Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelsesundersøgelse af infusion af irriterende medicin gennem midtlinjekateter baseret på undersøgelse fra den virkelige verden

25. januar 2023 opdateret af: Zhao Linfang, Sir Run Run Shaw Hospital
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om effekten på midtlinjekateterresultater, når der infunderes irriterende medicin gennem midtlinjekateter. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er: Identificer den aktuelle situation med infusion af irriterende medicin gennem midtlinjekateter;Udforsk effekten på midtlinjekateterresultater ved infusion af irriterende medicin gennem midtlinjekateter;Identificer specifikke medikamenter, der påvirker kateterresultater.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Først blev patienterne opdelt i to grupper alt efter, om der var infunderet irriterende medicin eller ej, og derefter observerede frekvensen af ​​komplikationer mellem de to grupper. For det andet, grupperet efter de irriterende medicin, identificere specifikke medikamenter, der påvirker kateterresultater gennem statistisk analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
        • Rekruttering
        • Linfang Zhao
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter på et 3A hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥14 år
  • Patienter, der havde et midtlinjekateter

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der modtog vesikant medicin gennem midterlinjekateteret
  • Patienter, som havde både et midterlinjekateter og en central vaskulær adgangsanordning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
irriterende medicin gruppe
Patienter, der brugte midtlinjekateter til at infundere irriterende medicin.
ikke-irriterende medicin gruppe
Patienter, der brugte midtlinjekateter til at infundere ikke-irriterende medicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kateterkomplikationer
Tidsramme: under kateterindlæggelse
frekvensen af ​​kateterkomplikationer
under kateterindlæggelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Linfang Zhao, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

30. juni 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

30. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

2. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IVTEAM202301

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kateterkomplikationer

3
Abonner