Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassingsstudie van het infunderen van irriterende medicatie via middellijnkatheter op basis van real-world studie

25 januari 2023 bijgewerkt door: Zhao Linfang, Sir Run Run Shaw Hospital
Het doel van deze observationele studie is om meer te weten te komen over het effect op de uitkomsten van de middellijnkatheter bij het toedienen van irriterende medicatie via de middellijnkatheter. De belangrijkste vragen die het probeert te beantwoorden zijn: Identificeren van de huidige situatie van het toedienen van irriterende medicijnen via een middellijnkatheter; Onderzoeken wat het effect is op de resultaten van de middellijnkatheter bij het toedienen van irriterende medicijnen via middellijnkatheter; Identificeren van specifieke medicijnen die de resultaten van de katheter beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ten eerste werden de patiënten in twee groepen verdeeld, afhankelijk van het feit of irriterende medicatie al dan niet werd toegediend, waarna de mate van complicaties tussen de twee groepen werd geobserveerd. Ten tweede, gegroepeerd op basis van de irriterende medicatie, identificeerde specifieke medicatie die de katheteruitkomsten beïnvloedt door middel van statistische analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Werving
        • Linfang Zhao
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten in een 3A-ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥14 jaar
  • Patiënten die een middellijnkatheter hadden

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die blaartrekkende medicijnen kregen via de middellijnkatheter
  • Patiënten die zowel een middellijnkatheter als een apparaat voor centrale vasculaire toegang hadden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
groep irriterende medicijnen
Patiënten die een middellijnkatheter gebruikten om irriterende medicatie toe te dienen.
groep niet-irriterende medicijnen
Patiënten die een middellijnkatheter gebruikten om niet-irriterende medicijnen te infunderen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
katheter complicaties
Tijdsspanne: tijdens het verblijf van de katheter
het percentage kathetercomplicaties
tijdens het verblijf van de katheter

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sir Run Run Shaw Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linfang Zhao, Sir Run Run Shaw Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 december 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

30 juni 2024

Studie voltooiing (VERWACHT)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2023

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IVTEAM202301

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren