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加强 Apsaalooke 青年之间的健康关系

2025年11月10日 更新者:Montana State University
该试点项目建议建立在这些文化优势(包括氏族系统)的基础上,以测试转化研究干预的可行性,以促进健康的关系并防止 Apsáalooke 青年之间的约会暴力。 社区咨询委员会成员将 5 年级确定为建立健康约会规范的重要年龄。 可行性研究包括一组前/后干预,其中包括与青少年进行的 10 小时长会议,以促进健康的关系知识、意志和沟通技巧。 年长者和同龄人(年轻人)将在这些会议期间提供协助,分享建议并为年轻人树立榜样。 此外,为了促进青年与社区之间的联系,每月有 3 次部落订阅。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该项目建立在蒙大拿州立大学和 Crow Nation 之间长期存在的以社区为基础的参与式研究伙伴关系之上。 通过这些合作伙伴关系,Apsáalooke 社区成员将青年之间的健康关系列为干预的关键领域。 通过与 Apsaalooke 社区成员的访谈和焦点小组讨论,出现了一种促进青年健康关系的基于力量的策略。 该试点项目建议建立在这些文化优势(包括氏族系统)的基础上,以测试转化研究干预的可行性,以促进健康的关系并防止 Apsáalooke 青年之间的约会暴力。 社区咨询委员会成员将 5 年级确定为建立健康约会规范的重要年龄。 可行性研究包括一组前/后干预,其中包括与青少年进行的 10 小时长会议,以促进健康的关系知识、意志和沟通技巧。 年长者和同龄人(年轻人)将在这些会议期间提供协助,分享建议并为年轻人树立榜样。 此外,为了促进青年与社区之间的联系,每月有 3 次部落订阅。 使用参与式方法,我们的项目将实现以下目标:

1.采用参与式研究的方式,完成课程的改编和本土化。 2. 测试在 Apsáalooke 青年及其家庭中进行试点干预的可行性。 3. 改进试点干预并设计适当的转化干预 (R01),以促进 Apsáalooke 青年之间的健康关系技能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Montana
      • Bozeman、Montana、美国、59717
        • Vanessa Simonds

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 13年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 居住在 Crow Reservation 5 年级或附近的青少年

排除标准:

  • 未经父母同意者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预
青年环节侧重于尊重、沟通和人际关系。
土著联系:促进尊重,倾听长老,了解乌鸦文化价值观。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乌鸦知识
大体时间:2 周
面向青年的开放式艺术问题,用于描述他们喜欢什么、遇到什么挑战或学到了什么。 我们考察了他们是否提到了氏族系统(乌鸦关系性)或创世故事。
2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vanessa Simonds, ScD、Montana State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年9月30日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月16日

首次发布 (实际的)

2023年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月10日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 4W8808

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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