

Utolsó ellenőrzés

2023. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IVTEAM202301

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel