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降低外周静脉导管引起静脉炎的风险

2023年2月3日 更新者:SERAP GÜNGÖR、Kahramanmaras Sutcu Imam University

近端按摩和握拳降低外周静脉导管静脉炎风险的效果评价

护士经常在医院使用外周静脉导管 (PVC) 来提供用于治疗和诊断目的的药物和液体。 PVK 的使用带来了各种问题,包括静脉炎、浸润、外渗、瘀斑、血栓性静脉炎和栓塞,此外还经常使用护理实践。 文献使用热敷、握拳和近端按摩等技术来降低血栓性静脉炎和相关问题的风险。

研究概览

详细说明

2022 年 10 月至 2022 年 11 月,在州立医院接受骨科护理并有外周静脉导管的个人作为随机对照实验研究参加了试验。 对照组接受常规护理,实验组接受近端按摩和掌拳练习。 用于识别对照组和实验组的数字是从随机数字表中随机抽取的,每组有 36 名患者。 研究人员使用“患者信息表”、“外周静脉导管引起的静脉炎风险量表”和“静脉炎诊断量表”,通过面对面访谈和观察方法收集数据。 统计显着性的 p 值为 p<0.05。 近端按摩:总共 5 至 10 分钟,每天两次,持续 4 天,每次 30 秒至 1 分钟,每次约 20 次,使用手指的手掌表面进行轻度按摩。 在研究人员的监督下,参与者在称为掌拳的活动中每天 2 天每天挤压软掌球 20 次,持续 4 天,持续时间在 30 秒到 1 分钟之间。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kahramanmaraş
      • Karaman、Kahramanmaraş、火鸡
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究的患者,
  • 18岁以上的人,
  • 用土耳其语进行书面和口头交流没有障碍,
  • 住院期间应用静脉治疗,近期开始静脉治疗,
  • 上肢静脉插管患者
  • 在住院前的最后六个月内,未进行静脉注射治疗,
  • 对一名患者最多应进行 2 次 IV 尝试。
  • 没有慢性皮肤病和/或血管疾病的患者。

排除标准:

  • 未自愿参加研究的患者、昏迷患者、
  • 对同一患者进行 IV 尝试总共超过 4 次,
  • 下肢有静脉插管的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
NO_INTERVENTION:PVC 的标准护理
标准护理组36例患者接受典型的PVC护理。 标准护士 PVC 护理:仅提供标准 PVC 护理和随访。 小心避免患者彼此互动或在同一个病房。 在 PVC 之后(0 小时)立即使用外周静脉导管相关静脉炎风险量表、静脉炎诊断量表和患者信息表。 使用静脉炎诊断量表 96 小时,以评估患者在第 24、48、72 和 96 小时的血管通路。
实验性的:近端按摩和握拳
实验组 36 例患者在 IV 插入后进行近端按摩和握拳。 近端按摩:总共 5 至 10 分钟,每天两次,持续 4 天,每次 30 秒至 1 分钟,每次约 20 次,使用手指的手掌表面进行轻度按摩。 握拳:在研究人员的监督下,参加被称为握拳活动的参与者每天两次挤压一个柔软的手掌球 20 次,持续四天,持续时间在 30 秒到 1 分钟之间。 在 PVC 之后(0 小时)立即使用外周静脉导管相关静脉炎风险量表、静脉炎诊断量表和患者信息表。 使用静脉炎诊断量表 96 小时,以评估患者在第 24、48、72 和 96 小时的血管通路。

近端按摩:总共 5 至 10 分钟,每天两次,持续 4 天,每次 30 秒至 1 分钟,每次约 20 次,使用手指的手掌表面进行轻度按摩。

握拳:在研究人员的监督下,参加被称为“掌拳”活动的参与者每天 2 天每天挤压一个柔软的手掌球 20 次,持续 4 天,持续时间在 30 秒到 1 分钟之间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
静脉炎评估量表
大体时间:在 96 小时内,将评估 PVC 相关静脉炎的发展。
该量表有以下五个等级。 此量表的静脉炎:0 级:无症状,1 级:导管插入部位发红和/或疼痛,2 级:导管插入部位发红、疼痛和/或水肿,3 级:发红、疼痛和/或导管插入部位水肿,红线,静脉索状触诊,4 级:导管插入部位发红,疼痛和/或水肿,红线,静脉索状触诊,如果它长于2.5厘米,则为脓性分泌物。
在 96 小时内,将评估 PVC 相关静脉炎的发展。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
外周静脉导管相关静脉炎风险量表
大体时间:在最初的 24 小时内,将使用外周静脉导管相关静脉炎风险量表对患者进行评估。
该量表由 14 个条目和 3 个子维度组成。 Individual Risk Factors 子维度中有 3 个项目,Chemical Risk Factors 子维度中有 6 个项目,Mechanical Risk Factors 子维度中有 5 个项目。 该量表采用 2 分制评分,旨在将每个项目的分数计算为“是 = 2 分”和“否 = 1 分”。 量表中没有反向项。 从量表获得的分数增加表明外周静脉导管引起的静脉炎风险增加。
在最初的 24 小时内,将使用外周静脉导管相关静脉炎风险量表对患者进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年10月15日

研究完成 (实际的)

2022年11月30日

研究注册日期

首次提交

2023年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月26日

首次发布 (实际的)

2023年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月3日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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