Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikační studie infuze dráždivých léků prostřednictvím středového katétru na základě studie ze skutečného světa

25. ledna 2023 aktualizováno: Zhao Linfang, Sir Run Run Shaw Hospital
Cílem této observační studie je dozvědět se o vlivu na výsledky středního katetru při infuzi dráždivých léků prostřednictvím středního katetru. Hlavní otázky, které se snaží zodpovědět, jsou: identifikovat současnou situaci infuze dráždivých léků prostřednictvím katetru střední čáry; prozkoumat účinek na výsledky katetru ve střední linii při infuzi dráždivých léků prostřednictvím katetru střední linie; identifikovat konkrétní léky, které ovlivňují výsledky katetru.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Nejprve byli pacienti rozděleni do dvou skupin podle toho, zda byly dráždivé léky podávány infuzí či nikoli, a poté byla pozorována míra komplikací mezi těmito dvěma skupinami. Za druhé, seskupení podle dráždivých léků, identifikovat konkrétní léky, které ovlivňují výsledky katetru pomocí statistické analýzy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Xiuzhu Cao
  • Telefonní číslo: 13588477316
  • E-mail: Caoxz@srrsh.com

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Nábor
        • Linfang Zhao
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti v nemocnici 3A

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥14 let
  • Pacienti, kteří měli střední katétr

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří dostávali léky na tvorbu puchýřů prostřednictvím středového katétru
  • Pacienti, kteří měli jak středový katétr, tak centrální cévní přístupové zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
skupina dráždivých léků
Pacienti, kteří používali katetr střední linie k infuzi dráždivých léků.
skupina nedráždivých léků
Pacienti, kteří používali katetr střední linie k infuzi nedráždivých léků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
katétrové komplikace
Časové okno: během zavedení katétru
míra katétrových komplikací
během zavedení katétru

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Linfang Zhao, Sir Run Run Shaw Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. června 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

2. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

2. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IVTEAM202301

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit